CloseDėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gegužės 31 d. įsakymo Nr. V-435 „Dėl Pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimų ir Leidimų atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2016-05-16Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: 2016-05-20 Nr. 2016-13716 Įstaigos suteiktas Nr.:V-629Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
NEGALIOJA
Chronologija
2022-02-04Negalioja
2016-05-21Įsigalioja (po sąlygų įvykdymo)Šio įsakymo 1.1 papunktis galioja iki 2016 m. gruodžio 31 d.; šio įsakymo 1.2 papunktis įsigalioja 2017 m. sausio 1 d.;
2016-05-20Paskelbta TAR
2016-05-16Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2016-05-21 (Šio įsakymo 1.1 papunktis galioja iki 2016 m. gruodžio 31 d.; šio įsakymo 1.2 papunktis įsigalioja 2017 m. sausio 1 d.;)
Negalioja nuo 2022-02-04
Priėmė:Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:TAR, 2016-05-20, Nr. 13716
Eurovoc terminai:
vaistų kontrolė
sveikatos apsauga
taisyklės
vaistų pramonė
farmacinės veiklos įstatymai
darbo leidimas
sveikatos politika
teisės aktų derinimas
moksliniai tyrimai
medicinos mokslo tiriamieji darbai
reglamentas
paciento teisės
elgsenos kodeksas
vaistas
visuomenės sveikata
vaistų sąrašas
žmogaus teisės
6416 moksliniai tyrimai ir intelektinė nuosavybė
2841 sveikata
1011 Bendrijos teisė
1236 teisės ir laisvės
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti