CloseDėl Lietuvos Rrespublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-596 „Dėl Vaistinių preparatų registravimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Supaprastintos tradicinių augalinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Specialios homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Vaistinių preparatų registravimo taikant savitarpio pripažinimo ir decentralizuotą procedūras aprašo, Vaistinių preparatų analitinių, farmakotoksikologinių ir klinikinių tyrimų standartų ir protokolų, Vaistinių preparatų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo, Pagalbinių medžiagų, kurios turi būti nurodomos ant vaistinio preparato pakuotės ir pakuotės lapelyje, sąrašo, Teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo kitam asmeniui tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2021-12-20Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: 2021-12-20 Nr. 2021-26243 Įstaigos suteiktas Nr.:V-2899Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
Galioja
Chronologija
2021-12-21Įsigalioja
2021-12-20Paskelbta TAR
2021-12-20Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2021-12-21
Priėmė:Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:TAR, 2021-12-20, Nr. 26243
Eurovoc terminai:
sveikatos apsauga
rinkodara
registras
informacija vartotojui
farmacinės veiklos įstatymai
sveikatos politika
pakuota prekė
vaistų pramonės gaminys
vartotojų apsauga
vaistiniai augalai
vaistas
visuomenės sveikata
produkto sauga
duomenų bazė
dokumentas
branduolinė medicina
veterinarinis vaistas
vaistų kontrolė ir priežiūra
dažikliai
ženklinimas etiketėmis
6006 augalinis produktas
3236 informacijos technologija ir duomenų apdorojimas
6811 chemija
3221 dokumentacija
2841 sveikata
2026 vartojimas
2031 rinkodara
Ryšys su ES teisės aktais:
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti