CloseDėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-596 „Dėl Vaistinių preparatų registravimo taisyklių, Supaprastintos homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Supaprastintos tradicinių augalinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Specialios homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūros aprašo, Vaistinių preparatų registravimo taikant savitarpio pripažinimo ir decentralizuotą procedūras aprašo, Vaistinių preparatų analitinių, farmakotoksikologinių ir klinikinių tyrimų standartų ir protokolų, Vaistinių preparatų pakuotės ženklinimo ir pakuotės lapelio reikalavimų aprašo, Pagalbinių medžiagų, kurios turi būti nurodomos ant vaistinio preparato pakuotės ir pakuotės lapelyje, sąrašo, Teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo kitam asmeniui tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2021-03-24Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: 2021-03-24 Nr. 2021-05813 Įstaigos suteiktas nr.:V-627Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
Galioja
Chronologija
2021-03-25Įsigalioja
2021-03-24Paskelbta TAR
2021-03-24Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2021-03-25
Priėmė:Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:Nėra
Baigiamasis poveikio vertinimas:NėraPaskelbta:TAR, 2021-03-24, Nr. 5813
Eurovoc terminai:
sveikatos apsauga
rinkodara
registras
informacija vartotojui
farmacinės veiklos įstatymai
sveikatos politika
pakuota prekė
vaistų pramonės gaminys
vartotojų apsauga
vaistiniai augalai
vaistas
visuomenės sveikata
produkto sauga
duomenų bazė
dokumentas
branduolinė medicina
veterinarinis vaistas
vaistų kontrolė ir priežiūra
dažikliai
ženklinimas etiketėmis
2841 sveikata
6811 chemija
2031 rinkodara
2026 vartojimas
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti