CloseDėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. V-268 "Dėl Vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų patvirtinimo" pakeitimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2011-12-23Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: Nr. 1112250ISAK00V-1108 Įstaigos suteiktas Nr.:V-1108Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
Galioja
Chronologija
2011-12-31Įsigalioja (po sąlygų įvykdymo)įsakymo 1.4 punktas įsigalioja 2012 m. sausio 1 d
2011-12-23Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2011-12-31 (įsakymo 1.4 punktas įsigalioja 2012 m. sausio 1 d)
Priėmė:Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:Valstybės žinios, 2011-12-30, Nr. 162-7696
Eurovoc terminai:
sveikatos apsauga
vaistų pramonė
farmacinės veiklos įstatymai
sveikatos politika
gamyba
vaistų pramonės gaminys
vaistas
kokybės kontrolės grandinė
6406 gamyba
4021 valdymas
2841 sveikata
Ryšys su ES teisės aktais:
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti