Pradžia
Naujausi teisės aktai
Teisės aktų paieška
Prenumerata
Informacija
Kontaktai
TAR teisinė informacija
Sutartys
Naudotojo vadovas
DUK
Lietuvos teisėkūros sistema
Mobili versija
Neįgaliesiems
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Dėl Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją pateikimo tvarkos aprašo, Sveikatos priežiūros ar farmacijos ir paciento pranešimų apie įtariamą nepageidaujamą reakciją į vaistinį preparatą, išskyrus vakcinas, ir pranešimų apie įtariamą nepageidaujamą reakciją į vakciną formų patvirtinimo
Rūšis:
Įsakymas
Priėmimo data:
2013-02-20
Galiojanti suvestinė redakcija:
2024-01-16 -
Registravimo duomenys:
Nr. 1132250ISAK000V-185
Įstaigos suteiktas Nr.:
V-185
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Galioja
Chronologija
2024-01-15
Pakeista
V-43
2022-10-03
Pakeista
V-1517
2021-10-08
Pakeista
V-2258
2021-08-06
Pakeista
V-1818
2015-08-28
Pakeista
V-1016
2015-06-12
Pakeista
V-744
2013-03-01
Įsigalioja
2013-02-20
Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2013-03-01
Priėmė:
Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:
Nėra
Ex post vertinimas:
Nėra
Paskelbta:
Valstybės žinios, 2013-02-28, Nr. 22-1091
Eurovoc terminai:
farmacinė priežiūra
vaistų pramonės gaminys
sveikatos rizika
sveikatos priežiūra
vaistų kontrolė ir priežiūra
duomenų rinkimas
2841 sveikata
3236 informacijos technologija ir duomenų apdorojimas
Ryšys su ES teisės aktais:
Nėra
Dokumento struktūra
Padaryti matomą:
Rodyti tik:
Pagrindinė dalis
Preambulė
1 Punktas (1 p.)
1.1 Punktas (1.1 p.)
1.2 Punktas (1.2 p.)
1.3 Punktas (1.3 p.)
2 Punktas (2 p.)
3 Punktas (3 p.)
4 Punktas (4 p.)
Parašo rekvizitai
Patvirtinta SVEIKATOS PRIEŽIŪROS AR FARMACIJOS SPECIALISTO PRANEŠIMO APIE ĮTARIAMĄ NEPAGEIDAUJAMĄ REAKCIJĄ (ĮNR) PATEIKIMO TVARKOS APRAŠAS
1 Skyrius BENDROSIOS NUOSTATOS
1 Punktas (1 p.)
2 Punktas (2 p.)
3 Punktas (3 p.)
2 Skyrius PRANEŠIMO APIE ĮTARIAMAS NEPAGEIDAUJAMAS REAKCIJAS TEIKIMAS
4 Punktas (4 p.)
5 Punktas (5 p.)
6 Punktas (6 p.)
7 Punktas (7 p.)
8 Punktas (8 p.)
9 Punktas (9 p.)
3 Skyrius PRANEŠIMO APIE ĮTARIAMĄ NEPAGEIDAUJAMĄ REAKCIJĄ PATEIKIMO BŪDAI
10 Punktas (10 p.)
10.1 Punktas (10.1 p.)
10.2 Punktas (10.2 p.)
10.3 Punktas (10.3 p.)
11 Punktas (11 p.)
Pabaiga
Forma (Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) forma) (frm.)
Pabaiga
Forma (Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) forma) (frm.)
Skirsnis PACIENTO PRANEŠIMAS APIE ĮTARIAMĄ NEPAGEIDAUJAMĄ REAKCIJĄ (ĮNR)
Skirsnis Įtariama nepageidaujama reakcija (ĮNR) pasireiškė:
Lentelė Duomenys apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR):
Lentelė Vaistas (-ai), kuris (-ie), tikėtina, sukėlė ĮNR
Pastraipa
Pastraipa
Pastraipa
Pastraipa
Lentelė Kiti vaistai, vartoti kartu su įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) sukėlusiu vaistu (jei kitų vaistų nevartota, įrašyti – nevartojo):
Pastraipa
Skirsnis Ar informavote savo gydytoją arba vaistininką apie pasireiškusią ĮNR?
Skirsnis Jei taip, prašome atitinkamai nurodyti:
Lentelė Pranešimą užpildžiusio asmens kontaktiniai duomenys:
Pabaiga
Susijusi informacija
Teisės akto pakeitimai (
)
Pakeistas dokumentas (
)
Negalioja de jure (
)
Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu (
)
Laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Susiję dokumentai (
)
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti