CloseDėl Leidimų atlikti klinikinius vaistinių preparatų tyrimus išdavimo, tyrimų atlikimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2006-05-31Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: Nr. 1062250ISAK000V-435 Įstaigos suteiktas Nr.:V-435Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
NEGALIOJA
Chronologija
2022-02-04Negalioja
2020-01-15PakeistaV-56
2016-05-16PakeistaV-629
2016-01-08PakeistaV-19
2015-08-18PakeistaV-985
2015-06-25PakeistaV-802
2014-12-31PakeistaV-1481
2011-07-18PakeistaV-692
2011-03-10PakeistaV-237
2010-09-07PakeistaV-763
2009-04-08PakeistaV-262
2006-06-04Įsigalioja
2006-05-31Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2006-06-04
Negalioja nuo 2022-02-04
Priėmė:Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:Valstybės žinios, 2006-06-03, Nr. 62-2292
Eurovoc terminai:
vaistų kontrolė
sveikatos apsauga
taisyklės
vaistų pramonė
farmacinės veiklos įstatymai
darbo leidimas
sveikatos politika
teisės aktų derinimas
moksliniai tyrimai
medicinos mokslo tiriamieji darbai
reglamentas
paciento teisės
elgsenos kodeksas
vaistas
visuomenės sveikata
vaistų sąrašas
žmogaus teisės
6416 moksliniai tyrimai ir intelektinė nuosavybė
2841 sveikata
1011 Bendrijos teisė
1236 teisės ir laisvės
Ryšys su ES teisės aktais:
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Suvestinė redakcija (2016-05-21 - 2016-12-31)
Spausdinti