Suvestinė redakcija nuo 2020-12-12 iki 2023-02-02

 

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2011, Nr. 49-2410, i. k. 11111NDISAK000T1-53

 

Nauja redakcija nuo 2020-01-16:

Nr. T1-6, 2020-01-15, paskelbta TAR 2020-01-15, i. k. 2020-00586

 

NARKOTIKŲ, TABAKO IR ALKOHOLIO KONTROLĖS DEPARTAMENTO

DIREKTORIUS

 

ĮSAKYMAS

DĖL KEITIMOSI INFORMACIJA APIE NAUJAS PSICHOAKTYVIĄSIAS MEDŽIAGAS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

 

2011 m. balandžio 20 d. Nr. T1-53

Vilnius

 

 

Vadovaudamasi Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatymo 701 straipsnio 2 dalies 5 ir 8 punktais bei Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2011 m. vasario 23 d. nutarimu Nr. 244 „Dėl Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento nuostatų patvirtinimo“, 9.9, 10.23, 10.24 ir 10.241papunkčiais,

t v i r t i n u Keitimosi informacija apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas tvarkos aprašą (pridedama).

 

 

 

Direktorius                                                                                     Zenius Martinkus

 


PATVIRTINTA

Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės

departamento direktoriaus

2011 m. balandžio 20 d. įsakymu Nr. T1-53

(Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės

departamento direktoriaus

2020 m. gruodžio 11 d. įsakymo Nr. T1-137 redakcija)

 

KEITIMOSI INFORMACIJA APIE NAUJAS PSICHOAKTYViĄsIAS MEDŽIAGAS tvarkos aprašas

 

I skyrius

BENDROSIOS NUOSTATOS

 

1. Keitimosi informacija apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) reglamentuoja informacijos apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas teikimą Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentui (toliau – Departamentas), nustato institucijas, dalyvaujančias keičiantis šia informacija, reglamentuoja informacijos apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas rinkimą ir naudojimą bei šios informacijos tolesnį perdavimą kompetentingoms institucijoms ir Europos Sąjungos institucijoms.

2. Keitimosi informacija apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas tikslas – greitas informacijos apie naujų psichoaktyviųjų medžiagų nustatymą tyrimų laboratorijose, tokių medžiagų sulaikymą, gamybą, prekybą jomis ir jų vartojimą, įskaitant papildomą informaciją apie galimą jų naudojimą medicinos tikslais, gavimas ir perdavimas, siekiant įvertinti naujų psichoaktyviųjų medžiagų sukeliamą riziką visuomenės sveikatai ir nustatyti kontrolės priemones.

3. Apraše naudojamos sąvokos atitinka 1961 metų Bendrojoje narkotinių medžiagų konvencijoje, 1971 metų Psichotropinių medžiagų konvencijoje, Europos Parlamento ir Tarybos 2017 m. lapkričio 15 d. direktyvoje (ES) 2017/2103 kuria, siekiant į termino „narkotikas“ apibrėžtį įtraukti naujų psichoaktyviųjų medžiagų, iš dalies keičiamas Tarybos pamatinis sprendimas 2004/757/TVR ir kuria panaikinamas Tarybos sprendimas 2005/387/TVR (OL 2017 L 305, p. 12) (toliau – Direktyva (ES) 2017/2103), Europos Pralamento ir Tarybos  2017 lapkričio 15 d. reglamente (ES) 2017/2101 kuriuo iš dalies keičiamas Reglamentas (EB) Nr. 1920/2006, kiek tai susiję su keitimusi informacija apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas, ankstyvojo perspėjimo apie jas sistema ir jų keliamos rizikos vertinimo procedūra (OL 2017 L 305, p. 1) (toliau – Reglamentas (ES) 2017/2101) ir Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatyme apibrėžtas sąvokas.

 

II skyrius

INFORMACIJOS GAVIMAS IR TEIKIMAS

 

4. Departamentas organizuoja ir koordinuoja keitimąsi informacija apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas Lietuvos Respublikos mastu, vadovaudamasis Direktyva (ES) 2017/2103 ir Reglamentu (ES) 2017/2101.

5. Informaciją apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas iš Departamento direktoriaus nustatyta tvarka gauna ir Departamentui pagal savo kompetenciją renka ir teikia šios valstybės institucijos:

5.1. Kalėjimų departamentas prie Lietuvos Respublikos teisingumo ministerijos;

5.2. Valstybinė teismo medicinos tarnyba;

5.3. Muitinės departamentas prie Lietuvos Respublikos finansų ministerijos;

5.4. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos;

5.5. Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija;

5.6. Valstybinė vartotojų teisių apsaugos tarnyba;

5.7. Lietuvos teismo ekspertizės centras;

5.8. Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba;

5.9. Policijos departamentas prie Lietuvos Respublikos vidaus reikalų ministerijos;

5.10. Lietuvos antidopingo agentūra;

5.11. ŽIV ir AIDS paveiktų moterų bei jų artimųjų asociacija „Demetra“.

6. Aprašo 5 punkte nurodytų valstybės institucijų vadovai paskiria kontaktinius asmenis ar padalinį, atsakingą už informacijos apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas iš Departamento priėmimą ir teikimą Departamentui, ir raštu apie tai informuoja Departamentą, taip pat nedelsiant informuoja raštu, jei kontaktinis asmuo ar padalinys yra pakeičiamas.

7. Institucijos, nurodytos Aprašo 5 punkte, turinčios informacijos apie nustatytą naują psichoaktyviąją medžiagą, ją Departamentui teikia nedelsdamos, bet ne vėliau kaip per 14 dienų nuo tokios informacijos gavimo, pateikdamos užpildytą Pranešimą apie naują psichoaktyviąją medžiagą (1 priedas) arba Pranešimą apie mirties ar apsinuodijimo atvejį nuo naujos psichoaktyviosios medžiagos (2 priedas). Tokiu atveju institucijos teikia informaciją, tik jei nauja psichoaktyvioji medžiaga Lietuvoje buvo nustatyta pirmą kartą ir apie tai institucijos nebuvo informavusios Departamento anksčiau.

8. Aprašo 5 punkte nurodytos institucijos pagal kompetenciją teikia informaciją Departamentui apie visas per pirmo bei antro pusmečio ataskaitiniais laikotarpiais nustatytas naujas psichoaktyviąsias medžiagas ne vėliau kaip per 30 dienų ataskaitiniam laikotarpiui pasibaigus. Informacija Departamentui teikiama (elektroniniu paštu) užpildant Departamento pateiktas formas vadovaujantis Reglamentu (ES) 2017/2101 ir Europos narkotikų ir narkomanijos stebėsenos centro reikalavimais.

 

III skyrius

informacijos teikimas, priėmimas ir perdavimas europos sąjungos institucijoms

 

9. Departamentas, vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatymo 701 straipsnio 2 dalies 5 ir 8 punktais, teikia, priima ir perduoda informaciją apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas per Ankstyvojo perspėjimo sistemą (angl. Early warning system, toliau – EWS).

10. Informaciją apie pirmą kartą nustatytą naują psichoaktyviąją medžiagą bei informaciją apie visas per pirmo pusmečio bei antro pusmečio ataskaitiniais laikotarpiais nustatytas naujas psichoaktyviąsias medžiagas, Departamentas registruoja, analizuoja ir apibendrina. Apibendrintą informaciją teikia Europos narkotikų ir narkomanijos stebėsenos centrui, laikydamasis Direktyvoje (ES) 2017/2103 ir Reglamente (ES) 2017/2101 nustatytų reikalavimų.

11. Departamentas bei Aprašo 5 punkte nurodytos valstybės institucijos, informaciją apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas renka, naudoja ir teikia, nepažeisdamos Lietuvos Respublikos asmens duomenų teisinės apsaugos įstatymo nuostatų.

 

IV skyrius

GAUTOS INFORMACIJOS tolesnis naudojimas

 

12. Departamentas informaciją, gautą per EWS, registruoja ir apibendrina. Apibendrintą informaciją Departamentas teikia Aprašo 5 punkte nurodytoms bei kitoms suinteresuotoms valstybės ir savivaldybės institucijoms bei viešosioms įstaigoms.

13. Visuomenei aktualią informaciją Departamentas pateikia visuomenės informavimo priemonėms.

14. Departamentas vertina gautą informaciją apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas ir teikia pasiūlymus dėl jų įtraukimo į Narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašus.

 

Priedo pakeitimai:

Nr. T1-137, 2020-12-11, paskelbta TAR 2020-12-11, i. k. 2020-27044

 

part_49faac633c644f699f62bf9c479d98ff_end


Keitimosi informacija apie naujas

psichoaktyviąsias medžiagas

tvarkos aprašo

1 priedas

 

(Pranešimo apie naują psichoaktyviąją medžiagą forma)

______________________________________________________________________

(informaciją pateikusios institucijos pavadinimas)

______________________________________________________________________

(juridinio asmens buveinė, kodas, telefono, fakso numeriai, el. paštas)

 

Narkotikų, tabako ir alkoholio

kontrolės departamentui

PRANEŠIMAS

APIE NAUJĄ PSICHOAKTYVIĄJĄ MEDŽIAGĄ

20    -      -       Nr.______

_______________________

(sudarymo vieta)

 

Užpildymo data:

 

20__-__-__     

Pranešanti institucija (pažymėti ):  

 

Kriminalistinių tyrimų centras  

Lietuvos teismo ekspertizės centras      

Muitinės laboratorija                  

Kita (įrašyti):                             

1.  Cheminis apibūdinimas (įrašyti)

 

·    Cheminis medžiagos pavadinimas (jeigu yra ir tarptautinis nepatentuotas pavadinimas, CAS numeris):

 

·    Kiti pavadinimai (pavadinimai, kuriais nauja psichoaktyvioji medžiaga yra žinoma):      

·    Kitos mėginyje nustatytos psichoaktyviosios medžiagos (jeigu nustatyta, nurodyti pavadinimą ir kiekį/koncentraciją):

2.    Sulaikymo aplinkybės (įrašyti)

 

·    Sulaikymas (-ai) (atvejų skaičius, vnt.):

·    Sulaikytas kiekis (g, kg, ml, l, vnt.):      

·    Sulaikanti institucija:

·    Data:                             

·    Vieta:

3.    Nustatymo aplinkybės (įrašyti)

 

·    Nustatanti institucija:   

·    Data:   

·    Vieta:

·    Nustatytas grynas medžiagos kiekis (g, kg, ml, l, vnt.):

 

4. Fizinis apibūdinimas (pažymėti  ir įrašyti):

 

Milteliai                                     

Tabletės                                   

Kapsulės

Skystis

Lapeliai/markutės

Kita (įrašyti):

 

·   Spalva (įrašyti):                     

·   Svoris (įrašyti):                      

·   Diametras (įrašyti):                

·   Forma (įrašyti):

·   Logotipas (įrašyti)

·   Kita papildoma informacija (įrašyti):

 

5. Aplinkybės (pažymėti ):

 

Gabenimas                              

Gamyba                                  

Platinimas

Vartojimas

Laikymas

 

· Medžiagos kilmės šalis

(įrašyti):

 

 

 

· Medžiagos paskirties šalis

(įrašyti):

 

 

·    Gabenimo atveju (pažymėti ):

 

Didelio masto Nedidelio masto Nėra informacijos

Šalies viduje Tarptautinis gabenimas

 

Ar buvo nustatytas organizuotas nusikalstamumas:

Taip Ne

 

·    Gamybos atveju (pažymėti ):

 

Didelio masto Nedidelio masto Nėra informacijos

 

Ar buvo nustatytas organizuotas nusikalstamumas:

Taip Ne

 

·    Platinimo atveju (pažymėti ):

 

Didelio masto Nedidelio masto Nėra informacijos

 

Ar buvo nustatytas organizuotas nusikalstamumas:

Taip Ne

 

6. Kita informacija (įrašyti):

 

·    Kaina (mažmeninė/didmeninė):

·    Prekursoriai:

·    Vartojimo būdai:

·    Kiti žinomi panaudojimo būdai (medicinos, pramonės tikslams ir pan.):

·    Poveikis sveikatai:

·    Vartojimo būdai:

·    Vartotojų grupė:

·    Galima rizika asmens sveikatai:

·    Galima rizika socialinei ir ekonominei aplinkai:

 

___________         _____________________

(vadovo pareigų pavadinimas)                                                        (parašas)                                                               (vardas ir  pavardė)

____________________

(rengėjo vardas, pavardė, telefonas)

 

______________________

part_7c8a2a4720434b56a345504af14a7c6e_end


Keitimosi informacija apie naujas

psichoaktyviąsias medžiagas

tvarkos aprašo

2 priedas

 

(Pranešimo apie naują psichoaktyviąją medžiagą forma)

______________________________________________________________________

(informaciją pateikusios institucijos pavadinimas)

______________________________________________________________________

(juridinio asmens buveinė, kodas, telefono, fakso numeriai, el. paštas)

 

Narkotikų, tabako ir alkoholio

kontrolės departamentui

PRANEŠIMAS

APIE MIRTIES AR APSINUODIJIMO ATVEJĮ NUO NAUJOS PSICHOAKTYVIOSIOS MEDŽIAGOS

20    -      -       Nr.______

_______________________

(sudarymo vieta)

 

Užpildymo data:

 

20__-__-__     

Pranešanti institucija (įrašyti):

 

Valstybinė teismo medicinos tarnyba    

Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba      

Lietuvos teismo ekspertizės centras      

Kita (įrašyti):                             

 

 

Bendroji informacija

 

·    Įvykio data (jei tiksli nežinoma, įrašykite apytikslę):

·    Įvykio vieta (jei tiksli nežinoma, įrašykite apytikslę):

·    Įvykio pobūdis (pažymėti ):      Mirtis  Nemirtinas apsinuodijimas

·    Paciento lytis  (pažymėti ):       Vyras   Moteris   Nėra informacijos

·    Paciento amžius arba gimimo metai (įrašyti):

·    Kita turima informacija (įrašyti):

 

 

Nustatymo aplinkybės (pažymėti  arba įrašyti)

 

1.   Ar cheminės medžiagos (-ų) poveikis buvo analitiškai patvirtintas iš biologinio mėginio, paimto (-ų) iš paciento?

Taip  Ne (pereikite prie 3 kls.Nėra informacijos

 

1.1. Ar iš paciento paimto biologinio (-ių) mėginio (-ų) analizė patvirtino ir kitų cheminių medžiagų ar vaistų poveikį?

Taip  Ne   Nėra informacijos

 

2.   Įrašykite medžiagos (-ų), paimtos (-ų) iš paciento, mėginio analizės rezultatus: 

 

2.1. Mėginyje rastos medžiagos kiekis (mg, g, ml):

 

2.2. Kitų rastų medžiagų kiekiai (mg, g, ml):

 

2.3. Mėginyje rastos medžiagos pavadinimas:

 

 

2.4. Kitų rastų medžiagų pavadinimai:

 

 

2.5. Biologinė medžiaga, kurioje cheminė medžiaga (-os) nustatyta (pvz., kraujas, šlapimas):

Kraujas  Šlapimas Kita (įrašyti):

 

2.6. Nurodykite ar mėginys (-ai) paimtas iš gyvo ar iš mirusio asmens:

Iš gyvo asmens   Iš mirusio asmens  Nėra informacijos

 

2.7. Nurodykite mėginio ėmimo vietą (pvz., šlaunikaulis) (įrašyti):

 

2.8. Nurodykite mėginio (-ių) analizės metodą (-us) (įrašyti):

 

 

3.   Ar asmuo vartojo medžiagas ar vaistus, kurie nebuvo analitiškai patvirtinti  biologiniame mėginyje (-iuose)?

Taip  Ne  Nėra informacijos

 

Jeigu „Taip“ įrašykite:

3.1. Kokias medžiagas asmuo vartojo:

3.2. Kokį kiekį medžiagos asmuo vartojo (mg, ml, vnt.):

3.3. Kokiu būdu asmuo vartojo medžiagas:

Per burną  Per nosį įkvepiant   Intraveniškai

Nėra informacijos   Kita (įrašyti):  

 

3.4. Kokios fizinės formos medžiagą (-as) vartojo asmuo?

Milteliai  Tabletės   Kapsulės

Skystis  Nėra informacijos   Kita (įrašyti):  

 

3.5. Ar buvo paimtas medžiagos (-ų), kurią (-ias) vartojo asmuo, mėginys?

Taip  Ne   Nėra informacijos

3.5.1.   Jeigu „Taip“, kas buvo nustatyta paimtos medžiagos (-ų) mėginyje ir kokios koncentracijos (įrašyti):

 

3.6. Iš kur asmuo įsigijo medžiagą (-as), kurią vartojo?

Pirko internetu Iš draugų/pažįstamų  Iš narkotikų prekeivio

Nėra informacijos   Kita (įrašyti):  

 

 

4.   Jeigu asmuo mirė, ar buvo nustatyta mirties priežastis?

Taip   Ne   Nėra informacijos

 

4.1. Jeigu „Taip“, įrašykite mirties priežastį:

 

5.   Jeigu asmuo nemirė (t. y. nemirtinas apsinuodijimas), kodėl įvykis buvo laikomas svarbiu:

Kilo pavojus gyvybei 

Nebuvo pavojaus gyvybei, tačiau būtinas gydymas ligoninėje 

Dėl nuolatinės ar reikšmingos negalios

Nėra informacijos 

Kita (įrašyti):  

 

 

 

 

6.   Jeigu asmuo nemirė (t. y. nemirtinas apsinuodijimas), kokios buvo šio įvykio pasekmės pacientui:

Visiškai pasveiko

Pasveiko, tačiau liko pasekmės (įrašyti kokios):

 

Nepasveiko, dar sveiksta

Nėra informacijos 

Kita (įrašyti): 

 

Įvykio aplinkybės (įrašyti)

 

·    Apibūdinkite įvykį kuo detaliau, įskaitant simptomus ir klinikinius požymius;

·    Įtraukite susijusius tyrimus ir laboratorinius duomenis;

·    Išvardykite bet kokį gydymą ligoninėje, įskaitant paskirtus vaistus ir dozes;

 

Įrašyti*:

 

*Jei informacijos nėra, įrašykite „Nėra informacijos“.

 

Papildoma informacija (pažymėti  arba įrašyti)

 

·   Įrašykite bet kokią su įvykiu, susijusią papildomą informaciją (pvz., ligos istorija, alergijos, kraujo spaudimas, vartojami vaistai, nėštumas ir pan.):

 

 

·   Ar šis atvejis susijęs su kitais apsinuodijimo/mirties atvejais?

Taip   Ne   Nėra informacijos

 

Jeigu „Taip“ įrašykite visą turimą informaciją apie kitus panašius atvejus (pvz., kiek ir kokių atvejų):

 

 

 

___________                          _____________________

(vadovo pareigų pavadinimas)                                                        (parašas)                                                               (vardas ir  pavardė)

____________________

(rengėjo vardas, pavardė, telefonas)

 

______________________

 

 

 

PASTABA. Formos laukus, kuriems informacijos neturima, palikti neužpildytus.

______________________

 

 

Pakeitimai:

 

1.

Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas, Įsakymas

Nr. T1-88, 2016-03-07, paskelbta TAR 2016-03-07, i. k. 2016-04333

Dėl Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento direktoriaus 2011 m. balandžio 20 d. įsakymo Nr. T1-53 „Dėl Keitimosi informacija apie naujas psichoaktyvų efektą sukeliančias medžiagas tvarkos patvirtinimo“ pakeitimo

 

2.

Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas, Įsakymas

Nr. T1-235, 2017-06-20, paskelbta TAR 2017-06-20, i. k. 2017-10286

Dėl Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento direktoriaus 2011 m. balandžio 20 d. įsakymo Nr. T1-53 „Dėl Keitimosi informacija apie naujas psichoaktyvų efektą sukeliančias medžiagas tvarkos patvirtinimo" pakeitimo

 

3.

Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas, Įsakymas

Nr. T1-6, 2020-01-15, paskelbta TAR 2020-01-15, i. k. 2020-00586

Dėl Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento direktoriaus 2011 m. balandžio 20 d. įsakymo Nr. T1-53 „Dėl Keitimosi informacija apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo

 

4.

Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamentas, Įsakymas

Nr. T1-137, 2020-12-11, paskelbta TAR 2020-12-11, i. k. 2020-27044

Dėl Narkotikų, tabako ir alkoholio kontrolės departamento direktoriaus 2011 m. balandžio 20 d. įsakymo Nr. T1-53 „Dėl Keitimosi informacija apie naujas psichoaktyviąsias medžiagas tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo

 

 

part_6260ced39c35495583decd23b94caa72_end