Nutarimas netenka galios 2006-03-15:

Lietuvos Respublikos Vyriausybė, Nutarimas

Nr. 221, 2006-03-09, Žin., 2006, Nr. 29-985 (2006-03-14), i. k. 1061100NUTA00000221

Dėl 2004 m. vasario 11 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 273/2004 dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių), 2004 m. gruodžio 22 d. Tarybos reglamento (EB) Nr. 111/2005, nustatančio prekybos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakais (prekursoriais) tarp Bendrijos ir trečiųjų šalių stebėsenos taisykles, 2005 m. liepos 27 d. Komisijos reglamento (EB) Nr. 1277/2005, nustatančio Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 273/2004 dėl narkotinių medžiagų pirmtakų (prekursorių) ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 111/2005, nustatančio prekybos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakais (prekursoriais) tarp Bendrijos ir trečiųjų šalių stebėsenos taisykles, įgyvendinimo taisykles, nuostatų įgyvendinimo

Suvestinė redakcija nuo 2003-03-08 iki 2006-03-14

Nutarimas paskelbtas: Žin. 2000, Nr. 38-1068, i. k. 1001100NUTA00000509

LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖ

N U T A R I M A S

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ MEDŽIAGŲ PIRMTAKŲ (PREKURSORIŲ) KONTROLĖS ĮSTATYMO ĮGYVENDINIMO

2000 m. gegužės 8 d. Nr. 509

Vilnius

Vadovaudamasi Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių) kontrolės įstatymo (Žin., 1999, Nr. 55-1764) 4, 6, 10, 11 straipsniais ir 16 straipsnio 1 dalies 1, 2 ir 4 punktais, Lietuvos Respublikos Vyriausybė nutaria:

1. Patvirtinti pridedamus:

1.1. Veiklos, susijusios su narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakais (prekursoriais), licencijavimo, registravimo ir leidimų išdavimo tvarką;

1.2. šalių, į kurias reikia leidimo eksportuoti II ir III kategorijų narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakus (prekursorius), sąrašą.

2. Įgalioti Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą prie Sveikatos apsaugos ministerijos vykdyti veiklos, susijusios su narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakais (prekursoriais), licencijavimo, registravimo, leidimų išdavimo ir kontrolės funkcijas.

3. Nustatyti, kad subjektai, kurie verčiasi veikla, susijusia su narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakais (prekursoriais), per 3 mėnesius nuo šio nutarimo įsigaliojimo privalo įsigyti licencijas ar įregistruoti savo veiklą, laikydamiesi šiuo nutarimu patvirtintos Veiklos, susijusios su narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakais (prekursoriais), licencijavimo, registravimo ir leidimų išdavimo tvarkos.

MINISTRAS PIRMININKAS                                                                        ANDRIUS KUBILIUS

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                                 RAIMUNDAS ALEKNA

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos Vyriausybės

2000 m. gegužės 8 d.

nutarimu Nr. 509

VEIKLOS, SUSIJUSIOS SU NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ MEDŽIAGŲ PIRMTAKAIS (PREKURSORIAIS), LICENCIJAVIMO, REGISTRAVIMO IR LEIDIMŲ IŠDAVIMO TVARKA

I. BENDROSIOS NUOSTATOS

1. Ši tvarka reglamentuoja:

1.1. licencijų verstis veikla, susijusia su I kategorijos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakais (prekursoriais), išdavimą, atsisakymą jas išduoti, galiojimo sustabdymą, galiojimo sustabdymo panaikinimą, galiojimo panaikinimą, licencijų registravimą;

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

1.2. veiklos, susijusios su II kategorijos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakais (prekursoriais) ir III kategorijos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių) eksportu, jeigu eksportuoto III kategorijos pirmtako (gryno ar mišiniuose) svoris per praėjusius kalendorinius metus viršijo nustatytąjį Sveikatos apsaugos ministerijos arba III kategorijos pirmtakai eksportuojami į tas šalis, kurių sąrašą tvirtina Lietuvos Respublikos Vyriausybė, registravimą, atsisakymą ją įregistruoti, veiklos įregistravimo galiojimo sustabdymą, galiojimo sustabdymo panaikinimą, galiojimo panaikinimą, registracijos pažymėjimų išdavimą;

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

1.3. I kategorijos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių) importo, eksporto, tranzito, II ir III kategorijų narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių) eksporto į šalis, kurių sąrašą tvirtina Lietuvos Respublikos Vyriausybė, leidimų, taip pat neterminuotų, išdavimą.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

2. Toliau tekste vietoj žodžių „narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakai (prekursoriai)“ vartojamas žodis „pirmtakai“.

II. VEIKLOS, SUSIJUSIOS SU I KATEGORIJOS PIRMTAKAIS, LICENCIJAVIMO TVARKA

Licencijų rūšys

3. Nustatomos šios licencijų verstis veikla, susijusia su I kategorijos pirmtakais, rūšys:

3.1. verstis I kategorijos pirmtakų gamyba, perdirbimu;

3.2. verstis I kategorijos pirmtakų didmenine prekyba, įskaitant prekybos tarpininko veiklą, taip pat importu, eksportu, tranzitu;

3.3. verstis I kategorijos pirmtakų sandėliavimu.

4. Subjektas, įgijęs licenciją verstis I kategorijos pirmtakų gamyba, perdirbimu, turi teisę vykdyti savo produkcijos didmeninę prekybą, eksportą ir ją sandėliuoti.

5. Subjektui, kuris nori verstis veikla, susijusia su I kategorijos pirmtakais, keliuose objektuose ar patalpose, išduodama viena licencija, kurioje įrašomi objektų ir patalpų, kuriuose leidžiama verstis šia veikla, adresai.

6. Licencijas verstis veikla, susijusia su I kategorijos pirmtakais, išduoda, jų galiojimą sustabdo, galiojimo sustabdymą panaikina ir licencijas registruoja Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau vadinama – Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba). Licencijas pasirašo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininkas, patvirtindamas jas tarnybos antspaudu.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

Dokumentai, kurių reikia licencijai gauti

Pakeistas skirsnio pavadinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

7. Subjektas, norintis gauti licenciją verstis veikla, susijusia su I kategorijos pirmtakais, Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai pateikia  šios tarnybos nustatytos formos paraišką. Paraiškoje turi būti nurodyta:

7.1. pavadinimas, buveinė, kodas, telefono, fakso numeriai (juridiniams asmenims) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas, telefono, fakso numeriai (fiziniams asmenims);

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

7.2. objektų ar patalpų, kuriuose bus vykdoma atitinkama veikla, adresai;

7.3. prašomos licencijos rūšis;

7.4. pirmtakų, su kuriais norima verstis atitinkama veikla, pavadinimai;

7.5. paraiškos pateikimo data;

7.6. asmens, atsakingo už licencijuojamą veiklą, vardas, pavardė, kvalifikacija, pareigos, telefono numeris.

8. Prie paraiškos pridedama:

8.1. juridinio asmens registracijos pažymėjimo ir įstatų kopijos arba fizinio asmens paso ar asmens tapatybės kortelės kopija;

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

8.2. subjekto, kuris verčiasi farmacine veikla, susijusia su pirmtakais, – licencijos verstis farmacine veikla kopija;

8.3. objektų ir patalpų, kuriuose numatoma vykdyti veiklą, susijusią su I kategorijos pirmtakais, priėmimo naudoti akto kopija, o subjektams, kurie verčiasi farmacine veikla, susijusia su I kategorijos pirmtakais, – Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos pažyma apie objektų ir patalpų, skirtų veiklai su I kategorijos pirmtakais, būklę ir tinkamumą naudoti;

8.4. Valstybinės mokesčių inspekcijos prie Finansų ministerijos (toliau vadinama – Valstybinė mokesčių inspekcija) pažyma, kad subjektas atsiskaitė su Lietuvos Respublikos valstybės biudžetu, savivaldybės biudžetu ir fondais, į kuriuos mokamus mokesčius administruoja Valstybinė mokesčių inspekcija, taip pat Valstybinio socialinio draudimo fondo valdybos pažyma, kad subjektas neskolingas Valstybinio socialinio draudimo fondo biudžetui. Šios pažymos turi būti išduotos ne anksčiau kaip prieš 30 dienų iki paraiškos licencijai gauti pateikimo dienos;

8.5. leidimo – higienos paso verstis komercine–ūkine veikla kopija;

8.6. mokamasis pavedimas su banko žyma arba kvitas, patvirtinantis, kad sumokėta nustatyto dydžio valstybės rinkliava.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

9. Neteko galios nuo 2003-03-08

Punkto naikinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin. 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

10. Norint pakeisti pirmtakų asortimentą ar objektų arba patalpų, kuriuose vykdoma veikla, adresus, turi būti papildoma licencija.

11. Subjektas, norintis papildyti licenciją, pateikia Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai paraišką, kurioje nurodomi nauji pirmtakų pavadinimai arba objektų ir patalpų adresai. Pasikeitus objektų ir patalpų adresams, prie paraiškos pridedami šios tvarkos 8.3 punkte nurodyti dokumentai. Licencija papildoma šios tvarkos 12 punkte nurodytais terminais.

Dokumentų, kurių reikia licencijai gauti, nagrinėjimas, licencijos

išdavimas, atsisakymas išduoti licenciją

Pakeistas skirsnio pavadinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

12. Išnagrinėjusi pateiktą paraišką, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba ne vėliau kaip per 30 kalendorinių dienų nuo visų reikiamų dokumentų pateikimo dienos priima vieną iš šių sprendimų:

12.1. išduoti licenciją;

12.2. atsisakyti išduoti licenciją;

12.3. Neteko galios nuo 2003-03-08

Punkto naikinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin. 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

12.4. Neteko galios nuo 2003-03-08

Punkto naikinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin. 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

13. Licencijos išduodamos neterminuotam laikui.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

14. Už licencijos išdavimą mokama valstybės rinkliava Lietuvos Respublikos rinkliavų įstatymo (Žin., 2000, Nr. 52-1484) ir Lietuvos Respublikos Vyriausybės nustatyta tvarka.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

15. Praradusiam licenciją ir apie tai paskelbusiam spaudoje subjektui pateikus raštu motyvuotą paaiškinimą, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba išduoda licencijos dublikatą su žyma „Dublikatas“.

16. Licencija neišduodama, jeigu:

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

16.1. pateikiami ne visi reikiami dokumentai ar jie neatitinka nustatytų reikalavimų;

16.2. kontroliuojančios valstybės institucijos yra nustačiusios subjekto veiklos,  susijusios su pirmtakais, pažeidimų ir jie nepašalinti.

17. Licenciją arba rašytinį motyvuotą atsisakymą išduoti licenciją Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba turi pateikti pareiškėjui per 30 dienų nuo dokumentų, kurių reikia licencijai išduoti, gavimo.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

18. Pašalinęs priežastis, trukdančias gauti licenciją, subjektas gali pakartotinai kreiptis į Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą. Jo paraiška ir kiti reikiami dokumentai nagrinėjami bendra tvarka.

Licencijos formos rekvizitai

19. Licencijos formą tvirtina Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba.

20. Licencijoje nurodoma:

20.1. licenciją išdavusios institucijos pavadinimas;

20.2. licencijos pavadinimas ir numeris;

20.3. licencijos turėtojo pavadinimas, buveinė, kodas (juridiniams asmenims) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas (fiziniams asmenims);

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

20.4. licencijos rūšis;

20.5. pirmtakų, su kuriais leidžiama verstis atitinkama veikla, pavadinimai;

20.6. licencijos išdavimo data;

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

20.7. objektų ir patalpų, kuriuose leidžiama verstis atitinkama veikla, adresai.

Licencijos turėtojo teisės

21. Licencijos turėtojas turi teisę:

21.1. verstis licencijoje nurodyta veikla su licencijoje įrašytais pirmtakais;

21.2. reikalauti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos paaiškinimų dėl licencijų galiojimo sustabdymo, panaikinimo, atsisakymo išduoti;

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

21.3. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos sprendimus dėl licencijų galiojimo sustabdymo, panaikinimo, atsisakymo jas išduoti apskųsti įstatymų nustatyta tvarka.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

Licencijos turėtojo pareigos

22. Licencijos turėtojas, vykdydamas licencijuojamą veiklą, privalo:

22.1. laikytis tarptautinių sutarčių, Lietuvos Respublikos įstatymų, Lietuvos Respublikos Vyriausybės nutarimų, kitų teisės aktų, reguliuojančių licencijuojamą veiklą, ir šios tvarkos;

22.2. versdamasis farmacine veikla, susijusia su medžiagų pirmtakais, laikytis farmacinę veiklą reglamentuojančių teisės aktų ir juose nustatytų reikalavimų;

22.3. užtikrinti pirmtakų saugumą, naudoti saugos reikalavimus atitinkančias gamybos technologijas ir įrangą;

22.4. vykdyti veiklą tik su licencijoje nurodytais pirmtakais ir tik licencijoje nurodytuose objektuose ir patalpose;

22.5. gaminti, perdirbti, sandėliuoti (ar verstis jų didmenine prekyba, importu, eksportu, tranzitu) tik tuos pirmtakus, kurių įsigijimas patvirtintas juridinę galią turinčiais dokumentais ir kurie turi kokybę patvirtinančius dokumentus;

22.6. jeigu keičiasi asmuo, atsakingas už veiklą, susijusią su pirmtakais, per 10 dienų nuo naujo atsakingo asmens paskyrimo apie tai informuoti Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą;

22.7. pateikti prašomą informaciją ir dokumentus licencijuojamą veiklą kontroliuojančioms valstybės institucijoms ir sudaryti joms sąlygas nekliudomai kontroliuoti šią veiklą.

Licencijos galiojimo sustabdymas, galiojimo sustabdymo

panaikinimas ir galiojimo panaikinimas

23. Licencijos galiojimas sustabdomas, jeigu:

23.1. kontroliuojančios valstybės institucijos raštu informuoja, kad licencijos turėtojas nevykdo licencijų turėtojų pareigų;

23.2. paaiškėja, kad licencijai gauti buvo pateikti klaidingi duomenys.

24. Apie priimtą sprendimą sustabdyti licencijos galiojimą Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba per 10 kalendorinių dienų nuo sprendimo priėmimo raštu praneša subjektui ir nurodo licencijos galiojimo sustabdymo motyvus. Sustabdžius licencijos galiojimą, subjektas nustatytas licencijos galiojimo sustabdymo priežastis turi pašalinti  ne vėliau kaip per 3 mėnesius nuo licencijos galiojimo sustabdymo. Atsižvelgdama į pažeidimo pobūdį, konkretų jo pašalinimo terminą nustato Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba.

25. Per nustatytąjį laiką pašalinus pažeidimus, dėl kurių buvo sustabdytas licencijos galiojimas, licencijos galiojimo sustabdymas panaikinamas.

26. Licencijos galiojimas panaikinamas, jeigu:

26.1. kontroliuojančios valstybės institucijos nustato licencijuojamos veiklos pažeidimų;

26.2. subjektas, kurio licencijos galiojimas buvo sustabdytas, per nustatytąjį laiką nepašalina pažeidimų, dėl kurių buvo sustabdytas licencijos galiojimas;

26.3. kontroliuojančios valstybės institucijos raštu informuoja, kad subjektas apgaulingai tvarkė apskaitą, piktybiškai vengė mokėti mokesčius;

26.4. įsiteisėja teismo nuosprendis, kad fizinis asmuo nuteisiamas už nusikaltimus su narkotinėmis ir psichotropinėmis medžiagomis ir jų pirmtakais (jeigu subjektas, vykdantis su pirmtakais susijusią veiklą, yra fizinis asmuo);

26.5. subjektas likviduojamas, bankrutuoja ar reorganizuojamas;

26.6. subjektas pateikia prašymą panaikinti licencijos galiojimą;

26.7. Neteko galios nuo 2003-03-08

Punkto naikinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin. 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

27. Apie priimtą sprendimą panaikinti licencijos galiojimą Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba per 10 kalendorinių dienų nuo sprendimo priėmimo raštu praneša subjektui ir nurodo galiojimo panaikinimo motyvus.

28. Subjektas, kurio licencijos galiojimas panaikinamas, licenciją grąžina Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai per 5 darbo dienas nuo pranešimo apie sprendimą panaikinti licencijos galiojimą gavimo.

29. Panaikinus licencijos galiojimą, nauja licencija gali būti išduota ne anksčiau kaip po 5 metų nuo licencijos galiojimo panaikinimo dienos, išskyrus šios tvarkos 26.5 ir 26.6 punktuose nurodytus atvejus, kai licencijos išduodamos bendra tvarka.

Licencijų registravimas ir informacijos apie licencijų išdavimą skelbimas

30. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba licencijas registruoja licencijų registre, kuriame turi būti šie duomenys:

30.1. licencijos numeris;

30.2. licencijos išdavimo data;

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

30.3. licencijos rūšis;

30.4. licencijos turėtojo pavadinimas, buveinė, kodas (juridiniams asmenims) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas (fiziniams asmenims);

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

30.5. objektų ir patalpų, kuriuose leidžiama verstis atitinkama veikla, adresai;

30.6. licencijos galiojimo sustabdymo data ir pagrindas;

30.7. licencijos galiojimo sustabdymo panaikinimo data ir motyvas;

30.8. licencijos galiojimo panaikinimo data ir motyvas.

31. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, išdavusi licenciją, sustabdžiusi licencijos galiojimą, panaikinusi galiojimo sustabdymą ar panaikinusi licencijos galiojimą, informaciją apie tai, taip pat apie prarastų licencijų negaliojimą pateikia:

31.1. „Valstybės žinių“ priede „Informaciniai pranešimai“, nurodydama licencijos turėtojo pavadinimą, buveinę, kodą (juridiniams asmenims) arba vardą, pavardę, adresą, asmens kodą (fiziniams asmenims), licencijos numerį, rūšį, jos išdavimo, galiojimo sustabdymo, galiojimo sustabdymo panaikinimo, galiojimo panaikinimo datą;

31.2. Įmonių rejestro tvarkytojui – per 5 darbo dienas, nurodydama įmonės pavadinimą, kodą, buveinę (adresą), licencijos rūšį, numerį, jos išdavimo datą, galiojimo sustabdymo, galiojimo sustabdymo panaikinimo, galiojimo panaikinimo datą, o pradėjus veikti Juridinių asmenų registrui – šiam registrui jo nuostatų nustatyta tvarka.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

Licencijuojamos veiklos kontrolė

32. Licencijuojamą veiklą prižiūri ir kontroliuoja Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba ir kitos kontroliuojančios valstybės institucijos pagal savo veiklos sritį.

33. Teritorinės valstybinės mokesčių inspekcijos ir valstybinio socialinio draudimo įstaigos kiekvienu nustatytu mokesčių, įmokų nesumokėjimo atveju privalo informuoti Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą apie licencijų turėtojų skolas.

34. Muitinės įstaigos vykdo pirmtakų  importo, eksporto ir tranzito kontrolę pagal Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos išduotus importo, eksporto ir tranzito leidimus.

35. Kontroliuojančios valstybės institucijos privalo nedelsdamos raštu informuoti licenciją išdavusią instituciją apie nustatytus licencijuojamos veiklos pažeidimus.

III. VEIKLOS, SUSIJUSIOS SU II IR III KATEGORIJOS PIRMTAKAIS, REGISTRAVIMO TVARKA

Bendrosios veiklos įregistravimo sąlygos ir dokumentai, kurių reikia veiklai įregistruoti

36. Subjektai turi teisę verstis veikla, susijusia su II kategorijos pirmtakais ir III kategorijos pirmtakų eksportu, jeigu eksportuoto III kategorijos pirmtako (gryno arba mišiniuose) svoris per praėjusius kalendorinius metus viršijo nustatytąjį Sveikatos apsaugos ministerijos arba III kategorijos pirmtakai eksportuojami į tas šalis, kurių sąrašą tvirtina Lietuvos Respublikos Vyriausybė, tik įregistravę savo veiklą. Šis reikalavimas netaikomas muitinės tarpininkams, asmenims, laikantiems prekes muitinės sandėliuose, transporto įmonėms, kurios verčiasi tik šia veikla.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

37. Veiklą, nurodytą šios tvarkos 36 punkte, įregistruoja, išduoda registracijos pažymėjimus, taip pat panaikina įregistravimo galiojimą Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba. Registracijos pažymėjimus pasirašo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininkas, patvirtindamas juos tarnybos antspaudu.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

38. Subjektas, norėdamas įregistruoti veiklą, pateikia Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai paraišką, kurioje turi būti nurodyta:

38.1. licencijos turėtojo pavadinimas, buveinė, kodas (juridiniams asmenims) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas (fiziniams asmenims);

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

38.2. pirmtakų, su kuriais norima verstis atitinkama veikla, pavadinimai;

38.3. veiklos pagal šios tvarkos 36 punktą pobūdis;

38.4. objektų ir patalpų, kuriuose bus vykdoma veikla, susijusi su II kategorijos pirmtakais ar III kategorijos pirmtakų eksportu, adresai;

38.5. asmens, atsakingo už registruojamą veiklą, vardas, pavardė, kvalifikacija, pareigos, telefono numeris;

38.6. paraiškos pateikimo data.

39. Prie paraiškos pridedama juridinio asmens registracijos pažymėjimo ir įstatų kopijos arba fizinio asmens paso arba asmens tapatybės kortelės kopija.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

40. Jeigu pateikti ne visi dokumentai arba nurodyti netikslūs duomenys, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba gali pareikalauti juos patikslinti.

Veiklos įregistravimas, registracijos pažymėjimų išdavimas

Pakeistas skirsnio pavadinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

41. Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, gavusi ir išnagrinėjusi paraišką ir dokumentus, veiklą įregistruoja per 30 dienų nuo reikiamų dokumentų gavimo. Jeigu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos reikalavimu buvo pateikti papildomi duomenys (pagal šios tvarkos 40 punktą), sprendimas priimamas ne vėliau kaip per 10 kalendorinių dienų nuo patikslintų duomenų gavimo.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

42. Priėmus sprendimą įregistruoti veiklą, subjektui išduodamas Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos nustatytos formos registracijos pažymėjimas.

43. Registracijos pažymėjime nurodoma:

43.1. registracijos pažymėjimą išdavusios institucijos pavadinimas;

43.2. pavadinimas, buveinė, kodas (juridiniams asmenims) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas (fiziniams asmenims);

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

43.3. registracijos pažymėjimo išdavimo data;

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

43.4. registracijos pažymėjimo numeris;

43.5. veiklos, susijusios su pirmtakais, pobūdis;

43.6. pirmtakų, su kuriais leidžiama verstis atitinkama veikla, pavadinimas;

43.7. objektų ir patalpų, kuriuose leidžiama verstis veikla, susijusia su II kategorijos pirmtakais ar III kategorijos pirmtakų eksportu, adresai.

44. Veikla įregistruojama neterminuotam laikui.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

45. Neteko galios nuo 2003-03-08

Punkto naikinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin. 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

46. Neteko galios nuo 2003-03-08

Punkto naikinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin. 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

47. Subjekto veikla neregistruojama, jeigu:

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

47.1. pateikiami ne visi reikiami dokumentai arba jie neatitinka nustatytų reikalavimų;

47.2. kontroliuojančios valstybės institucijos yra nustačiusios subjekto veiklos, susijusios su pirmtakais, pažeidimų ir jie nepašalinti.

48. Motyvuotą rašytinį atsisakymą įregistruoti veiklą Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba turi pateikti pareiškėjui per 30 dienų nuo dokumentų, kurių reikia veiklai įregistruoti, gavimo.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

49. Norint pakeisti pirmtakų asortimentą arba objektų ar patalpų, kuriuose vykdoma atitinkama veikla, adresus, turi būti papildomas registracijos pažymėjimas. Tuo tikslu subjektas turi pateikti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai paraišką, kurioje nurodomi nauji pirmtakų pavadinimai arba objektų ar patalpų adresai. Sprendimas dėl registracijos pažymėjimo papildymo priimamas šios tvarkos 41 punkte nurodytais terminais.

Veiklos įregistravimo galiojimo sustabdymas, galiojimo sustabdymo panaikinimas ir galiojimo panaikinimas

50. Veiklos įregistravimo galiojimas sustabdomas ne ilgiau kaip 3 mėnesiams, jeigu:

50.1. subjektas nesilaiko Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių) kontrolės įstatymo ir šios tvarkos nuostatų, nors jo veiklą kontroliuojančios valstybės institucijos apie tai jau buvo raštu jam pranešusios;

50.2. paaiškėja, kad veiklai įregistruoti buvo pateikti klaidingi duomenys.

51. Per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos nustatytą laikotarpį pašalinus pažeidimus, dėl kurių buvo sustabdytas veiklos įregistravimo galiojimas, subjektui panaikinamas veiklos įregistravimo galiojimo sustabdymas.

52. Veiklos įregistravimo galiojimas panaikinamas, jeigu:

52.1. subjektas pateikia prašymą panaikinti veiklos įregistravimo galiojimą;

52.2. subjektas likviduojamas, bankrutuoja ar reorganizuojamas;

52.3. subjektas per nustatytąjį laikotarpį nepašalino nustatytų pažeidimų;

52.4. Neteko galios nuo 2003-03-08

Punkto naikinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin. 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

53. Panaikinus veiklos įregistravimo galiojimą pagal šios tvarkos 52.3 punktą, pakartotinai veikla gali būti įregistruojama ne anksčiau kaip po vienerių metų nuo jos įregistravimo galiojimo panaikinimo.

54. Apie veiklos įregistravimo galiojimo sustabdymą ar panaikinimą Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba subjektui praneša per 10 kalendorinių dienų nuo sprendimo priėmimo dienos, nurodydama motyvus.

55. Subjektas, kurio veiklos įregistravimo galiojimas panaikinamas, registracijos pažymėjimą grąžina Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai per 15 kalendorinių dienų nuo sprendimo panaikinti veiklos įregistravimo galiojimą gavimo.

Registracijos knygos pildymas

56. Registracijos pažymėjimai, kurie išduodami subjektams, įregistruojantiems savo veiklą, įrašomi Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos pildomoje registracijos knygoje.

57. Registracijos knygoje nurodomi šie duomenys:

57.1. pavadinimas, buveinė, kodas (juridiniams asmenims) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas (fiziniams asmenims);

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

57.2. registracijos pažymėjimo numeris;

57.3. registracijos pažymėjimo išdavimo data;

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

57.4. objekto ir patalpų, kur vykdoma veikla, adresas, telefono, fakso numeriai;

57.5. subjekto veiklos, susijusios su II ir III kategorijos pirmtakais, pobūdis;

57.6. pirmtakų, su kuriais leidžiama verstis atitinkama veikla, pavadinimai;

57.7. veiklos įregistravimo galiojimo sustabdymo data ir motyvas;

57.8. veiklos įregistravimo galiojimo sustabdymo panaikinimo data ir motyvas;

57.9. veiklos įregistravimo galiojimo panaikinimo data ir motyvas.

Informacijos skelbimas

58. Informacija apie veiklos įregistravimą, perregistravimą, registracijos pažymėjimų išdavimą, veiklos įregistravimo galiojimo sustabdymą, galiojimo sustabdymo panaikinimą arba galiojimo panaikinimą ne vėliau kaip per 5 darbo dienas nuo subjektų įrašymo registracijos knygoje skelbiama „Valstybės žinių“ priede „Informaciniai pranešimai“; ten nurodomi šie duomenys:

58.1. pavadinimas, buveinė, kodas (juridiniams asmenims) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas (fiziniams asmenims);

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

58.2. registracijos pažymėjimo numeris ir išdavimo data;

58.3. Neteko galios nuo 2003-03-08

Punkto naikinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin. 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

58.4. veiklos įregistravimo galiojimo sustabdymo, galiojimo sustabdymo panaikinimo ir galiojimo panaikinimo datos.

IV. IMPORTO, EKSPORTO IR TRANZITO LEIDIMŲ IŠDAVIMO TVARKA

Bendrosios leidimų išdavimo sąlygos ir dokumentai, kurių reikia leidimui gauti

59. Kiekvienam I kategorijos  pirmtakų importo, eksporto ir tranzito atvejui reikia vienkartinio importo, eksporto ar tranzito leidimo.

60. I kategorijos pirmtakų importo, eksporto ar tranzito leidimas išduodamas tik subjektams, turintiems šios tvarkos 3.1 ir 3.2 punktuose nurodytas licencijas.

61. Išvežant II ir III kategorijų pirmtakus iš Lietuvos Respublikos, eksporto leidimo reikia tik tuo atveju, jeigu jie eksportuojami į tas šalis, kurių sąrašas patvirtintas Lietuvos Respublikos Vyriausybės. Jeigu II kategorijos pirmtakai eksportuojami į kitas šalis, išduodamas neterminuotas eksporto leidimas.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

62. II ir III kategorijos pirmtakų eksporto leidimas išduodamas tik subjektams, įregistravusiems veiklą pagal šios tvarkos III skyriaus „Veiklos, susijusios su II ir III kategorijos pirmtakais, registravimo tvarka“ reikalavimus.

63. Importo, eksporto ir tranzito leidimus išduoda, jų galiojimą sustabdo ar panaikina Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba. Leidimus pasirašo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininkas, patvirtindamas juos tarnybos antspaudu.

64. Importo, eksporto ar tranzito leidimui gauti turi būti pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos nustatytos formos paraiška, kurioje nurodoma:

64.1. pavadinimas, buveinė, kodas, telefono, fakso numeriai (juridiniams asmenims) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas, telefono, fakso numeriai (fiziniams asmenims);

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

64.2. licencijos verstis veikla, susijusia su I kategorijos pirmtakais, numeris ir data arba registracijos pažymėjimo numeris ir data;

64.3. numatomos operacijos (importas, eksportas, tranzitas) su pirmtakais pobūdis;

64.4. pirmtako pavadinimas, pakuotė, jos dydis, pakuočių kiekis, mišinio komercinis pavadinimas, pirmtako procentas mišinyje, pirmtako tarptautinis arba cheminis pavadinimas, pirmtako svoris siuntinyje;

64.5. įvežamų pirmtakų panaudojimo tikslas, galutinis gavėjas;

64.6. transportavimo būdas ir maršrutas;

64.7. muitinės posto valstybės sienos perėjimo vietoje pavadinimas.

65. Prie paraiškos pridedama:

65.1. I kategorijos pirmtakų eksporto leidimui gauti – importuojančios šalies importo leidimas;

65.2. tranzito leidimui gauti – eksportuojančios šalies eksporto ir importuojančios šalies importo leidimai.

Leidimų išdavimas

66. Sprendimą dėl leidimo išdavimo Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba priima per 10 kalendorinių dienų nuo paraiškos  ir visų reikiamų dokumentų gavimo dienos.

67. Importo, eksporto ar tranzito leidimo formą tvirtina Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba. Leidime nurodoma:

67.1. leidimą išduodanti institucija;

67.2. leidimo numeris;

67.3. importuotojo, eksportuotojo ar muitinio tranzito procedūros vykdytojo (vežėjo) rekvizitai;

67.4. leidimo išdavimo ir galiojimo data;

67.5. pirmtako pavadinimas, kiekis ir svoris, pakuotė, pirmtako procentas mišinyje, mišinio komercinis pavadinimas ir kiekis, pirmtako tarptautinis pavadinimas pagal Sveikatos apsaugos ministerijos patvirtintą pirmtakų (prekursorių) sąrašą ir bendras pirmtako kiekis;

67.6. muitinės posto valstybės sienos perėjimo vietoje pavadinimas;

67.7. transporto priemonės rūšis ir galutinis gavėjas;

67.8. importuojančios šalies importo leidimo numeris, išdavimo data ir jį išdavusios institucijos pavadinimas – eksporto leidime;

67.9. importuojančios šalies importo leidimo numeris, išdavimo data ir jį išdavusios institucijos pavadinimas; eksportuojančios šalies eksporto leidimo numeris, išdavimo data ir jį išdavusios institucijos pavadinimas; įvežimo į Lietuvos Respubliką ir išvežimo iš jos  muitinės postų valstybės sienos perėjimo vietoje pavadinimai, transporto priemonės rūšis, maršrutas – tranzito leidime.

68. Leidimai yra vienkartiniai. Leidimų galiojimo terminai: importo leidimo – 2 mėnesiai, eksporto ir tranzito leidimo – mėnuo nuo išdavimo dienos.

69. Importo leidimas išrašomas 4 egzemplioriais: vienas egzempliorius lieka Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje, kiti 3 išduodami importuotojui. Šis vieną egzempliorių išsiunčia eksportuotojui, o kitus 2 pateikia muitinės įstaigai, per kurią krovinys įvežamas į Lietuvos Respublikos muitų teritoriją. Muitinės įstaigoje leidimai pažymimi ir vėliau pateikiami įforminant išleidimo laisvai cirkuliuoti muitinės procedūrą. Vienas pažymėtas leidimo egzempliorius pridedamas prie muitinės deklaracijos (importuotojui lieka kopija), o kitas pažymėtas egzempliorius (muitinės egzempliorius) siunčiamas teritorinei muitinei.

70. Prieš išduodama eksporto leidimą, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba privalo išsiųsti importuojančios šalies įgaliotai institucijai išankstinį pranešimą apie pirmtakų eksportą. Eksporto leidimas išrašomas 4 egzemplioriais: vienas egzempliorius lieka Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje, kitą egzempliorių Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba siunčia importuojančios šalies atitinkamai institucijai, dar 2 išduodami eksportuotojui, kuris juos pateikia muitinės įstaigai, įforminančiai eksporto procedūrą. Muitinės įstaigoje leidimai pažymimi; vienas pažymėtas egzempliorius pridedamas prie muitinės eksporto deklaracijos (eksportuotojui lieka kopija), o kitas pažymėtas egzempliorius (muitinės egzempliorius) siunčiamas teritorinei muitinei.

Punkto pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

71. Tranzito leidimas išrašomas 4 egzemplioriais: vienas egzempliorius lieka Valstybinėje vaistų kontrolės tarnyboje, kiti 3 išduodami muitinio tranzito procedūros vykdytojui arba vežėjui. Šis pateikia leidimus muitinės įstaigai, per kurią krovinys įvežamas į Lietuvos Respublikos muitų teritoriją. Muitinės įstaiga juos pažymi; vienas pažymėtas egzempliorius pridedamas prie muitinės deklaracijos, o kiti 2 pažymėti egzemplioriai pateikiami muitinės įstaigai, per kurią krovinys išvežamas iš Lietuvos Respublikos muitų teritorijos. Ši muitinės įstaiga dar kartą juos pažymi, vienas jos pažymėtas egzempliorius pridedamas prie muitinės deklaracijos (procedūros vykdytojui arba vežėjui lieka kopija), o kitas jos pažymėtas egzempliorius (muitinės egzempliorius) siunčiamas teritorinei muitinei.

72. Į teritorines muitines per mėnesį patenkantys importo, eksporto ir tranzito leidimų egzemplioriai (muitinės egzemplioriai) iki kito mėnesio 10 dienos grąžinami (registruotu paštu) Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai.

73. Nepanaudoti leidimai ne vėliau kaip per 10 kalendorinių dienų nuo leidimų galiojimo pabaigos turi būti grąžinami Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai kartu su rašytiniais paaiškinimais, kodėl jie nebuvo panaudoti.

74. Leidimas neišduodamas, jeigu:

74.1. pateikti ne visi reikiami dokumentai arba jie netinkamai įforminti;

74.2. yra kontroliuojančių valstybės institucijų informacija raštu apie subjekto veiklos su pirmtakais pažeidimus arba šios tvarkos reikalavimų pažeidimus;

74.3. leidimui gauti subjektas pateikė suklastotą ar neteisingą informaciją arba šios medžiagos yra skirtos narkotinėms ar psichotropinėms medžiagoms nelegaliai gaminti.

74.4. importuojančios šalies kompetentingos institucijos išduotas importo leidimas neatitinka nustatytų reikalavimų.

Papildyta punktu:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

75. Leidimo galiojimas sustabdomas, kai:

75.1. pateikta neteisinga šios tvarkos 64 punkte nurodyta informacija;

75.2. sustabdytas licencijos arba veiklos įregistravimo galiojimas;

75.3. kontroliuojančios valstybės institucijos pateikia informaciją raštu apie subjekto veiklos su pirmtakais pažeidimus.

76. Leidimo galiojimo sustabdymas panaikinamas, jeigu pašalinami šios tvarkos 75 punkte nustatyti pažeidimai, dėl kurių buvo sustabdytas licencijos galiojimas.

77. Leidimo galiojimas panaikinamas, jeigu:

77.1. nepateikiama šios tvarkos 80 punkte nurodyta ataskaita;

77.2. panaikintas licencijos arba veiklos įregistravimo galiojimas;

77.3. Neteko galios nuo 2003-03-08

Punkto naikinimas:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin. 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

77.4. nepašalinami pažeidimai, dėl kurių buvo sustabdytas leidimo galiojimas;

77.5. pirmtakus numatoma panaudoti nelegaliai narkotinių ir psichotropinių medžiagų gamybai.

78. Panaikinus ar sustabdžius leidimo galiojimą arba panaikinus leidimo galiojimo sustabdymą, apie tai subjektas informuojamas per 3 kalendorines dienas nuo sprendimo priėmimo, nurodant motyvus.

79. Subjektas, kuriam sustabdytas ar panaikintas importo, eksporto ar tranzito leidimo galiojimas, privalo per 3 kalendorines dienas po pranešimo apie tai gavimo visus leidimo egzempliorius grąžinti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai.

80. Subjektai, kuriems buvo išduoti importo, eksporto leidimai, privalo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos nustatyta tvarka teikti šiai tarnybai ataskaitas apie tai, kiek faktiškai įvežta ir išvežta pirmtakų: ketvirčių ataskaitas – pasibaigus kiekvienam ketvirčiui, per 15 kalendorinių dienų, metinę ataskaitą – pasibaigus metams, per mėnesį.

NETERMINUOTŲ II KATEGORIJOS PIRMTAKŲ EKSPORTO LEIDIMŲ IŠDAVIMAS

81. Eksportuojant II kategorijos pirmtakus į tas šalis, kurios neįrašytos į Lietuvos Respublikos Vyriausybės patvirtintą šalių sąrašą, išduodamas neterminuotas eksporto leidimas.

82. Neterminuotus eksporto leidimus išduoda, jų galiojimą sustabdo ar panaikina Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba. Leidimus pasirašo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos viršininkas, patvirtindamas juos tarnybos antspaudu.

83. Neterminuotam eksporto leidimui gauti turi būti pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos nustatytos formos paraiška, kurioje nurodoma:

83.1. juridinio asmens pavadinimas, buveinė, kodas, telefono, fakso numeriai arba fizinio asmens vardas, pavardė, adresas, asmens kodas, telefono, fakso numeriai;

83.2. registracijos pažymėjimo numeris ir data;

83.3. duomenys apie juridinio asmens vadovo ar atsakingojo asmens arba fizinio asmens, atsakingo už pirmtakų eksportą, kvalifikaciją ar profesinę patirtį šioje srityje;

83.4. duomenys (suvestinės forma) apie pirmtakų eksporto sandorius, įvykdytus per 12 mėnesių iki paraiškos pateikimo (nurodoma, į kurias šalis, kokie pirmtakai ir kokiais kiekiais eksportuoti, taip pat bendras operacijų skaičius);

83.5. duomenys apie atsargumo priemones, kurių pareiškėjas ėmėsi, kad būtų išvengta pirmtakų panaudojimo neteisėtai apyvartai.

84. Neterminuoto eksporto leidimo formą tvirtina Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, nurodydama 67.1–67.9 punktuose išvardytus rekvizitus.

85. Neterminuoto eksporto leidimo turėtojo pareigos:

85.1. leidimo numerį įrašyti į kiekvieną muitinės eksporto deklaraciją iki eksporto siuntos išvežimo iš tiekėjo patalpų dienos;

85.2. kiekvienu atveju, kai būtinas adresato šalies importo leidimas, pareiškėjo dokumentuose nurodyti importo leidimo numerį, jo išdavimo vietą ir datą, o jo kopiją saugoti nustatytą laiką;

85.3. užtikrinti, kad neterminuoto eksporto leidimo kopija būtų pridėta prie krovinio visą vežimo laiką ir pateikiama išvažiavimo iš Lietuvos Respublikos punkte muitinės įstaigai, kurioje ji saugoma ne trumpiau kaip 3 metus, neskaitant kalendorinių metų, kuriais buvo vykdoma operacija;

85.4. kiekvieno ketvirčio pabaigoje teikti suvestinę eksporto sandorių, įvykdytų pagal šį leidimą (nurodomas operacijų skaičius, duomenys apie pirmtakus, jų kiekius ir importo šalis), ataskaitą;

85.5. informuoti Valstybinę vaistų kontrolės tarnybą apie bet kuriuos 83.1-83.5 punktuose nurodytų duomenų pasikeitimus arba teikti kitą leidimą išdavusią instituciją dominančią informaciją.

86. Neterminuotas eksporto leidimas neišduodamas, jeigu:

86.1. pirmtakas eksportuojamas į šalis, įrašytas į Lietuvos Respublikos Vyriausybės patvirtintą šalių sąrašą;

86.2. pateikta klaidinga 83.1–83.5 punktuose nurodyta informacija;

86.3. pagrįstai įtariama, kad 83.5 punkte nurodytos priemonės nepakankamos;

86.4. yra kontroliuojančių valstybės institucijų informacija raštu apie pareiškėjo veiklos su pirmtakais pažeidimus.

87. Neterminuoto eksporto leidimo galiojimas gali būti laikinai sustabdytas arba panaikintas, jeigu:

87.1. nepateikiama laiku 85.4 punkte nurodyta informacija;

87.2. paaiškėja, kad pateikta klaidinga 83.1–83.5 punktuose nurodyta informacija;

87.3. kontroliuojančios valstybės institucijos pateikia informaciją raštu apie leidimo turėtojo veiklos su pirmtakais pažeidimus.

88. Nors neterminuotas eksporto leidimas išduotas, Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, gavusi informacijos apie įtartinus sandorius, taip pat jeigu yra pagrindas įtarti neteisėtą pirmtakų panaudojimą, gali uždrausti atskirus eksporto sandorius, kuriuos leidžia išduotas leidimas

Papildyta skirsniu:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

PIRKĖJŲ DEKLARACIJOS

89. Bet kuris I ir II kategorijų pirmtakų tiekėjas, įpareigotas reikiamais dokumentais tinkamai pagrįsti visus atskirus sandorius, turi gauti pirmtakų pirkėjo deklaraciją, kurioje turi būti nurodyta, kam konkrečiai bus naudojami pirmtakai.

90. Deklaracijos formą tvirtina Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba. Deklaracijoje nurodoma:

90.1. pirkėjo pavadinimas, buveinė, kodas (juridiniam asmeniui) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas (fiziniam asmeniui);

90.2. licencijos ar registravimo pažymėjimo numeris, jo išdavimo data ir galiojimo terminas, jį išdavusios institucijos pavadinimas;

90.3. pardavėjo (tiekėjo) pavadinimas, buveinė, kodas (juridiniam asmeniui) arba vardas, pavardė, adresas, asmens kodas (fiziniam asmeniui);

90.4. perkamo pirmtako pavadinimas, kiekis ir kodas pagal Kombinuotąją muitų tarifų ir užsienio prekybos statistikos nomenklatūrą;

90.5. pirmtako paskirtis (kam bus naudojamas);

90.6. pirkėjo patvirtinimas, kad jis nurodytąjį pirmtaką perparduos ar kitaip pateiks tik pirkėjui, užpildžiusiam tokią pat deklaraciją;

90.7. pirkėjo įgaliotojo asmens pareigos, vardas, pavardė, parašas ir deklaracijos užpildymo data.

91. Gali būti pildomos šios deklaracijos:

91.1. atskira – vienkartiniam (atskiram) sandoriui, susijusiam su I ar II kategorijos pirmtakais, deklaruoti;

91.2. bendra – daugkartiniams sandoriams, susijusiems su II kategorijos pirmtakais, sudaromiems per vienerius metus, deklaruoti.

92. Atskira deklaracija pildoma kiekvienam I ar II kategorijos pirmtakui kiekvieno sandorio atveju. Juridiniai asmenys deklaraciją pateikia firminiame blanke.

93. Galimybė pateikti bendrą deklaraciją gali būti suteikiama tam tikrais atvejais, atsižvelgiant į nuolatinius to paties tiekėjo ir pirkėjo sudaromus sandorius. Bendroje deklaracijoje nurodomi visi su II kategorijos pirmtakais susiję sandoriai, sudaryti per vienerius metus.

94. II kategorijos pirmtakų tiekėjas gali priimti vieną bendrą sandorių, sudarytų per vienerius metus, deklaraciją, jeigu:

94.1. pirkėjas yra asmuo, kuriam tiekėjas per praėjusius 12 mėnesių mažiausiai 3 kartus tiekė pirmtakus;

94.2. tiekėjas neturi pagrindo įtarti, kad pirmtakas bus panaudotas neteisėtiems tikslams;

94.3. užsakyti įprasti pirmtakų kiekiai, kurių reikia pirkėjo reikmėms patenkinti.

95. Bendroje deklaracijoje turi būti nurodyta visa reikalaujama informacija. Juridiniai asmenys bendrą deklaraciją pateikia firminiame blanke

Papildyta skirsniu:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

______________

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos Vyriausybės

2000 m. gegužės 8 d. nutarimu Nr. 509

(Lietuvos Respublikos Vyriausybės

2003 m. kovo 5 d. nutarimo Nr. 287

redakcija)

ŠALYS, Į KURIAS REIKIA LEIDIMO EKSPORTUOTI II IR III KATEGORIJŲ NARKOTINIŲ IR PSICHOTROPINIŲ MEDŽIAGŲ PIRMTAKUS (PREKURSORIUS)

Pirmtako pavadinimas lietuvių kalba	Tarptautinis (cheminis) pirmtako pavadinimas	Kodas pagal Kombinuotosios muitų tarifų ir užsienio prekybos statistikos nomenklatūros 2003 metų versiją	Šalių pavadinimai
II kategorijos pirmtakai
Acto rūgšties anhidridas (acetanhidridas)	Acetic anhydride	2915 24 00 0	Antigva ir Barbuda Argentinos Respublika Benino Respublika Bolivijos Respublika Brazilijos Federacinė Respublika Čekijos Respublika Čilės Respublika Ekvadoro Respublika Etiopijos Federacinė Respublika Filipinų Respublika Gvatemalos Respublika Honkongas, Kinijos Liaudies Respublika Indijos Respublika Indonezijos Respublika Irano Islamo Respublika Jungtinės Amerikos Valstijos Jordanijos Hašimitų Karalystė Jungtiniai Arabų Emyratai Kaimanai, Jungtinė Didžiosios Britanijos ir Šiaurės Airijos Karalystė Kinijos Liaudies Respublika Kipro Respublika Kolumbijos Respublika Kosta Rikos Respublika Libano Respublika Malaizija Makao, Kinijos Liaudies Respublika Meksikos Jungtinės Valstijos Mianmaro Sąjunga Moldovos Respublika Nigerijos Federacinė Respublika Paragvajaus Respublika Peru Respublika Pietų Afrikos Respublika Rumunija Rusijos Federacija Saudo Arabijos Karalystė Singapūro Respublika Sirijos Arabų Respublika Šri Lankos Demokratinė Socialistinė Respublika Tadžikistano Respublika Tailando Karalystė Turkijos Respublika Venesuelos Bolivaro Respublika
Antranilo rūgštis	Antranilic acid	2922 43 00 0	Bolivijos Respublika Čilės Respublika Ekvadoro Respublika Indijos Respublika Jungtiniai Arabų Emyratai Kolumbijos Respublika Meksikos Jungtinės Valstijos Peru Respublika Venesuelos Bolivaro Respublika
Fenilacto rūgštis Piperidinas	Phenylacetic acid Piperidine	2916 34 00 0 2933 32 00 0	Bolivijos Respublika Čilės Respublika Ekvadoro Respublika Jungtinės Amerikos Valstijos Jungtiniai Arabų Emyratai Kolumbijos Respublika Meksikos Jungtinės Valstijos Peru Respublika Venesuelos Bolivaro Respublika
III kategorijos pirmtakai
Kalio tetraoksomanganatas (permanganatas)	Potassium permanganate	2841 61 00 0	Antigva ir Barbuda Argentinos Respublika Benino Respublika Bolivijos Respublika Brazilijos Federacinė Respublika Čekijos Respublika Čilės Respublika Ekvadoro Respublika Etiopijos Federacinė Respublika Filipinų Respublika Gvatemalos Respublika Hondūro Respublika Honkongas, Kinijos Liaudies Respublika Indijos Respublika Jordanijos Hašimitų Karalystė Jungtiniai Arabų Emyratai Kaimanai, Jungtinė Didžiosios Britanijos ir Šiaurės Airijos Karalystė Kipro Respublika Kolumbijos Respublika Kosta Rikos Respublika Makao, Kinijos Liaudies Respublika Malaizijos Federacija Moldovos Respublika Nigerijos Federacinė Respublika Panamos Respublika Paragvajaus Respublika Peru Respublika Pietų Afrikos Respublika Rumunija Rusijos Federacija Salvadoro Respublika Saudo Arabijos Karalystė Singapūro Respublika Sirijos Arabų Respublika Šri Lankos Demokratinė Socialistinė Respublika Tadžikistano Respublika Tailando Karalystė Turkijos Respublika Urugvajaus Rytų Respublika Venesuelos Bolivaro Respublika
Metiletilketonas Toluenas Sulfato rūgštis (sieros rūgštis)	Methyl ethyl ketone Toluene Sulphuric acid	2914 12 00 0 2902 30 00 0 2807 00 10 0	Argentinos Respublika Bolivijos Respublika Brazilijos Federacinė Respublika Čilės Respublika Ekvadoro Respublika Gvatemalos Respublika Hondūro Respublika Honkongas, Kinijos Liaudies Respublika Jungtiniai Arabų Emyratai Kolumbijos Respublika Kosta Rikos Respublika Panamos Respublika Paragvajaus Respublika Peru Respublika Salvadoro Respublika Sirijos Arabų Respublika Tailando Karalystė Urugvajaus Rytų Respublika Venesuelos Bolivaro Respublika
Acetonas Etileteris (dietileteris)	Acetone Ethyl ether (Diethyl ether)	2914 11 00 0 2909 11 00 0	Argentinos Respublika Bolivijos Respublika Brazilijos Federacinė Respublika Čilės Respublika Ekvadoro Respublika Gvatemalos Respublika Hondūro Respublika Honkongas, Kinijos Liaudies Respublika Irano Islamo Respublika Jungtiniai Arabų Emyratai Kolumbijos Respublika Kosta Rikos Respublika Libano Respublika Meksikos Jungtinės Valstijos Mianmaro Sąjunga Panamos Respublika Paragvajaus Respublika Peru Respublika Salvadoro Respublika Singapūro Respublika Sirijos Arabų Respublika Tailando Karalystė Turkijos Respublika Urugvajaus Rytų Respublika Venesuelos Bolivaro Respublika
Druskos rūgštis (vandenilio chloridas)	Hydrochloric acid	2806 10 00 0	Argentinos Respublika Bolivijos Respublika Brazilijos Federacinė Respublika Čilės Respublika Ekvadoro Respublika Gvatemalos Respublika Hondūro Respublika Honkongas, Kinijos Liaudies Respublika Irano Islamo Respublika Jungtiniai Arabų Emyratai Kolumbijos Respublika Kosta Rikos Respublika Libano Respublika Mianmaro Sąjunga Panamos Respublika Paragvajaus Respublika Peru Respublika Salvadoro Respublika Singapūro Respublika Sirijos Arabų Respublika Tailando Karalystė Turkijos Respublika Urugvajaus Rytų Respublika Venesuelos Bolivaro Respublika

Pastaba. Prie išvardytų II ir III kategorijų narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių) priskiriamos ir šių medžiagų druskos, išskyrus sulfato rūgštį ir druskos rūgštį.

______________

Priedo pakeitimai:

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

Pakeitimai:

1.

Lietuvos Respublikos Vyriausybė, Nutarimas

Nr. 287, 2003-03-05, Žin., 2003, Nr. 24-999 (2003-03-07), i. k. 1031100NUTA00000287

Dėl Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000 m. gegužės 8 d. nutarimo Nr. 509 "Dėl Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų pirmtakų (prekursorių) kontrolės įstatymo įgyvendinimo" pakeitimo