Suvestinė redakcija nuo 2013-07-15 iki 2013-08-22

 

Įsakymas paskelbtas: Žin. 2010, Nr. 27-1299, i. k. 11022LKISAK0001K-40

 

VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS

PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS

ĮSAKYMAS

 

DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

 

2010 m. kovo 2 d. Nr. 1K-40

Vilnius

 

 

Vadovaudamasis Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2010, Nr. 12-593), 67 punktu:

1. Tvirtinu Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama).

2. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti direktoriaus pavaduotojui valdymui ir darbo organizavimui.

 

 

 

Direktoriaus pavaduotojas,

laikinai vykdantis direktoriaus funkcijas           Vytautas Kriauza


PATVIRTINTA

Valstybinės ligonių kasos direktoriaus

2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40

 

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS

 

1. Šis tvarkos aprašas nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (1 priedas) ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (2 priedas) sudarymo kriterijus, šių sąrašų keitimo tvarką, į šiuos sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir medicinos pagalbos priemonių (toliau – MPP) išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką.

2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų ir MPP išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į šio aprašo pirmame punkte nurodytus sąrašus kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų MPP, kurie pagal gyventojo pateiktą receptą pirmumo tvarka jam turi būti pasiūlomi ir, gyventojui sutinkant, išduodami (parduodami).

3. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymo kriterijai:

3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną (toliau – Vaistų kainynas);

3.2. vaistai pagal Pasaulinės sveikatos organizacijos (toliau – PSO) patvirtintą ATC klasifikaciją turi būti nepriskirti N grupei;

3.3. turi būti pasirenkamas vaistas iš tokios Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 3000 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių, išskyrus tuos skirtingų bendrinių pavadinimų vaistinių preparatų grupių vaistus, kurie pagal ATC klasifikaciją priskiriami J grupei. J grupės vaistų receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių metų ketvirtąjį ketvirtį ir einamųjų metų pirmąjį ketvirtį išrašytų receptų skaičių.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

 

3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 punktu, turi būti gaminamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto rinkodaros teisės turėtojų (toliau – vaisto gamintojas);

3.5. iš Vaistų kainyno to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės turi būti pasirenkamas tas vaistas, kurio vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei (angl. defined daily dosis – DDD) ar jos ekvivalentui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistinių preparatų grupės vaistais;

3.6. pasirinkto pigiausio kompensuojamojo vaisto originalios pakuotės mažmeninė kaina, tenkanti vieno mėnesio gydymo kursui, turi būti mažesnė nei 50,00 litų.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

 

3.7. Aprašo 3.5 punkte nustatyta tvarka turi būti pasirenkamas tokio stiprumo pigiausias to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų kiekis sudaro ne mažiau kaip 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio. Jei šio vaisto receptų išrašoma mažiau nei nurodyta, pigiausiu to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistu laikomas kito stiprumo vaistas, kurio per minėtą laikotarpį išrašytų receptų kiekis yra didesnis nei 10 proc. per tą patį laikotarpį išrašytų viso šios grupės vaistų receptų kiekio.

Papildyta punktu:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

 

3.8. Į Sąrašą įrašomi šie Aprašo 3.7 punkto reikalavimus atitinkantys vaistai:

3.8.1. vaistai, kuriems pagal Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. rugpjūčio 13 d. įsakymu Nr. V-724 (Žin., 2010, Nr. 98-5108), 7 punktą laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;

3.8.2. to paties bendrinio pavadinimo vaistinių preparatų grupės vaistai, kurių paciento priemoka, tenkanti vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., viršija pigiausio vaisto paciento priemoką ne daugiau kaip 10 procentų.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

 

4. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo sudarymo kriterijai:

4.1. MPP turi būti įrašyta į galiojantį einamųjų metų Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyną (toliau – MPP kainynas);

4.2. turi būti pasirenkama MPP iš tokios MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės, kuriai tenkantis vieno mėnesio receptų kiekio vidurkis yra didesnis nei 3000 receptų. Receptų kiekio vidurkis apskaičiuojamas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

 

4.3. MPP, pasirinkta vadovaujantis Aprašo 4.2 punktu, turi būti gaminama dviejų ar daugiau skirtingų gamintojų;

4.4. iš pasirinktos MPP kainyno tos pačios paskirties ir dydžio MPP grupės prekių pasirenkama ta MPP, kurios vieno vieneto priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios MPP grupės gaminiais.

4.5. į Sąrašą įrašomos visos MPP:

4.5.1. kurioms, vadovaujantis Nuolaidos paciento priemokai už kompensuojamąjį vaistinį preparatą ir kompensuojamąją medicinos pagalbos priemonę apskaičiavimo ir taikymo tvarkos aprašo 7 punktu, laikinoji paciento priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., netaikoma;

4.5.2. kurių paciento priemokos dydžių skirtumai, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra ne didesni negu 10 procentų.

Papildyta punktu:

Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

 

5. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašai (toliau – Sąrašai) pakeičiami ne vėliau kaip per 14 dienų, pasikeitus vaistų ar MPP, įrašytų į Vaistų kainyną ir MPP kainyną, priemokų dydžiui.

6. Jei į Sąrašus įrašytas daugiau kaip vienas to paties bendrinio pavadinimo ir formos vaistas ar daugiau kaip viena tos pačios paskirties ir dydžio MPP, už kuriuos pacientas moka vienodą priemoką, vaistinė privalo turėti ir pasiūlyti gyventojui bent vieną iš Sąrašuose nurodytų tos pačios grupės vaistų ar MPP.

7. Vaistinėje turi būti pakankamai (ne mažiau kaip po vieną pakuotę) į Sąrašus įrašytų kompensuojamųjų vaistų ir MPP. Ši nuostata netaikoma į Sąrašus įrašytiems tokio bendrinio pavadinimo ir stiprumo vaistams bei tokios paskirties ir dydžio MPP, kurių vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) arba kurie buvo laikinai netiekiami Lietuvos Respublikos rinkai.

Jei vaistinė praėjusį metų ketvirtį neišdavė (nepardavė) tam tikro bendrinio pavadinimo ir stiprumo kompensuojamojo vaisto ar tam tikros paskirties ir dydžio MPP (jei jų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai nenutrūkęs), nurodytų Sąrašuose, ji privalo turėti pakankamai pigiausių bet kokio stiprumo šio bendrinio pavadinimo vaistų ir bet kokio dydžio šios paskirties MPP, kurių buvo išduota (parduota) praėjusį metų ketvirtį.

Punkto pakeitimai:

Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79

 

8. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduoto (parduoto) kompensuojamojo vaisto priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens vaistų priemoka, tenkanti vienai PSO nustatytai vidutinei dienos dozei ar jos ekvivalentui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnį kompensuojamąjį vaistą, negu nurodyta Sąraše.

9. Jei dėl vaistinės taikomos nuolaidos išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, yra mažesnė nei į Sąrašą įrašytų to paties kompensavimo lygmens MPP priemoka, tenkanti vienam prekės vienetui, laikoma, kad pacientas šioje vaistinėje įsigijo pigesnę kompensuojamąją MPP, negu nurodyta Sąraše.

10. Į Sąrašus įrašytus kompensuojamuosius vaistus ir MPP bei Aprašo 8 ir 9 punktuose nurodytus vaistus ir MPP, gyventojui pateikus 3 formos receptą ar 3 formos receptą išimties atvejams, vaistinė turi išduoti nedelsiant – jie negali būti užsakomi ir pristatomi Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2009, Nr. 91-3937), 76 punkte nustatyta tvarka, išskyrus atvejus, kai gyventojui viename recepte išrašyta vaistų ir MPP daugiau, negu tuo metu jų yra vaistinėje, arba kai ne dėl vaistinės kaltės yra sutrikęs kompensuojamųjų vaistų ir MPP tiekimas.

 

_________________


 

Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo

1 priedas

 

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ SĄRAŠAS

 

Eilės Nr.

ATC kodas*

Vaistinio preparato grupės pavadinimas

Kainyno NPAKID7**

Vaistinio preparato pavadinimas

1.

C01BD01

Amiodaronum 1 g geriami kieti

1002926

Amiokordin 200 mg tabletės N60 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)

2.

C08CA01

Amlodipinum

100 mg, geriami, kieti

1064568

Amlodipine Accord 10 mg tabletės N30 (Accord Healthcare Limited, Didžioji Britanija)

3.

J01CA04

Amoxicillinum 100 mg geriami skysti (vaikams iki 6 metų amžiaus)

1003932

Hiconcil 250 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 100 ml, N1 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)

4.1.

J01CA04

Amoxicillinum 1 g geriami kieti

1057513

Amoxil 1 g disperguojamosios tabletės N14 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija)

4.2.

J01CA04

Amoxicillinum 1 g geriami kieti

1033593

Amoxil 1 g disperguojamosios tabletės N12 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija)

4.3.

J01CA04

Amoxicillinum 1 g geriami kieti

1057512

Amoxil 500 mg kietosios kapsulės N16 (Beecham Group plc., Didžioji Britanija)

4.4.

J01CA04

Amoxicillinum 1 g geriami kieti

1005581

Ospamox 500 mg plėvele dengtos tabletės N12 (Sandoz d.d., Slovėnija)

5.

J01CR02

Amoxicillinum et Acidum clavulan. 10 g geriami kieti

1003006

ENHANCIN 500 mg+125 mg plėvele dengtos tabletės N21 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija)

6.1.

J01CR02

Amoxicillinum et Acidum clavulan. 1 g geriami skysti

1004810

Amoksiklav 400 mg+57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml, N1 (Sandoz d.d., Slovėnija)

6.2.

J01CR02

Amoxicillinum et Acidum clavulan. 1 g geriami skysti

1002260

Augmentin 400 mg+57 mg/5 ml milteliai geriamajai suspensijai 70 ml (SmithKline Beecham Ltd., Didžioji Britanija)

7.1.

C10AA05

Atorvastatinum 100 mg geriami kieti

1005034

Atilen 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)

7.2.

C10AA05

Atorvastatinum 100 mg geriami kieti

1005033

Atilen 10 mg plėvele dengtos tabletės N30 (TEVA Pharma B. V., Nyderlandai)

8.

C07AB05

Betaxololum 100 mg geriami kieti

1003926

BETAC 20 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Medochemie Ltd., Kipras)

9.

C09AA01

Captoprilum 100 mg geriami kieti

1003890

CaptoHEXAL 50 mg tabletės N20 (Hexal AG, Vokietija)

10.

C07AG02

Carvedilolum 100 mg geriami kieti

1003894

CarvedilolHEXAL 25 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija)

11.

J01FA09

Clarithromycinum 1 g geriami skysti

1064749

Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai 100 ml buteliukas, matavimo švirkštas ir matavimo šaukštas N1 (Sandoz d.d., Slovėnija)

12.1.

J01FA09

Clarithromycinum 1 g geriami kieti

1003760

Lekoklar 500 mg plėvele dengtos tabletės N14 (Sandoz d.d., Slovėnija)

12.2.

J01FA09

Clarithromycinum 1 g geriami kieti

1061357

Clarithromycin Ingen Pharma [Clarithromycin Corpus Medica] 500 mg plėvele dengtos tabletės N14 (SIA Ingen Pharma, Latvija)

13.1.

B01AC04

Clopidogrelum 1 g geriami kieti

1005551

Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k.s., Čekija)

13.2.

B01AC04

Clopidogrelum 1 g geriami kieti

1056394

Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N90 (ZENTIVA k.s., Čekija)

13.3.

B01AC04

Clopidogrelum 1 g geriami kieti

1056392

Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N30 (ZENTIVA k.s., Čekija)

13.4.

B01AC04

Clopidogrelum 1 g geriami kieti

1005169

Trombex 75 mg plėvele dengtos tabletės N30 (ZENTIVA k.s., Čekija)

13.5.

B01AC04

Clopidogrelum 1 g geriami kieti

1005587

Clopidogrel SanoSwiss 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SanoSwiss, UAB, Lietuva)

13.6.

B01AC04

Clopidogrelum 1 g geriami kieti

1005187

Zyllt 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)

13.7.

B01AC04

Clopidogrelum 1 g geriami kieti

1005336

NOFARDOM 75 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Norameda, UAB, Lietuva)

14.

M01AB05

Diclofenacum 1 g geriami kieti

1003648

Diclac 100 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50 (Sandoz d.d., Slovėnija)

15.

C08DB01

Diltiazemum 1 g geriami kieti

1000642

Diltiazem Lannacher 180 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Lannacher Heilmittel Ges. m. b. H., Austrija)

16.

S01ED51

Dorzolamidum et Timololum 100 mg lašai

1038205

Dorzolamide/Timolol Actavis 20 mg+5 mg/ml akių lašai (tirpalas) 5 ml N1 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)

17.

C02CA04

Doxazosinum 100 mg geriami kieti

1005382

DOXONEX SR 4mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija)

18.

C09AA02

Enalaprilum 100 mg geriami kieti

1002886

EnaHEXAL 20 mg tabletės N30 (Hexal AG, Vokietija)

19.

C09AA09

Fosinoprilum 100 mg geriami kieti

1004408

Fosinopril-Teva 20 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)

20.

A10BB09

Gliclazidum 1 g geriami kieti

1069165

Gliclada 60 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (KRKA, d.d, Novo mesto, Slovėnija)

21.

A10BB12

Glimepiridum 10 mg geriami kieti

1034687

Glimepiride Accord 4 mg tabletės N30 (Accord Healthcare Limited, Didžioji Britanija)

22.

C09BA06

Hydrochlorothiazidum et Quinaprilum 100 mg geriami kieti

1056478

Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 20 mg+12,5 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Aurobindo Pharma Limited, Didžioji Britanija)

23.1.

M01AE01

Ibuprofenum 10 g geriami kieti

1005070

IBUMAX 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Vitabalans Oy, Suomija)

23.2.

M01AE01

Ibuprofenum 10 g geriami kieti

1056202

Ibuprofen Lannacher 600 mg plėvele dengtos tabletės N100 (Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H., Austrija)

24.1.

C03BA11

Indapamidum 10 mg geriami kieti

1064769

Indapagamma 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija)

24.2.

C03BA11

Indapamidum 10 mg geriami kieti

1005176

Indapamide Orion 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (Orion Corporation, Suomija)

24.3.

C03BA11

Indapamidum 10 mg geriami kieti

1053068

Indapen SR 1,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N30 (J&P PHARMA UK Ltd., Didžioji Britanija)

25.1.

C01DA08

Isosorbidi dinitras 1 g geriami kieti

1001034

ISDN-ratiopharm 40 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės N50 (ratiopharm GmbH, Vokietija)

25.2.

C01DA08

Isosorbidi dinitras 1 g geriami kieti

1001044

Cardiket retard 40 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N50 (UCB Pharma GmbH, Vokietija)

26.

C01DA14

Isosorbidi mononitras 1 g geriami kieti

1004631

Isomonit 40 mg tabletės N60 (Hexal AG, Vokietija)

27.

C08CA09

Lacidipinum 10 mg geriami kieti

1059038

Lacidipine Teva 4 mg plėvele dengtos tabletės N56 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)

28.1.

S01EE01

Latanoprostum 100 mcg lašai

1037610

Latanoprost-ratiopharm 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N3 (ratiopharm GmbH, Vokietija)

28.2.

S01EE01

Latanoprostum 100 mcg lašai

1005623

LATALUX 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (SANITAS, AB, Lietuva)

28.3.

S01EE01

Latanoprostum 100 mcg lašai

1034914

Latizolil 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (Sandoz d,d“ Slovėnija)

28.4.

S01EE01

Latanoprostum 100 mcg lašai

1055285

Latanoprost SanoSwiss 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (SanoSwiss, UAB, Lietuva)

28.5.

S01EE01

Latanoprostum 100 mcg lašai

1005360

Xaloptic 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (Medana Pharma SA, Lenkija)

28.6.

S01EE01

Latanoprostum 100 mcg lašai

1005342

Latanoprost-ratiopharm 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (ratiopharm GmbH, Vokietija)

28.7.

S01EE01

Latanoprostum

100 mcg, lašai

1032132

Latanoprost Actavis 50 µg/ml akių lašai (tirpalas) 2,5 ml N1 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)

28.8.

S01EE01

Latanoprostum

100 mcg, lašai

1060297

Latanoprost Ingen Pharma [Latanoprost Corpus Medica]

50 µg/ml akių lašai (tirpalas)

2,5 ml su lašintuvu N1 (SIA Ingen Pharma, Latvija)

29.1.

C08CA13

Lercanidipinum 100 mg geriami kieti

1005201

OKTAVA 10 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Norameda, UAB, Lietuva)

29.2.

C08CA13

Lercanidipinum 100 mg geriami kieti

1032056

OKTAVA 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Norameda, UAB, Lietuva)

29.3.

C08CA13

Lercanidipinum

100 mg, geriami, kieti

1005567

Lercanidipine Actavis 20 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)

30.1.

C09CA01

Losartanum 1 g geriami kieti

1005462

Tarnasol 100 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SEPTINTA S.P.R.L., Belgija)

30.2.

C09CA01

Losartanum 1 g geriami kieti

1005463

Tarnasol 50 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SEPTINTA S.P.R.L., Belgija)

31.

C09DA01

Losartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti

1023758

Tarnasol plus 100 mg+25 mg plėvele dengtos tabletės N28 (SEPTINTA S.P.R.L., Belgija)

32.

A10BA02

Metforminum 10 g geriami kieti

1005014

Metformin Worwag 1000 mg plėvele dengtos tabletės N120 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija)

33.

C07AB02

Metoprololum 1g geriami kieti (modifikuoto atpalaidavimo)

1005636

Metoprolol Polpharma 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N28 (Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A., Lenkija)

34.1.

C02AC05

Moxonidinum 1 mg geriami kieti

1004242

STADAPRESS 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30 (STADA Arzneimittel AG, Vokietija)

34.2.

C02AC05

Moxonidinum 1 mg geriami kieti

1004338

Moxogamma 0,4 mg plėvele dengtos tabletės N30 (Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Vokietija)

35.1.

R03DC03

Natrii montelucastum 100 mg geriami kieti

1005313

Montelukast Teva 5 mg kramtomosios tabletės N28 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)

35.2.

R03DC03

Natrii montelucastum 100 mg geriami kieti

1005312

Montelukast Teva 4 mg kramtomosios tabletės N28 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)

36.1.

C07AB12

Nebivololum 100 mg geriami kieti

1004800

Nebicard 5 mg tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija)

36.2.

C07AB12

Nebivololum 100 mg geriami kieti

1026614

Nebispes 5 mg tabletės N90 (Nycomed SEFA AS, Estija)

36.3.

C07AB12

Nebivololum 100 mg geriami kieti

1004801

Nebicard 5 mg tabletės N60 (Sandoz d.d., Slovėnija)

36.4.

C07AB12

Nebivololum 100 mg geriami kieti

1004826

Nebispes 5 mg tabletės N28 (Nycomed SEFA AS, Estija)

36.5.

C07AB12

Nebivololum 100 mg, geriami, kieti

1004969

Nebivolol Actavis 5 mg tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)

36.6.

C07AB12

Nebivololum 100 mg, geriami, kieti

1032770

Nebivolol Actavis 5 mg tabletės N90 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)

37.

A02BC01

Omeprazolum 100 mg geriami kieti

1005500

Omep 40 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija)

38.

C04AD03

Pentoxifyllinum 1 g geriami kieti

1001538

Pentilin 400 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N20 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)

39.

C09AA04

Perindoprilum 100 mg geriami kieti

1005159

Perindobax 8 mg tabletės N30 (Ranbaxy (UK) Limited, Didžioji Britanija)

40.

C09BB04

Perindoprilum et Amlodipinum 100 mg geriami kieti

1060015

Amlessa 8 mg+10 mg tabletės N30 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)

41.1.

C09BA04

Perindoprilum et Indapamidum 10 mg geriami kieti

1005605

Prenewel 8 mg+2,5 mg tabletės N30 (KRKA Polska Sp.z.o.o., Lenkija)

41.2.

C09BA04

Perindoprilum et Indapamidum 10 mg geriami kieti

1067868

Co-Perindalon 4 mg+1,25 mg tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija)

43.

C09AA06

Quinaprilum 100 mg geriami kieti

1017342

Quinapril-Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės N100 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)

44.1.

C09AA05

Ramiprilum 100 mg geriami kieti

1054015

Ramipril Aurobindo 10 mg tabletės N30 (Aurobindo Pharma (Malta) Limited, Malta)

44.2.

C09AA05

Ramiprilum 100 mg geriami kieti

1004437

Hartil 10mg tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC. Vengrija)

44.3.

C09AA05

Ramiprilum 100 mg geriami kieti

1004439

Hartil 5mg tabletės N28 (EGIS PHARMACEUTICALS PLC. Vengrija)

44.4.

C09AA05

Ramiprilum 100 mg, geriami, kieti

1054022

Ramipril Aurobindo 10 mg tabletės N30 (Aurobindo Pharma (Malta) Limited, Malta)

45.

C02AC06

Rilmenidinum 10 mg geriami kieti

1057459

Rilmenidine Teva 1 mg tabletės N90 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)

46.1.

R03AC02

Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai

1004965

Salbutamol Inteli 100 µg/dozėje suslėgta inhaliacinė suspensija 200 dozių, N1 (INTELI GENERICS NORD, UAB, Lietuva)

46.2.

R03AC02

Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai

1001731

Salbutamol GSK 100 µg/dozėje suslėgta inhaliacinė suspensija 200 dozių, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva)

46.3.

R03AC02

Salbutamolum 10 mg inhaliaciniai

1001947

Ventolin 100 µg/išpurškime suslėgta inhaliacinė suspensija 200 išpurškimų, N1 (GlaxoSmithKline Lietuva, UAB, Lietuva)

47.1.

C03DA01

Spironolactonum 1 g geriami kieti

1003771

Spirix 25 mg tabletės N30 (Nycomed SEFA AS, Estija)

47.2.

C03DA01

Spironolactonum 1 g geriami kieti

1001966

VEROSPIRON 25 mg tabletės N20 (Gedeon Richter Plc. Vengrija)

48.

G04CA02

Tamsulosinum 10 mg geriami kieti

1004885

Ranomax 400 µg pailginto atpalaidavimo kapsulės N30 (Ranbaxy UK Ltd., Didžioji Britanija)

49.

C09CA07

Telmisartanum 1 g geriami kieti

1054897

Tezeo 80 mg tabletės N90 (ZENTIVA k.s., Čekija)

50.1.

C03CA04

Torasemidum 100 mg geriami kieti

1004526

Torasemide Teva 10 mg tabletės N30 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)

50.2.

C03CA04

Torasemidum 100 mg geriami kieti

1005583

Toridium 10 mg tabletės N30 (Sandoz d.d., Slovėnija)

51.1.

C01EB15

Trimetazidinum 1 g geriami kieti

1059769

Zidmetin 35 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60 (Sandoz d.d., Slovėnija)

51.2.

C01EB15

Trimetazidinum 1 g geriami kieti

1059704

Trimetazidine Norameda 35 mg modifikuoto atpalaidavimo tabletės N60 (Norameda, UAB, Lietuva)

51.3.

C01EB15

Trimetazidinum 1 g geriami kieti

1025338

Trimetazidine Teva [Trimetazidine-ratiopharm] 35 mg pailginto atpalaidavimo tabletės N60 (TEVA Pharma B.V., Nyderlandai)

52.

C09CA03

Valsartanum 1 g geriami kieti

1057859

Valsacor 320 mg plėvele dengtos tabletės N60 (KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija)

53.1.

C09DA03

Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti

1055799

Suvartar HCT 320 mg+12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Sandoz d.d., Slovėnija)

53.2.

C09DA03

Valsartanum et Hydrochlorothiazidum 1 g geriami kieti

1069128

Valsartan/HCT Actavis 320 mg+12,5 mg plėvele dengtos tabletės N28 (Actavis Group PTC ehf., Islandija)

54.

B01AA03

Warfarinum 100 mg geriami kieti

1003745

WARFARIN-GRINDEKS 5 mg tabletės N100 (AS Grindeks, Latvija)

 

Pastabos:

* Anatominis-terapinis-cheminis vaistinio preparato grupės pavadinimo kodas.

** Septynženklis nacionalinis vaistinio preparato pakuotės identifikavimo kodas.

 

_________________

Priedo pakeitimai:

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185

Nr. 1K-202, 2011-09-05, Žin., 2011, Nr. 111-5259 (2011-09-08), i. k. 11122LKISAK001K-202

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

Nr. 1K-259, 2011-11-28, Žin., 2011, Nr. 148-6972 (2011-12-03), i. k. 11122LKISAK001K-259

Nr. 1K-6, 2012-01-06, Žin., 2012, Nr. 6-206 (2012-01-10), i. k. 11222LKISAK00001K-6

Nr. 1K-33, 2012-02-20, Žin., 2012, Nr. 24-1137 (2012-02-25), i. k. 11222LKISAK0001K-33

Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79

Nr. 1K-82, 2012-04-23, Žin., 2012, Nr. 49-2428 (2012-04-26), i. k. 11222LKISAK0001K-82

Nr. 1K-102, 2012-05-10, Žin., 2012, Nr. 56-2812 (2012-05-16), i. k. 11222LKISAK001K-102

Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136

Nr. 1K-168, 2012-07-17, Žin., 2012, Nr. 87-4561 (2012-07-21), i. k. 11222LKISAK001K-168

Nr. 1K-195, 2012-08-09, Žin., 2012, Nr. 95-4908 (2012-08-11), i. k. 11222LKISAK001K-195

Nr. 1K-208, 2012-09-11, Žin., 2012, Nr. 108-5500 (2012-09-19), i. k. 11222LKISAK001K-208

Nr. 1K-281, 2012-11-14, Žin., 2012, Nr. 133-6830 (2012-11-17), i. k. 11222LKISAK001K-281

Nr. 1K-1, 2013-01-04, Žin., 2013, Nr. 3-97 (2013-01-08), i. k. 11322LKISAK00001K-1

Nr. 1K-37, 2013-02-20, Žin., 2013, Nr. 20-1003 (2013-02-21), i. k. 11322LKISAK0001K-37

Nr. 1K-54, 2013-03-15, Žin., 2013, Nr. 29-1437 (2013-03-20), i. k. 11322LKISAK0001K-54

Nr. 1K-95, 2013-05-08, Žin., 2013, Nr. 50-2543 (2013-05-15), i. k. 11322LKISAK0001K-95

Nr. 1K-157, 2013-07-04, Žin., 2013, Nr. 73-3697 (2013-07-09), i. k. 11322LKISAK001K-157

 


 

Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo

2 priedas

 

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ SĄRAŠAS

 

Eilės Nr.

Medicinos pagalbos priemonių grupė

Prekės ID

Prekės pavadinimas

1.

Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (kalibruojamos)

9000351

Ascensia Entrust diagnostinės juostelės, 50 vnt. (Bayer Health Care LLC)

2.1.

Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos)

9001320

Contour diagnostinės juostelės, 50 vnt. (Bayer Consumer Care AG)

2.2.

Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos)

9004246

One Touch Select diagnostinės juostelės, 50 vnt. (LifeScan Europe)

2.3.

Diagnostinės juostelės gliukozės kiekiui nustatyti (nekalibruojamos)

9000590

Contour TS diagnostinės juostelės, 25 vnt. (Bayer Consumer Care AG)

3.

Sauskelnės suaugusiesiems (anatominės didelės, sugeriamumas – daugiau kaip 2500 ml)

9004235

Indaslip Super sauskelnės 3 L (110–150 cm, 2500–2900 ml), 28 vnt. (Laboratorios Indas SAU)

 

_________________

Priedo pakeitimai:

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185

Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136

Nr. 1K-147, 2012-06-14, Žin., 2012, Nr. 68-3521 (2012-06-19), i. k. 11222LKISAK001K-147

Nr. 1K-168, 2012-07-17, Žin., 2012, Nr. 87-4561 (2012-07-21), i. k. 11222LKISAK001K-168

Nr. 1K-1, 2013-01-04, Žin., 2013, Nr. 3-97 (2013-01-08), i. k. 11322LKISAK00001K-1

Nr. 1K-37, 2013-02-20, Žin., 2013, Nr. 20-1003 (2013-02-21), i. k. 11322LKISAK0001K-37

Nr. 1K-95, 2013-05-08, Žin., 2013, Nr. 50-2543 (2013-05-15), i. k. 11322LKISAK0001K-95

Nr. 1K-157, 2013-07-04, Žin., 2013, Nr. 73-3697 (2013-07-09), i. k. 11322LKISAK001K-157

 

 

 

Pakeitimai:

 

1.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-195, 2010-10-05, Žin., 2010, Nr. 120-6166 (2010-10-09), i. k. 11022LKISAK001K-195

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

2.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-242, 2010-12-27, Žin., 2010, Nr. 155-7913 (2010-12-30), i. k. 11022LKISAK001K-242

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

3.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-75, 2011-05-05, Žin., 2011, Nr. 55-2687 (2011-05-10), i. k. 11122LKISAK0001K-75

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

4.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-185, 2011-08-17, Žin., 2011, Nr. 104-4900 (2011-08-20), i. k. 11122LKISAK001K-185

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1 K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

5.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-202, 2011-09-05, Žin., 2011, Nr. 111-5259 (2011-09-08), i. k. 11122LKISAK001K-202

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

6.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-243, 2011-10-21, Žin., 2011, Nr. 130-6210 (2011-10-29), i. k. 11122LKISAK001K-243

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

7.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-259, 2011-11-28, Žin., 2011, Nr. 148-6972 (2011-12-03), i. k. 11122LKISAK001K-259

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

8.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-6, 2012-01-06, Žin., 2012, Nr. 6-206 (2012-01-10), i. k. 11222LKISAK00001K-6

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

9.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-33, 2012-02-20, Žin., 2012, Nr. 24-1137 (2012-02-25), i. k. 11222LKISAK0001K-33

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

10.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-79, 2012-04-13, Žin., 2012, Nr. 46-2282 (2012-04-19), i. k. 11222LKISAK0001K-79

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

11.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-82, 2012-04-23, Žin., 2012, Nr. 49-2428 (2012-04-26), i. k. 11222LKISAK0001K-82

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2012 m. balandžio 13 d. įsakymo Nr. 1K-79 "Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo" pakeitimo

 

12.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-102, 2012-05-10, Žin., 2012, Nr. 56-2812 (2012-05-16), i. k. 11222LKISAK001K-102

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

13.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-136, 2012-06-04, Žin., 2012, Nr. 64-3262 (2012-06-07), i. k. 11222LKISAK001K-136

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

14.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-147, 2012-06-14, Žin., 2012, Nr. 68-3521 (2012-06-19), i. k. 11222LKISAK001K-147

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

15.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-168, 2012-07-17, Žin., 2012, Nr. 87-4561 (2012-07-21), i. k. 11222LKISAK001K-168

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

16.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-195, 2012-08-09, Žin., 2012, Nr. 95-4908 (2012-08-11), i. k. 11222LKISAK001K-195

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

17.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-208, 2012-09-11, Žin., 2012, Nr. 108-5500 (2012-09-19), i. k. 11222LKISAK001K-208

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

18.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-281, 2012-11-14, Žin., 2012, Nr. 133-6830 (2012-11-17), i. k. 11222LKISAK001K-281

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

19.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-1, 2013-01-04, Žin., 2013, Nr. 3-97 (2013-01-08), i. k. 11322LKISAK00001K-1

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

20.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-37, 2013-02-20, Žin., 2013, Nr. 20-1003 (2013-02-21), i. k. 11322LKISAK0001K-37

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

21.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-54, 2013-03-15, Žin., 2013, Nr. 29-1437 (2013-03-20), i. k. 11322LKISAK0001K-54

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

22.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-95, 2013-05-08, Žin., 2013, Nr. 50-2543 (2013-05-15), i. k. 11322LKISAK0001K-95

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo

 

23.

Valstybinė ligonių kasa prie Sveikatos apsaugos ministerijos, Įsakymas

Nr. 1K-157, 2013-07-04, Žin., 2013, Nr. 73-3697 (2013-07-09), i. k. 11322LKISAK001K-157

Dėl Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymo Nr. 1K-40 "Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo" pakeitimo