http://kontora.vlk.lt/K2K_FILES/2009-07/1033274496_1.jpg

VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS

PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS

DIREKTORIUS

 

ĮSAKYMAS

DĖL VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS 2010 M. KOVO 2 D. ĮSAKYMO NR. 1K-40 „DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IR KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2019 m. spalio 3 d. Nr. 1K-211

Vilnius

 

 

1. P a k e i č i u Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2010 m. kovo 2 d. įsakymą Nr. 1K-40 „Dėl Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašo patvirtinimo“ ir jį išdėstau nauja redakcija:

 

VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS

PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS

DIREKTORIUS

 

ĮSAKYMAS

DĖL VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

 

Vadovaudamasis Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“, 108 punktu:

1. Tvirtinu Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašą (pridedama).

2. Pavedu šio įsakymo vykdymą kontroliuoti direktoriaus pavaduotojui pagal administravimo sritį.“

2. S k e l b i u šį įsakymą Teisės aktų registre.

 

 

 

Direktorius                                                                                                         Gintaras Kacevičius

 

PATVIRTINTA

Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos

apsaugos ministerijos direktoriaus

2010 m. kovo 2 d. įsakymu Nr. 1K-40

(Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos

apsaugos ministerijos direktoriaus 2019 m.

spalio 3 d. įsakymo Nr. 1K-211 redakcija)

 

 

VAISTINĖJE BŪTINŲ TURĖTI KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) GYVENTOJAMS TVARKOS APRAŠAS

 

I SKYRIUS

BENDROSIOS NUOSTATOS

 

1. Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) nustato Vaistinėje būtinų turėti kompensuojamųjų vaistų sąrašo (toliau – Sąrašas) sudarymo kriterijus, Sąrašo keitimo ir į jį įrašytų kompensuojamųjų vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams vaistinėje tvarką. Sąrašas tvirtinamas atskiru Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus įsakymu.

2. Visos vaistinės, sudariusios su teritorinėmis ligonių kasomis sutartis dėl kompensuojamųjų vaistų išdavimo apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu, privalo turėti įrašytų į Sąrašą kompensuojamųjų vaistų ir išduoti juos Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymo Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ nustatyta tvarka.

 

II SKYRIUS

SĄRAŠO SUDARYMO KRITERIJAI

 

3. Sąrašo sudarymo kriterijai:

3.1. vaistai turi būti įrašyti į galiojantį einamųjų metų tam tikro ketvirčio kompensuojamųjų vaistų kainyną (toliau – vaistų kainynas);

3.2. vaistai negali būti priskirti Pasaulinės sveikatos organizacijos patvirtintos Anatominės terapinės cheminės klasifikacijos (toliau – ATC klasifikacija) N02A ir N05 grupėms;

3.3. turi būti pasirenkama to paties bendrinio pavadinimo vaistų grupė, kuriai tenkantis vieno mėnesio išrašytų receptų skaičiaus vidurkis yra didesnis nei 1 500 receptų. Receptų skaičiaus vidurkis nustatomas pagal praėjusių dviejų ketvirčių (neįskaitant einamojo ketvirčio) išrašytų receptų skaičių, išskyrus tų bendrinių pavadinimų vaistų grupes, kurios pagal ATC klasifikaciją priskiriamos J grupei. J grupės vaistų receptų skaičiaus vidurkis nustatomas pagal praėjusių metų ketvirtąjį ketvirtį ir einamųjų metų pirmąjį ketvirtį išrašytų receptų skaičių;

3.4. vaistas, pasirinktas vadovaujantis Aprašo 3.3 papunkčiu, turi būti tiekiamas dviejų ar daugiau skirtingų vaisto tiekėjų;

3.5. turi būti pasirenkamas tokio stiprumo to paties bendrinio pavadinimo vaistų grupės vaistas, kurio per du metų ketvirčius (iki einamojo metų ketvirčio) išrašytų receptų skaičius sudaro didžiausią dalį bendro tuo pačiu laikotarpiu išrašytų šios grupės vaistų receptų skaičiaus;

3.6. į Sąrašą įrašomas Aprašo 3.5 papunkčio nuostatas atitinkantis vaistas prekiniu pavadinimu, kurio vienam sutartinės veikliosios medžiagos kiekiui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistų grupės ir to paties stiprumo vaistais.

4. Sąrašas pakeičiamas ne vėliau kaip per 10 darbo dienų nuo vaistų kainyno arba jo papildymo įsigaliojimo.

 

III SKYRIUS

BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS

 

5. Vaistinė privalo visada turėti į Sąrašą įrašytų vaistų. Ši nuostata netaikoma į Sąrašą įrašytiems atitinkamos grupės (to paties bendrinio pavadinimo) vaistams, kurių vaistinė per praėjusį ketvirtį neišdavė (nepardavė). Sutrikus į Sąrašą įrašyto vaisto tiekimui į Lietuvos Respublikos rinką (vadovaujantis oficialia informacija, skelbiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos interneto svetainėje), vaistinė privalo turėti kitą vaistą, kurio vienam sutartinės veikliosios medžiagos kiekiui tenkanti priemoka, kai bazinė kaina kompensuojama 100 proc., yra mažiausia, palyginti su kitais tos pačios vaistų grupės ir to paties stiprumo vaistais.

______________________