LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

                                                                     ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2006 M. GRUODŽIO 8 D. ĮSAKYMO NR. V-1037 „DĖL INFORMACIJOS APIE IŠLAIDAS, SKIRTAS REKLAMINIAMS IR PROFESINIAMS (MOKSLINIAMS) RENGINIAMS IR JUOSE DALYVAVUSIEMS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS IR FARMACIJOS SPECIALISTAMS, BEI ŠIŲ SPECIALISTŲ ASMENS DUOMENŲ TEIKIMO VALSTYBINEI VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBAI PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2015 m. birželio 1 d. Nr. V-682

Vilnius

 

 

1.Pakeičiu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gruodžio 8 d. įsakymą Nr. V-1037 „Dėl Informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams ir profesiniams (moksliniams) renginiams ir juose dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistams, bei šių specialistų asmens duomenų teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos aprašo patvirtinimo“ ir jį išdėstau nauja redakcija:

 

„LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

ĮSAKYMAS

„DĖL INFORMACIJOS APIE IŠLAIDAS, SKIRTAS REKLAMINIAMS IR PROFESINIAMS (MOKSLINIAMS) RENGINIAMS IR JUOSE DALYVAVUSIEMS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS IR FARMACIJOS SPECIALISTAMS, BEI ŠIŲ SPECIALISTŲ ASMENS DUOMENŲ TEIKIMO VALSTYBINEI VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBAI PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

 

 

Vadovaudamasi Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo 51 straipsnio 9 ir 10 dalimis,

1.Tvirtinu Informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams ir profesiniams (moksliniams) renginiams ir juose dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistams, bei šių specialistų asmens duomenų teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos aprašą (pridedama).

2. Pavedu įsakymo vykdymo kontrolę viceministrui pagal veiklos sritį. “

2. N u s t a t a u, kad šis įsakymas įsigalioja 2015 m. liepos 1 d.

 

 

 

Sveikatos apsaugos ministrė                                                                            Rimantė Šalaševičiūtė

 

 

 

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos

ministro

2006 m. gruodžio 8 d. įsakymu Nr. V-1037

(Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2015 m. birželio 1 d. įsakymo Nr. V-682 redakcija)

 

 

INFORMACIJOS APIE IŠLAIDAS, SKIRTAS REKLAMINIAMS IR PROFESINIAMS (MOKSLINIAMS) RENGINIAMS IR JUOSE DALYVAVUSIEMS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS IR FARMACIJOS SPECIALISTAMS, BEI ŠIŲ SPECIALISTŲ ASMENS DUOMENŲ TEIKIMO VALSTYBINEI VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBAI PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS TVARKOS APRAŠAS

 

1. Informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams ir profesiniams (moksliniams) renginiams ir juose dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistams, bei šių specialistų asmens duomenų teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) nustato vaistinio preparato registruotojo ar jo atstovo registracijos anketos ir informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams, profesiniams (moksliniams) renginiams apie vaistinius preparatus (toliau – renginiai) ir šiuose renginiuose dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir (ar) farmacijos specialistams (toliau – specialistai), bei specialistų, kurių dalyvavimą profesiniuose (moksliniuose) renginiuose užsienio valstybėje finansavo vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas, asmens duomenų pateikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Tarnyba) tvarką ir terminus.

2. Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas informaciją apie jo per metus skirtas išlaidas renginiams ir juose dalyvavusiems specialistams bei specialistų, kurių dalyvavimą profesiniuose (moksliniuose) renginiuose užsienio valstybėje finansavo vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas, asmens duomenis privalo pateikti ataskaitoje, kurioje atskirai kiekvienam renginiui turi būti nurodyti šie duomenys:

2.1. renginio tipas (reklaminis, profesinis (mokslinis), pavadinimas, data, vieta (adresas);

2.2. renginio organizatoriai;

2.3. dalyvių skaičius;

2.4. informacija, ar buvo išduoti pažymėjimai;

2.5. reklaminio renginio išlaidos (eurais);

2.6. profesinio (mokslinio) renginio išlaidos (eurais):

2.6.1. bendra išlaidų suma (įskaitant profesinio (mokslinio) renginio rėmimo išlaidas);

2.6.2. išlaidos, skirtos specialistams, dalyvavusiems profesiniame (moksliniame) renginyje:

2.6.2.1. kelionės, apgyvendinimo ir maitinimo išlaidos;

2.6.2.2. išlaidos už registracijos mokestį;

2.6.3. jei profesinis (mokslinis) renginys vyko užsienio valstybėje ir vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas finansavo specialisto dalyvavimą šiame renginyje:

2.6.3.1. specialisto vardas, pavardė;

2.6.3.2. profesinė kvalifikacija;

2.6.3.3. medicinos ar vaistininko praktikos licencijos numeris (nurodomi visų turimų licencijų numeriai).

3. Ataskaita apie išlaidas, skirtas renginiams ir juose dalyvavusiems specialistams, bei specialistų, kurių dalyvavimą profesiniuose (moksliniuose) renginiuose užsienio valstybėje finansavo vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas, asmens duomenis pateikiama Tarnybai pasibaigus kalendoriniams metams, iki kitų metų vasario 1 dienos elektroniniu būdu.

4. Jeigu vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas neskyrė išlaidų renginiams ir juose dalyvavusiems specialistams, pateikiamas pranešimas, kad tokių išlaidų nebuvo.

5. Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas, pirmą kartą teikdamas ataskaitą apie jo skirtas išlaidas renginiams ir juose dalyvavusiems specialistams bei specialistų, kurių dalyvavimą profesiniuose (moksliniuose) renginiuose užsienio valstybėje jis finansavo, asmens duomenis, kartu turi pateikti užpildytą Vaistinio preparato registruotojo ar jo atstovo registracijos anketą (priedas).

6. Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas privalo saugoti Aprašo 2 punkte nurodytus duomenis ne trumpiau kaip 5 metus bei pateikti juos Tarnybai ar kitoms kontroliuojančioms institucijoms pareikalavus.

7. Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas atsako už duomenų, pateiktų pagal Aprašą, teisingumą.

8. Tarnyba Aprašo 2.6.3 papunktyje nurodytus duomenis, profesinio (mokslinio) renginio pavadinimą, datą, vietą (adresą) ir vaistinio preparato registruotojo ar jo atstovo, finansavusio specialistų dalyvavimą šiame renginyje, pavadinimą (vardą ir pavardę) iki kovo 31 dienos paskelbia savo interneto svetainėje. Duomenys skelbiami 3 metus nuo jų paskelbimo Tarnybos interneto svetainėje dienos.

______________

 

 

 

Informacijos apie išlaidas, skirtas reklaminiams ir profesiniams (moksliniams) renginiams ir juose

dalyvavusiems sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistams, bei šių specialistų asmens duomenų teikimo Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai tvarkos aprašo

priedas

 

 

VAISTINIO PREPARATO REGISTRUOTOJO AR JO ATSTOVO

REGISTRACIJOS ANKETA

 

Vaistinio preparato registruotojas ar jo atstovas

Registruotojo ar jo atstovo pavadinimas (vardas, pavardė)

Įmonės kodas:

 

 

 

 

 

 

 

Buveinė:

Telefonas:

El. paštas:

 

Asmuo, atsakingas už vaistinių preparatų reklamą

Vardas, pavardė:

Diplomo numeris:

Diplomo išdavimo data:

 

 

 

 

 

 

 

Institucijos, išdavusios diplomą, pavadinimas:

Suteikta kvalifikacija:

Telefonas:

El. paštas:

 

Anketą užpildė................................................................................................................................

(Juridinio asmens vadovo ar jo įgalioto asmens pareigos, vardas, pavardė (parašas)

 

____________