LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2020 M. GRUODŽIO 23 D. ĮSAKYMO NR. V-2997 „DĖL GYVENTOJŲ SKIEPIJIMO COVID-19 LIGOS (KORONAVIRUSO INFEKCIJOS) VAKCINA ORGANIZAVIMO TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2023 m. sausio 20 d. Nr. V-74

Vilnius

 

P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. gruodžio 23 d. įsakymą Nr. V-2997 „Dėl Gyventojų skiepijimo COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) vakcina organizavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ :

1. Pripažįstu netekusiu galios 2.1.3 papunktį.

2. Pakeičiu nurodytu įsakymu patvirtintą Gyventojų skiepijimo COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) vakcina organizavimo tvarkos aprašą:

2.1. Papildau nauju 2.3 papunkčiu:

2.3. Spikevax – COVID-19 vakcina Spikevax, išskyrus COVID-19 vakciną Spikevax Original/Omicron BA.1;“.

2.2. Buvusius 2.3 ir 2.4 papunkčius laikau atitinkamai 2.4 ir 2.5 papunkčiais.

2.3. Pakeičiu 18 punkto pirmąją pastraipą ir ją išdėstau taip:

18. Trečiąja COVID-19 vakcinos doze naudojant Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 arba COVID-19 vakciną Comirnaty Original/Omicron BA.1, arba COVID-19 vakciną Spikevax Original/Omicron BA.1, o jei jų nėra arba pacientas pageidauja – Comirnaty praėjus ne mažiau kaip 28 dienoms nuo antrosios COVID-19 vakcinos dozės suleidimo dienos, gali skiepytis:“.

2.4. Pakeičiu 19.1 papunktį ir jį išdėstau taip:

19.1. jei 18 m. ar vyresnis asmuo buvo paskiepytas Comirnaty, Spikevax, Vaxzevria arba  Nuvaxovid – COVID-19 vakcina Comirnaty Original/Omicron BA.1 arba COVID-19 vakcina Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, arba COVID-19 vakcina Spikevax Original/Omicron BA.1, o jei jų nėra arba pacientas pageidauja – Comirnaty arba pusę COVID-19 vakcinos Spikevax dozės (0,25 ml), ne anksčiau kaip po 90 dienų nuo antrosios COVID-19 vakcinos dozės suleidimo dienos;“.

2.5. Pakeičiu 19.2.2 papunktį ir jį išdėstau taip:

19.2.2. COVID-19 vakcina Comirnaty Original/Omicron BA.1 arba COVID-19 vakcina Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, arba COVID-19 vakcina Spikevax Original/Omicron BA.1, o jei jų nėra arba pacientas pageidauja – Comirnaty arba pusę COVID-19 vakcinos Spikevax dozės (0,25 ml), – ne anksčiau kaip po 90 dienų nuo vakcinos suleidimo dienos;“.

2.6. Pakeičiu 191 punktą ir jį išdėstau taip:

191. Pakartotinai (antrąja sustiprinančiąja COVID-19 vakcinos doze), skiepijimui naudojant COVID-19 vakciną Comirnaty Original/Omicron BA.1 arba COVID-19 vakciną Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, arba, jei asmuo yra 18 m. arba vyresnis, – ir COVID-19 vakciną Spikevax Original/Omicron BA.1, o jei šiame punkte nurodytų vakcinų nėra arba pacientas pageidauja – Comirnaty arba pusę COVID-19 vakcinos Spikevax dozės (0,25 ml), gali skiepytis šie sustiprinančiąja COVID-19 vakcinos doze pasiskiepiję asmenys:

191.1. 12 m. ir vyresni asmenys, sergantys lėtinėmis imunitetą silpninančiomis ligomis arba kurių imuninės sistemos funkcija yra sunkiai sutrikusi dėl kitų priežasčių, arba asmenys, kuriems taikomas gydymas imuninę sistemą slopinančiais vaistiniais preparatais – nuo vėlesnės iš šių datų – ne anksčiau kaip po 90 dienų nuo sustiprinančiosios COVID-19 vakcinos dozės suleidimo dienos arba ne anksčiau kaip po 180 dienų nuo COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) diagnozės patvirtinimo, vadovaujantis teigiamu SARS-CoV-2 PGR tyrimo arba greitojo SARS-CoV-2 antigeno testo rezultatu;

191.2. 12 m. ir vyresni asmenys, kurie, atsižvelgiant į jų sveikatos būklę, turi didžiausią riziką užsikrėsti COVID-19 liga ir (ar) susirgti sunkia šios ligos forma (įvertinus sveikatos priežiūros specialistui) – ne anksčiau kaip po 180 dienų nuo vėlesnės iš šių datų – sustiprinančiosios COVID-19 vakcinos dozės suleidimo dienos arba COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) diagnozės patvirtinimo, vadovaujantis teigiamu SARS-CoV-2 PGR tyrimo arba greitojo SARS-CoV-2 antigeno testo rezultatu;

191.3. kiti Aprašo 191.1 ir 191.2 papunkčiuose nenurodyti 12 m. amžiaus ir vyresni asmenys – nuo vėlesnės iš šių datų – ne anksčiau kaip po 180 dienų nuo sustiprinančiosios COVID-19 vakcinos dozės suleidimo dienos arba ne anksčiau kaip po 270 dienų nuo COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) diagnozės patvirtinimo, vadovaujantis teigiamu SARS-CoV-2 PGR tyrimo arba greitojo SARS-CoV-2 antigeno testo rezultatu.“

2.7. Papildau 192 punktu:

192. Pakartotinai, skiepijimui naudojant COVID-19 vakciną Comirnaty Original/Omicron BA.1 arba COVID-19 vakciną Comirnaty Original/Omicron BA.4-5, arba Spikevax Original/Omicron BA.1, o jei jų nėra arba pacientas pageidauja – Comirnaty arba pusę COVID-19 vakcinos Spikevax dozės (0,25 ml), gydytojo sprendimu gali skiepytis antrąja sustiprinančiąja COVID-19 vakcinos doze pasiskiepiję asmenys, kuriems taikomas sisteminis imunosupresinis gydymas ar yra nustatytas imunodeficitinis sutrikimas.“

 

 

 

Sveikatos apsaugos ministras                                                                                   Arūnas Dulkys