LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2016 M. LIEPOS 22 D. ĮSAKYMO NR. V-986 „DĖL VENINIO KRAUJO PAĖMIMO MOBILIOMIS SĄLYGOMIS PROSTATOS SPECIFINIO ANTIGENO TYRIMUI ATLIKTI TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2017 m. rugpjūčio 3 d. Nr. V-943

Vilnius

1. P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. liepos 22 d. įsakymą Nr. V-986 „Dėl Veninio kraujo paėmimo mobiliomis sąlygomis prostatos specifinio antigeno tyrimui atlikti tvarkos aprašo patvirtinimo“:

1.1.  Pakeičiu įsakymo pavadinimą ir jį išdėstau taip:

„DĖL VENINIO KRAUJO PAĖMIMO MOBILIOMIS SĄLYGOMIS LABORATORINIAMS TYRIMAMS ATLIKTI TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“.

1.2. Pakeičiu įsakymo 1 punktą ir jį išdėstau jį taip:

„1. T v i r t i n u Veninio kraujo paėmimo mobiliomis sąlygomis laboratoriniams tyrimams atlikti tvarkos aprašą (pridedama).“

1.3.  Pakeičiu Veninio kraujo paėmimo mobiliomis sąlygomis prostatos specifinio antigeno tyrimui atlikti tvarkos aprašo pavadinimą ir jį išdėstau taip:

„VENINIO KRAUJO PAĖMIMO MOBILIOMIS SĄLYGOMIS LABORATORINIAMS TYRIMAMS ATLIKTI TVARKOS APRAŠAS“.

1.4. Pakeičiu Veninio kraujo paėmimo mobiliomis sąlygomis laboratoriniams tyrimams atlikti tvarkos aprašą:

1.4.1. Pakeičiu 1 punktą ir jį išdėstau taip:

„1. Veninio kraujo paėmimo mobiliomis sąlygomis laboratoriniams tyrimams atlikti tvarkos aprašas (toliau – Tvarkos aprašas) nustato veninio kraujo, reikalingo kraujo tyrimui automatizuotu būdu, C reaktyvaus baltymo koncentracijos kraujo serume, eritrocitų nusėdimo greičio (ENG), gliukozės koncentracijos kraujo plazmoje, cholesterolio koncentracijos kraujo serume, kalio ir natrio koncentracijos kraujo serume, kreatinino ir šlapalo koncentracijos kraujo serume, alaninaminotransferazės (ALAT), aspartataminotransferazės (ASAT), šarminės fosfatazės (ŠF) ir gama-glutamiltransferazės aktyvumo kraujo serume (GGT), bilirubino (bendrojo ir tiesioginio) koncentracijos kraujo serume, tireotropinio hormono (TTH) ir laisvo tiroksino (FT4) koncentracijos kraujo serume, prostatos specifinio antigeno koncentracijos kraujo serume ir geležies koncentracijos kraujo serume laboratoriniams tyrimams (toliau – šio Tvarkos aprašo nustatyta tvarka atliekami laboratoriniai tyrimai) atlikti paėmimo mobiliomis sąlygomis procedūros (toliau – kraujo paėmimo procedūra) atlikimo ir organizavimo reikalavimus.“

1.4.2. Pakeičiu 2 punktą ir jį išdėstau taip:

„2. Tvarkos aprašas netaikomas Tvarkos aprašo 1 punkte nenurodytiems laboratoriniams tyrimams ir kraujo donorystės veikloje. “

1.4.3. Pakeičiu 9 punktą ir jį išdėstau taip:

„9. Specialiosios paskirties transporto priemonėje gali būti atliekamas tik kraujo paėmimas ir jo paruošimas transportuoti į laboratoriją. Laboratoriniai tyrimai turi būti atliekami ASPĮ, turinčioje įstaigos asmens sveikatos priežiūros licenciją teikti laboratorinės diagnostikos paslaugą ir atlikti šio Tvarkos aprašo nustatyta tvarka atliekamus laboratorinius tyrimus, laboratorijoje.‘‘

1.4.4. Pakeičiu 13 punktą ir jį išdėstau taip:

„13. Prieš kraujo paėmimo procedūrą pacientai turi būti supažindinti su veninio kraujo paėmimo procedūra, galimomis komplikacijomis, šio Tvarkos aprašo nustatyta tvarka atliekamų laboratorinių tyrimų įtaka ligų diagnostikai ir veiksniais, galinčiais turėti įtakos šio Tvarkos aprašo nustatyta tvarka atliekamų laboratorinių tyrimų tikslumui, rezultatų reikšmių dydžiais, o po to teisės aktų nustatyta tvarka pasirašyti Paciento sutikimo atlikti kraujo paėmimo procedūrą formą, patvirtintą ASPĮ vadovo.“

1.4.5. Pakeičiu 15 punktą ir jį išdėstau taip:

„15. Paėmęs veninio kraujo, Tvarkos aprašo 3 punkte nurodytas sveikatos priežiūros specialistas paruošia jį ir laiko atitinkamomis sąlygomis iki pristatymo į laboratorinius tyrimus atliekančią laboratoriją ir užpildo Laboratorinio tyrimo užsakymo formą, patvirtintą ASPĮ vadovo (toliau – Laboratorinio tyrimo užsakymo forma).“

1.4.6. Papildau 15¹ punktu:

„15¹. Veninio kraujo ėminiai, pateikiant Laboratorinio tyrimo užsakymo formą, turi būti transportuoti į laboratorinius tyrimus atliekančią laboratoriją tokiomis sąlygomis ir per tokį laiką, kaip nustatyta atitinkamų tyrimų metodų reikalavimuose, kuriuos tvirtina laboratorinius tyrimus atliekančios ASPĮ vadovas.“

1.4.7.  Pakeičiu 16 punktą ir jį išdėstau taip:

„16. ASPĮ, užtikrindama tinkamas organizacines ir technines duomenų saugumo priemones, per 5 darbo dienas nuo laboratorinio tyrimo atlikimo  privalo raštu (el. paštu, paštu) pacientui ir ASPĮ, prie kurios pacientas prisirašęs, pranešti kraujo ėminio tyrimo rezultatus, pateikdamas Laboratorinių tyrimų atsakymų formą, kurioje nurodyti kraujo ėminio tyrimo rezultatai.“

1.4.8.  Pakeičiu 17 punktą ir jį išdėstau taip:

„17. ASPĮ negali reikalauti, kad pacientas sumokėtų už kraujo paėmimo procedūrą ir šio Tvarkos aprašo nustatyta tvarka atliktus laboratorinius tyrimus.“

1.4.9. Pakeičiu 18 punktą ir jį išdėstau taip:

„18. Kraujo paėmimo specialios paskirties transporto priemonėje procedūra ir šio Tvarkos aprašo nustatyta tvarka atliekami laboratoriniai tyrimai Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšomis neapmokami.“

1.4.10. Pripažįstu netekusiais galios 19 ir 20 punktus.

1.4.11. Pakeičiu 22 punktą ir jį išdėstau taip:

„22. Už atliktų laboratorinių tyrimų kokybę atsakinga tyrimą atlikusi laboratorija.“

1.4.12. Pripažįstu netekusiu galios 23 punktą.

Sveikatos apsaugos ministras                                                                                    Aurelijus Veryga