Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

Prie LIETUVOS RESPUBLIKOS sveikatos apsaugos ministerijos

viršininkas

ĮSAKYMAS

DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2005 M. BIRŽELIO 10 D. ĮSAKYMO NR. 1A-313 „DĖL HOMEOPATINIO VAISTINIO PREPARATO, REGISTRUOJAMO PAGAL SUPAPRASTINTĄ HOMEOPATINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ REGISTRAVIMO PROCEDŪRĄ, IŠORINĖS PAKUOTĖS ŽENKLINIMO / PAKUOTĖS LAPELIO, VIDINĖS PAKUOTĖS ŽENKLINIMO FORMŲ PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

2021 m. rugsėjo 2 d. Nr. (1.72E)1A-1124

Vilnius

Pakeičiu Homeopatinio vaistinio preparato, registruojamo pagal supaprastintą homeopatinių vaistinių preparatų procedūrą, išorinės pakuotės ženklinimo / pakuotės lapelio formą, patvirtintą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2005 m. birželio 10 d. įsakymą Nr. 1A-313 „Dėl Homeopatinio vaistinio preparato, registruojamo pagal supaprastintą homeopatinių vaistinių preparatų registravimo procedūrą, išorinės pakuotės ženklinimo / pakuotės lapelio, vidinės pakuotės ženklinimo formų patvirtinimo“:

1.  Pakeičiu 1 punktą ir jį išdėstau taip:

„1.     Vaistinio preparato pavadinimas

<Sugalvotas pavadinimas> <farmacinė forma>“

2.  Pakeičiu 4 punktą ir jį išdėstau taip:

„4.     FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE“

3.  Pakeičiu 7 punktą ir jį išdėstau taip:

„7.     KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA

4.  Pakeičiu 9 punktą ir jį išdėstau taip:

„9.     SPECIALIOS laikymo sąlygos (JEI REIKIA)“

5.  Pakeičiu 16 punktą ir jį išdėstau taip:

„16.   PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

<Receptinis vaistas>

<Nereceptinis vaistas>“.

Viršininkas                                                                                                                           Gytis Andrulionis