LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIUS

 

ĮSAKYMAS

DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS 10.0 leidimo 10.5 priedo ĮGYVENDINIMO

 

2021 m. birželio 30 d. Nr. V-1522/B1-530

Vilnius

 

 

Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo, 1 straipsnio reikalavimus ir Europos Tarybos Europos farmacijos ir farmacinės rūpybos komiteto 2020 m. kovo 24 d. sprendimą AP-CPH (20) 2:

1Pavedame farmacijos produktų gamintojams, medžiagų, naudojamų veterinarinių vaistų gamybai, ir veterinarinių vaistų gamintojams, Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Veterinarinių vaistų ir pašarų skyriui savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos 10.0 leidimo 10.5 priede.

2Įpareigojame Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos Veterinarinių vaistų ir pašarų skyriaus vedėją kontroliuoti įsakymo vykdymą.

3Nustatome, kad šis įsakymas įsigalioja 2021 m. liepos 1 d.

 

 

 

Sveikatos apsaugos ministras                                                                                        Arūnas Dulkys

 

 

Valstybinės maisto ir veterinarijos

tarnybos direktorius                                                                                              Mantas Staškevičius