LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS –
VALSTYBĖS LYGIO EKSTREMALIOSIOS SITUACIJOS VALSTYBĖS OPERACIJŲ VADOVAS
SPRENDIMAS
DĖL VARDINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ IŠRAŠYMO IR IŠDAVIMO VAISTINĖSE
2020 m. balandžio 2 d. Nr. V-685
Vilnius
Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos civilinės saugos įstatymo 15 straipsnio 2 dalies 4 punktu, Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2020 m. vasario 26 d. nutarimu Nr. 152 „Dėl valstybės lygio ekstremaliosios situacijos paskelbimo“, Valstybiniu ekstremaliųjų situacijų valdymo planu, patvirtintu Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2010 m. spalio 20 d. nutarimu Nr. 1503 „Dėl Valstybinio ekstremaliųjų situacijų valdymo plano patvirtinimo“, Lietuvos Respublikos Ministro Pirmininko 2020 m. vasario 27 d. potvarkiu Nr. 43 „Dėl valstybės lygio ekstremaliosios situacijos valstybės operacijų vadovo paskyrimo“, įgyvendindamas Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2020 m. kovo 14 d. nutarimo Nr. 207 „Dėl karantino Lietuvos Respublikos teritorijoje paskelbimo“ 3.4.3.1 papunktį, atsižvelgdamas į Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo taisykles, patvirtintas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005 m. gegužės 9 d. įsakymu Nr. V-374 „Dėl Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo taisyklės), ir siekdamas tinkamai valdyti valstybės lygio ekstremaliąją situaciją dėl COVID-19 ligos (koronaviruso infekcijos) plitimo grėsmės, n u s p r e n d ž i u:
1. Nustatyti, kad gydytojas, išrašydamas vardinį vaistinį preparatą elektroniniame recepte nuotoliniu būdu, turi laikytis šių reikalavimų:
1.1. elektroninio recepto formoje vietoj datos, iki kurios galioja Vardinio vaistinio preparato skyrimo pareiškimas, turi būti nurodyta data, iki kurios galioja elektroninis receptas;
1.2. nereikia užpildyti Vardinio vaistinio preparato skyrimo pareiškimo, tačiau paciento medicinos dokumente turi būti padaryti šie įrašai:
1.2.1. skiriamo vardinio vaistinio preparato pavadinimas, stiprumas, farmacinė forma, veikliųjų medžiagų pavadinimai ir kiekiai, vienkartinė dozė, vartojimo būdas, periodiškumas, gydymui reikalingą dozuočių skaičius (pakuočių kiekis) ir vaistinio preparato registruotojas bei žyma „Vardinis vaistinis preparatas“;
1.2.2. „Esu susipažinęs (-usi) su moksliškai pagrįsta informacija apie šio vaistinio preparato klinikines, farmakologines ir farmacines savybes ir pacientui (jo atstovui) pateikiau išsamią informaciją apie šį vaistinį preparatą“;
2. Įpareigoti vaistines nereikalauti Vardinio vaistinio preparato skyrimo pareiškimo išduodant (parduodant) vardinį vaistinį preparatą pagal elektroninį receptą, išrašytą pagal šį sprendimą.
3. Nustatyti, kad šis sprendimas galioja ekstremaliosios situacijos metu iki Lietuvos Respublikos Vyriausybė priims sprendimą dėl paskelbtos valstybės lygio ekstremaliosios situacijos atšaukimo (pasibaigimo) dienos.