LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL KOMPENSUOJAMOJO VAISTINIO PREPARATO DOLUTEGRAVIRUM
SKYRIMO SĄLYGŲ
2016 m. rugsėjo 13 d. Nr. V-1082
Vilnius
Siekdamas užtikrinti tinkamą kompensuojamųjų vaistinių preparatų skyrimą ir efektyvų Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų naudojimą,
n u s t a t a u, kad iki bus patvirtinti Žmogaus imunodeficito viruso ligos diagnostikos ir gydymo, kompensuojamo iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų, tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. gegužės 3 d. įsakymu Nr. V-384 „Dėl Žmogaus imunodeficito viruso ligos diagnostikos ir gydymo, kompensuojamo iš Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšų, tvarkos aprašo patvirtinimo“, pakeitimai, vaistinis preparatas Dolutegravirum, 1 g geriami kieti (Tivicay 50 mg plėvele dengtos tabletės N30 (ViiV HealthCare UK Limited, Didžioji Britanija), skirtas Žmogaus imunodeficito viruso sukeltai ligai (TLK-10-AM kodas B20–B24) gydyti, kuris Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. rugpjūčio 22 d. įsakymu Nr. V-1016 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2016 m. liepos 22 d. įsakymo Nr. V-983 „Dėl 2016 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno patvirtinimo“ pakeitimo“ įrašytas į 2016 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną, turi būti skiriamas vadovaujantis vaistinio preparato charakteristikų santrauka.