http://kontora.vlk.lt/K2K_FILES/2009-07/1033274496_1.jpg

VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS

PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS

DIREKTORIUS

 

ĮSAKYMAS

DĖL GINČŲ TARP VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS IR PAREIŠKĖJŲ DĖL KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ KAINYNO PROJEKTE NURODYTŲ KAINŲ NAGRINĖJIMO TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

 

2018  m. spalio 8 d. Nr. 1K-256

Vilnius

 

 

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2018 m. kovo 30 d. įsakymo Nr. V-364 „Dėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. balandžio 6 d. įsakymo Nr. V-267 „Dėl Kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių kainų nustatymo ir taikymo tvarkos aprašo patvirtinimo“ pakeitimo“ 2 punktu:

1. T v i r t i n u Ginčų tarp Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos ir pareiškėjo dėl kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno projekte nurodytų kainų nagrinėjimo tvarkos aprašą (pridedama).

2. P a v e d u šio įsakymo kontrolę direktoriaus pavaduotojui pagal administravimo sritį.

 

 

 

Direktoriaus pavaduotojas,

laikinai vykdantis direktoriaus funkcijas                                            Viačeslavas Zaksas

 

PATVIRTINTA

Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos

ministerijos direktoriaus 2018 m. spalio 8 d.

įsakymu Nr. 1K-256

 

 

GINČŲ TARP VALSTYBINĖS LIGONIŲ KASOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS IR PAREIŠKĖJŲ DĖL KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ KAINYNO PROJEKTE NURODYTŲ KAINŲ NAGRINĖJIMO TVARKOS APRAŠAS

 

 

I SKYRIUS

BENDROSIOS NUOSTATOS

 

1. Ginčų tarp Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VLK) ir pareiškėjų dėl kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno projekte nurodytų kainų nagrinėjimo tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) reglamentuoja ginčų tarp Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VLK) ir pareiškėjų dėl kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno (toliau – kainynas) projekte nurodytų jų atstovaujamų vaistinių preparatų bazinių kainų, kurios apskaičiuojamos pagal mažiausias trijose Europos Sąjungos valstybėse deklaruotas šių vaistinių preparatų kainas, skelbiamas tarptautinėje duomenų bazėje vaistų kainoms patikrinti EURIPID (toliau – EURIPID).

2. Apraše vartojama sąvoka „pareiškėjas“ – tai vaistinio preparato registruotojas arba jo atstovas, lygiagretaus importo leidimo turėtojas ar asmuo, pagal Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymą turintis teisę vykdyti vaistinių preparatų lygiagretų platinimą, arba jų atstovas, arba didmeninio platinimo licencijos turėtojas, pateikęs paraišką įrašyti vaistinį preparatą į kainyną.

 

 

II SKYRIUS

GINČŲ NAGRINĖJIMO TVARKA

 

3. Jei pareiškėjui susipažinus su VLK interneto svetainėje skelbiamu kainyno projektu kyla pagrįstų abejonių dėl jame nurodytos pareiškėjo atstovaujamo vaistinio preparato kainos, jis per 2 darbo dienas nuo kainyno projekto paskelbimo dienos elektroniniu paštu turi kreiptis į VLK su prašymu pateikti duomenis, pagal kuriuos ši kaina buvo skaičiuojama. VLK per 2 darbo dienas pateikia pareiškėjui duomenis apie EURIPID nurodytas mažiausias trijose Europos Sąjungos valstybėse deklaruotas šio vaistinio preparato kainas, pagal kurias buvo apskaičiuota kainyno projekte nustatyta jo kaina.

4. Pareiškėjas, nesutikdamas su kainyno projekte nurodyta jo atstovaujamo vaistinio preparato bazine kaina dėl jo požiūriu neteisingų EURIPID duomenų, pagal kuriuos ši bazinė kaina buvo skaičiuojama, turi per 2 darbo dienas pateikti VLK tai pagrindžiančią informaciją:

4.1. Europos Sąjungos valstybės (-ių) kompetentingos (-ų) institucijos (-ų), kuri (-ios) teikia duomenis EURIPID apie šioje (-se) šalyje (-se) deklaruotas vaistinių preparatų kainas, išduotą dokumentą, įrodantį, kad EURIPID skelbiama atitinkamo vaistinio preparato kaina nėra teisinga;

4.2. Europos Sąjungos valstybės (-ių) kompetentingos (-ų) institucijos (-ų), kuri (-ios) teikia duomenis EURIPID apie šioje (-se) šalyje (-se) deklaruotas vaistinių preparatų kainas, išduotą dokumentą, patvirtinantį, kad atitinkamu vaistiniu preparatu toje (-se) šalyje (-se) neprekiaujama (jo nėra rinkoje).

5. VLK, įvertinusi 4 punkte nurodytos informacijos pagrįstumą, priima vieną iš šių sprendimų:

5.1. perskaičiuoti kainyno projekte nurodytą vaistinio preparato bazinę kainą, dėl kurios kilo ginčas, pagal kitos Europos Sąjungos valstybės, nei anksčiau buvo pasirinkta, EURIPID skelbiamą šio vaistinio preparato kainą kaip vieną iš mažiausių;

5.2. neperskaičiuoti kainyno projekte nurodytos vaistinio preparato bazinės kainos, dėl kurios kilo ginčas, jei pareiškėjas nepagrindžia, kad ji buvo apskaičiuota pagal EURIPID skelbiamą neteisingą šio vaistinio preparato kainą.

6. VLK 5 punkte nurodytus sprendimus priima per 3 darbo dienas nuo informacijos iš pareiškėjo gavimo dienos ir apie priimtą sprendimą elektroniniu paštu informuoja pareiškėją.

 

III SKYRIUS

BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS

 

7. Pareiškėjas, vadovaudamasis Lietuvos Respublikos administracinių bylų teisenos įstatymu, VLK priimtą sprendimą gali skųsti teismui per vieną mėnesį nuo šio sprendimo gavimo dienos.

 

________________