VKontrole2.jpg

 

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos

Prie LIETUVOS RESPUBLIKOS sveikatos apsaugos ministerijos

viršininkas

 

ĮSAKYMAS

DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2007 M. LIEPOS 25 D. ĮSAKYMO NR. 1A-872 „DĖL VAISTINIO PREPARATO REKLAMOS EKSPERTIZĖS PARAIŠKOS FORMOS IR VAISTINIO PREPARATO REKLAMOS EKSPERTIZĖS PAŽYMOS FORMOS PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2020 m. birželio 29 d. Nr. (1.72E)1A-825

Vilnius

 

 

P a k e i č i u Vaistinio preparato reklamos ekspertizės pažymos formą, patvirtintą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2007 m. liepos 25 d. įsakymu Nr. 1A-872 „Dėl vaistinio preparato reklamos ekspertizės paraiškos formos ir vaistinio preparato reklamos ekspertizės pažymos formos patvirtinimo“, ir ją išdėstau nauja redakcija.

 

 

 

Viršininkas                                                                                                                  Gytis Andrulionis

 

Forma patvirtinta

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos

ministerijos viršininko 2007 m. liepos 25 d.

įsakymu Nr. 1A-872

(Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie

Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos

ministerijos viršininko 2020 m. birželio 29 d.

įsakymo Nr. (1.72E)1A-825 redakcija)

 

 

vaistinio preparato reklamos ekspertizės Pažyma

 

 

 

Nr.

 

(data)

 

 

 

 

1.

Informacija apie vaistinio preparato reklamos davėją:

1.1.

Pavadinimas ir teisinė forma

 

1.2.

Įmonės kodas

 

1.3.

Buveinės adresas

 

 

 

2.

Informacija apie vaistinį preparatą:

 

2.1.

Pavadinimas

 

2.2.

Registracijos pažymėjimo numeris

 

2.3.

Registruotojo pavadinimas

 

 

 

3.

Vaistinis preparatas (pažymėkite tinkamą atsakymą x):

3.1.

Receptinis

3.2.

Nereceptinis

 

 

4.

Vaistinio preparato reklamos tikslinė grupė (pažymėkite tinkamą atsakymą x):

4.1.

Sveikatos priežiūros ir farmacijos specialistai

4.2.

Gyventojai

 

 

5.

Vaistinio preparato reklamos skleidimo būdas (-ai) (pažymėkite tinkamą atsakymą x):

5.1.

Rašytinis:

 

5.1.1.

Leidiniai

5.1.2.

Bukletai

5.1.3.

Plakatai

5.1.4.

Lankstinukai

5.2.

Elektroninių ryšių tinklais:

5.2.1.

Televizija

5.2.2.

Radijas

5.2.3.

Internetas

 

 

 

6.

Nustatyta, kad vaistinio preparato reklama neatitinka šių teisės aktų reikalavimų:

 

 

 

 

 

 

 

7.

Išvada:

 

 

 

 

 

 

 

 

Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininkas

 

 

 

(parašas)

(vardas, pavardė)

 

Vaistų stebėsenos ir informacijos skyriaus vedėjas

 

 

 

(parašas)

(vardas, pavardė)

 

______________