LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) APDRAUSTIESIEMS ŪKIO SUBJEKTUOSE TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO
2020 m. lapkričio 10 d. Nr. V-2579
Vilnius
1. T v i r t i n u Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) apdraustiesiems ūkio subjektuose tvarkos aprašą.
PATVIRTINTA
Lietuvos Respublikos
sveikatos apsaugos ministro
2020 m. lapkričio 10 d.
įsakymu Nr. V-2579
KOMPENSUOJAMŲJŲ MEDICINOS PAGALBOS PRIEMONIŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO) APDRAUSTIESIEMS ŪKIO SUBJEKTUOSE TVARKOS APRAŠAS
I SKYRIUS
BENDROSIOS NUOSTATOS
1. Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) apdraustiesiems ūkio subjektuose tvarkos aprašas (toliau – Tvarkos aprašas) nustato medicinos priemonių, įrašytų į Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašą (C sąrašą), patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. spalio 6 d. įsakymu Nr. 529 „Dėl Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių sąrašo (C sąrašo) patvirtinimo“, bei į einamųjų metų kompensuojamųjų MPP kainyną, ir pagal sveikatos apsaugos ministro patvirtintuose medicinos priemonių saugos techniniuose reglamentuose nurodytas taisykles klasifikuojamų kaip gaminamos I klasės medicinos priemonės, arba in vitro diagnostikos medicinos priemonės, skirtos savikontrolei (toliau – kompensuojamoji MPP) išdavimo (pardavimo) ūkio subjektuose, išskyrus vaistines, sudariusiuose sutartį dėl kompensuojamųjų MPP apmokėjimo Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis su teritorine ligonių kasa (toliau ‒ ūkio subjektas), apdraustiesiems privalomuoju sveikatos draudimu (toliau – apdraustieji) ar jų įgaliotiems asmenims pagal popierinius arba elektroninius kompensuojamųjų MPP receptus, popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) kompensuojamąsias MPP ūkio subjektuose, ir šių receptų sunaikinimo tvarką.
2. Tvarkos apraše vartojamos sąvokos ir jų apibrėžtys atitinka Lietuvos Respublikos civiliniame kodekse, Lietuvos Respublikos farmacijos įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatyme, Lietuvos Respublikos informacinės visuomenės paslaugų įstatyme, Lietuvos Respublikos paslaugų įstatyme, Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatyme, Lietuvos Respublikos pacientų teisių ir žalos sveikatai atlyginimo įstatyme, Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklėse, patvirtintose Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl Receptų rašymo ir vaistinių preparatų, medicinos priemonių (medicinos prietaisų) ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių išdavimo (pardavimo) vaistinėse gyventojams ir popierinių receptų saugojimo, išdavus (pardavus) vaistinius preparatus, medicinos priemones (medicinos prietaisus) ir kompensuojamąsias medicinos pagalbos priemones vaistinėje, taisyklių patvirtinimo“ (toliau – Receptų rašymo taisyklės), In vitro diagnostikos medicinos priemonių (prietaisų) saugos techniniame reglamente, patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gruodžio 29 d. įsakymu Nr. 679 „Dėl In vitro diagnostikos medicinos priemonių (prietaisų) saugos reglamento patvirtinimo“, Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos nuostatuose, patvirtintuose Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2011 m. rugsėjo 7 d. nutarimu Nr. 1057 „Dėl Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos nuostatų patvirtinimo“, Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2005 m. rugsėjo 13 d. nutarimu Nr. 994 „Dėl Ambulatoriniam gydymui skiriamų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių bazinių kainų ir paciento priemokų už juos apskaičiavimo tvarkos aprašo patvirtinimo“, Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techniniame reglamente, patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. sausio 19 d. įsakymu Nr. V-18 „Dėl Medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento ir Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos priemonių (prietaisų) saugos techninio reglamento patvirtinimo“, Paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus ir medicinos pagalbos priemones padengimo tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2020 m. birželio 17 d. nutarimu Nr. 647 „Dėl Paciento priemokos už kompensuojamuosius vaistinius preparatus ir medicinos pagalbos priemones padengimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ (toliau – Tvarkos aprašas Nr. 647) vartojamas sąvokas.
II SKYRIUS
KOMPENSUOJAMŲJŲ MPP IŠDAVIMO (PARDAVIMO) BENDRIEJI REIKALAVIMAI
3. Ūkio subjekte teisę išduoti (parduoti) kompensuojamąsias MPP apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims turi tik ūkio subjekto vadovo įgaliotas darbuotojas (toliau ‒ darbuotojas).
4. Kiekvienoje ūkio subjekto kompensuojamųjų MPP išdavimo (pardavimo) vietoje turi būti apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims skirtas kompiuterio monitoriaus ekranas (toliau ‒ monitoriaus ekranas), kuris turi būti įrengtas taip, kad apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo galėtų lengvai perskaityti monitoriaus ekrane pateikiamą informaciją. Monitoriaus ekrano rezoliucija turi būti ne mažesnė kaip 1024 x 768.
5. Monitoriaus ekrane turi būti apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui aiškiai išskirta pigiausia kompensuojamoji MPP, kaip nurodyta galiojančiame kompensuojamųjų MPP kainyne, arba atsižvelgiant į priemokos, kurią apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo moka įsigydamas kompensuojamąją MPP ūkio subjekte, dydį; žemiau pigiausios kompensuojamosios MPP – visos kompensuojamosios MPP, kaip nurodyta galiojančiame kompensuojamųjų MPP kainyne, ar priemokos, kurią apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo moka įsigydamas kompensuojamąją MPP ūkio subjekte, dydžio didėjimo tvarka. Jei yra kelios kompensuojamosios MPP, kurių apdraustojo ar jo įgalioto asmens mokamos priemokos dydžiai vienodi, jie išdėstomi žemyn abėcėlės tvarka.
6. Tvarkos aprašo 10 punkte nurodyta informacija monitoriaus ekrane turi būti rodoma apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui norint įsigyti kompensuojamąją MPP, prieš jam pasirenkant kompensuojamąją MPP. Informacija turi būti rodoma tol, kol apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo pasirinks kainos atžvilgiu priimtiniausią kompensuojamąją MPP, bet ne trumpiau kaip 15 sekundžių.
7. Tvarkos Aprašo 4–6 punktai netaikomi, kai apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo kompensuojamąją MPP išsirinko pagal elektroninį receptą naudodamasis Elektroninės sveikatos paslaugų ir bendradarbiavimo infrastruktūros informacinės sistemos (toliau – ESPBI IS) priemonėmis.
8. Darbuotojas prieš išduodamas (parduodamas) kompensuojamąsias MPP apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui turi:
8.1. įvertinti recepto galiojimo laiką. Neprasidėjus ar pasibaigus recepto galiojimo laikui, kompensuojamosios MPP neišduodamos (neparduodamos), išskyrus Tvarkos aprašo 10 ir 55 punktuose nustatytus atvejus,
8.2. įvertinti, ar recepte kompensuojamoji MPP išrašyta vadovaujantis Receptų rašymo taisyklėmis. Jei receptas išrašytas laikantis Receptų rašymo taisyklių, tačiau kyla neaiškumų dėl recepte išrašytos kompensuojamosios MPP, darbuotojas privalo juos išsiaiškinti su receptą išrašiusiu sveikatos priežiūros specialistu. To padaryti nepavykus, išduoti (parduoti) kompensuojamųjų MPP apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui negalima;
8.3 Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos Privalomojo sveikatos draudimo informacinėje sistemoje „Sveidra“ (toliau ‒ „Sveidra“) patikrinti, ar asmuo, kuriam išrašytas receptas, kompensuojamosios MPP išdavimo (pardavimo) dieną yra apdraustas privalomuoju sveikatos draudimu, išskyrus kitų Europos Sąjungos valstybių narių (toliau – kita ES valstybė) apdraustuosius, kurie kartu su popieriniu receptu pateikia asmens tapatybę patvirtinantį dokumentą bei Europos sveikatos draudimo kortelę ar kitą teisę gauti išmokas natūra socialinės apsaugos sistemų koordinavimo reglamentų nustatyta tvarka patvirtinantį dokumentą;
8.4. vadovaujantis Tvarkos aprašo Nr. 647 nustatyta tvarka patikrinti, ar apdraustasis, kuriam išrašytas receptas, turi teisę į paciento priemokos padengimą ir, jeigu apdraustasis turi teisę į paciento priemokos padengimą, apie tai informuoti apdraustąjį ar jo įgaliotą asmenį ir kompensuojamąją MPP išduoti (parduoti) iš apdraustojo ar jo įgalioto asmens neimant paciento priemokos;
8.5. patikrinti, ar apdraustajam kompensuojamosios MPP išduodamos pirmą kartą, ar apdraustasis jau turėjo įsigijęs tos pačios kompensuojamųjų MPP kainyno grupės MPP, kurių vartojimo laikotarpis dar nėra pasibaigęs. Vartojimui tęsti kompensuojamųjų MPP galima išduoti ne anksčiau nei likus 5 dienoms iki dienos (įskaitant „Vaisto pakanka iki“ ar „Pakanka iki data“ nurodytą dieną), iki kurios apdraustajam turėtų pakakti anksčiau pagal receptą išduotų (parduotų) į tą pačią kompensuojamųjų MPP grupę įrašytų kompensuojamųjų MPP;
8.6. monitoriaus ekrane turi pateikti informaciją apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui apie kompensuojamųjų MPP, įrašytų į tą pačią kompensuojamųjų MPP kainyno MPP grupę jų bazinei kainai nustatyti, kainas bei nustatytas priemokas ir pasiūlyti jam pigiausią kompensuojamąją MPP, už kurią priemoka mažiausia, išskyrus atvejus, kai kompensuojamąją MPP apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo išsirinko pagal elektroninį receptą ESPBI IS priemonėmis;
9. Užsakytos kompensuojamosios MPP miestuose turi būti pristatomos ne vėliau kaip per 2 darbo dienas, miesteliuose ir kaimuose – per 4 darbo dienas nuo apdraustojo ar jo įgalioto asmens kreipimosi į ūkio subjektą dėl kompensuojamosios MPP išdavimo (pardavimo).
10. Jei užsakoma kompensuojamoji MPP išrašyta popieriniame recepte, darbuotojas ūkio subjekto nustatyta tvarka užregistruoja popierinį receptą. Ant popierinio recepto dedama žyma „MPP užsakyti“, nurodomas ūkio subjekto pavadinimas ir užsakymo data. Jei užsakoma kompensuojamoji MPP išrašyta elektroniniame recepte, darbuotojas pažymi elektroninį receptą žyma „Rezervuota“ ir toks elektroninis receptas yra rezervuojamas. Darbuotojas, rezervuodamas elektroninį receptą, nurodo kompensuojamosios MPP pristatymo į ūkio subjektą datą. Jeigu kompensuojamosios MPP pristatymo data yra vėlesnė, negu recepto galiojimo data, receptas laikomas galiojančiu iki kompensuojamosios MPP pristatymo į ūkio subjektą datos, tačiau ne ilgesnį laiką nei Tvarkos aprašo 9 punkte nustatyti pristatymo terminai. Jei, užsakius kompensuojamąsias MPP, paskutinė recepto galiojimo diena yra poilsio ar švenčių diena, recepto galiojimo pabaigos diena laikoma po jos einanti darbo diena.
Šio punkto reikalavimai netaikomi, kai kompensuojamosios MPP išduodamos (parduodamos) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį.
11. Išduoti (parduoti) kompensuojamąsias MPP draudžiama, jei popierinis receptas yra pažymėtas spaudu „Vaistai užsakyti“ ir nurodytas vaistinės pavadinimas bei užsakymo data ar uždėta žyma „MPP užsakyti“ ir nurodytas ūkio subjekto ar vaistinės pavadinimas bei užsakymo data arba elektroninis receptas yra rezervuotas.
12. Kompensuojamosios MPP apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims turi būti išduodamos (parduodamos) taikant ne didesnes bazines kainas ir ne didesnę paciento priemoką, negu nurodyta galiojančiame kompensuojamųjų MPP kainyne.
13. Darbuotojas, išdavęs kompensuojamąją MPP pagal receptus, privalo ne vėliau kaip per sutartyje su teritorine ligonių kasa nustatytą laiką ir sutartyje nustatytomis sąlygomis ir tvarka į „Sveidra“ pagal Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos parengtą „Sveidra“ posistemio „Kompensacijų už kompensuojamus vaistus apskaita“ integracinės sąsajos aprašą pateikti duomenis apie išduotas kompensuojamąsias MPP.
III SKYRIUS
KOMPENSUOJAMŲJŲ MPP IŠDAVIMAS (PARDAVIMAS) PAGAL POPIERINIUS RECEPTUS
14. Išduoti kompensuojamųjų MPP galima tik asmeniui, kuris kartu su popieriniu receptu pateikia apdraustojo, kuriam išrašytas popierinis receptas, asmens tapatybę patvirtinantį dokumentą. Išduodant kompensuojamąsias MPP kitos ES valstybės narės apdraustiesiems, šie kartu su popieriniu receptu turi pateikti asmens tapatybę patvirtinantį dokumentą bei Europos sveikatos draudimo kortelę ar kitą teisę gauti išmokas natūra socialinės apsaugos sistemų koordinavimo reglamentų nustatyta tvarka patvirtinantį dokumentą, kurių galiojimas yra nepasibaigęs.
15. Pagal popierinį receptą išduodant kompensuojamųjų MPP, skirtų vaikams, turi būti pateiktas vaiko asmens tapatybę patvirtinantis dokumentas arba gimimo liudijimas. Jei kompensuojamoji MPP išduodama kitos ES valstybės narės apdraustam vaikui, kartu su popieriniu receptu turi būti pateiktas vaiko asmens tapatybę patvirtinantis dokumentas ir (arba) Europos sveikatos draudimo kortelė ar kitas teisę gauti išmokas natūra socialinės apsaugos sistemų koordinavimo reglamentų nustatyta tvarka patvirtinantis dokumentas, kurio galiojimas yra nepasibaigęs.
16. Išduodamas kompensuojamąsias MPP pagal popierinį 3 formos receptą darbuotojas užpildo popierinio 3 formos recepto blanko 10–16 punktus nurodydamas:
16.1. 10 punkte „išduoto vaisto pavadinimas ir kiekis“ − išduotos kompensuojamosios MPP pavadinimą bei vienetų kiekį;
16.2. 11 punkte „Vaisto pakanka iki“ – datą, iki kurios pakaks išduotos kompensuojamosios MPP, kuri apskaičiuojama:
16.2.1. jei kompensuojamoji MPP išduodama pirmą kartą arba jei apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo jų įsigyti atvyko po ankstesniame recepte, pagal kurį jau buvo įsigyta tų pačių kompensuojamųjų MPP, įrašytos „Vaisto pakanka iki“ datos, prie „Vaisto išdavimo datos“ įrašytos datos pridedant kompensuojamosios MPP naudojimo (gydymo kurso) dienų skaičių (įskaitant išdavimo dieną);
16.2.2. jei kompensuojamosios MPP išduodamos ne daugiau kaip 5 dienomis anksčiau negu ankstesniame recepte, pagal kurį yra įsigyta tų pačių kompensuojamųjų MPP, įrašyta „Vaisto pakanka iki“ data, prie „Vaisto pakanka iki“ įrašytos datos pridedant kompensuojamosios MPP naudojimo (gydymo kurso) dienų skaičių;
16.3. 12 punkte „Mažmeninė kaina“ – galutinę kompensuojamosios MPP pardavimo ūkio subjekte kainą (pritaikius jai visas galimas nuolaidas) Eur, nuo kurios skaičiuojamas pridėtinės vertės mokestis;
16.7. ties 16 punktu „Vaistinės spaudas, vaistus išdavusio asmens vardas, pavardė, parašas“ dedamas ūkio subjekto spaudas, nurodomas kompensuojamąją MPP išdavusio darbuotojo vardas, pavardė ir pasirašoma. Spaudais ir parašais tvirtinami abu tuo pačiu eilės numeriu pažymėti recepto blanko egzemplioriai. Pirmasis recepto blanko egzempliorius lieka ūkio subjekte, antrasis – kompensuojamųjų vaistų pase. Įrašai recepte gali būti daromi ranka ar spausdintuvu.
17. Pagal popierinius 3 formos receptus „Gydymui tęsti“ kompensuojamosios MPP išduodamos vadovaujantis pirmame popierinio 3 formos recepto „Rp.“ dalyje nurodyta informacija. Darbuotojas turi patikrinti prieš jį išrašyto popierinio 3 formos recepto 11 punkte „Vaisto pakanka iki“ nurodytą datą, atsižvelgdamas į recepto „Gydymui tęsti“ galiojimą, ir įrašyti reikiamas datas kito popierinio 3 formos recepto su žyma „Gydymui tęsti“ 5 punkte „Galioja nuo iki“ ir 11 punkte „Vaisto pakanka iki“. Kiekvienas receptas „Gydymui tęsti“ (nuo antrojo iki šeštojo 3 formos recepto) įsigalioja likus 5 dienoms iki pirmesnio 3 formos recepto (pagal kurį buvo išduota kompensuojamųjų MPP) 11 punkte „Vaisto pakanka iki“ nurodytos dienos (iki kurios pakanka išduotų kompensuojamųjų MPP), įskaitant recepto 11 punkte „Vaisto pakanka iki“ nurodytą dieną. Kiekvienas receptas „Gydymui tęsti“ (nuo antrojo iki šeštojo 3 formos recepto) galioja ne ilgiau kaip 35 dienas, t. y. ne ilgiau kaip 30 dienų nuo pirmesnio recepto 11 punkte „Vaisto pakanka iki“ nurodytos dienos.
18. Pagal popierinius 3 formos receptus su žyma „Gydymui tęsti“ kompensuojamosios MPP gali būti išduodamos tik tuo atveju, jeigu nepasibaigęs šių receptų galiojimo laikas, kuris apskaičiuojamas atsižvelgiant atitinkamai į Tvarkos aprašo 16.2.1–16.2.2 papunkčių reikalavimus. Jei apdraustasis neįsigijo kompensuojamųjų MPP recepto su žyma „Gydymui tęsti“ 5 punkte „Galioja nuo − iki“ nurodytu laikotarpiu, pradeda galioti kitas receptas ir šio recepto įsigaliojimo data laikoma kompensuojamosios MPP išdavimo data.
19. Jeigu receptų apskaita ūkio subjekte kompiuterizuota, Tvarkos aprašo 16.1–16.6 papunkčiuose nurodyti įrašai gali būti daromi spausdintuvu kitoje popierinio 3 formos recepto blanko pusėje ant abiejų tos pačios serijos ir tuo pačiu eilės numeriu pažymėtų popierinių recepto blanko egzempliorių. Vietoj įrašų spausdintuvu gali būti klijuojami lipdukai arba lapeliai, kuriuose įrašyta popierinio 3 formos recepto blanko 10 punkte „Išduoto vaisto pavadinimas ir kiekis“, 11 punkte „Vaisto pakanka iki“, 12 punkte „Mažmeninė kaina“, 13 punkte „Paciento sumokėta suma“, 14 punkte „Kompensuojamoji suma“, 15 punkte „Vaisto išdavimo data“ privaloma nurodyti informacija, ir dedamas ūkio subjekto spaudas, pažymint ir lipduką (lapelį), ir recepto blanką. Jeigu kompensuojamųjų vaistų pase liekančio popierinio 3 formos recepto blanko antrame egzemplioriuje nėra galimybių įrašus padaryti spausdintuvu, įrašai jame gali būti daromi ranka.
Vietoj įrašų ranka kitoje popierinio 3 formos recepto blanko pusėje ant abiejų tos pačios serijos ir tuo pačiu eilės numeriu pažymėtų popierinių recepto blanko egzempliorių gali būti priklijuojami kasos čekiai, jei juose yra Tvarkos aprašo 21 punkte nurodyta informacija. Tokiu atveju ūkio subjekto spaudas recepte ties 16 punktu „Vaistinės spaudas, vaistus išdavusio asmens vardas, pavardė, parašas“ nededamas.
20. Išduodamas kompensuojamąsias MPP pagal popierinius 3 formos (išimties atvejams) receptus darbuotojas užpildo popierinio 3 formos (išimties atvejams) recepto blanko 11–14 punktus:
20.1. 11 punkte „(išduoto vaisto pavadinimas ir kiekis)“ nurodo faktiškai išduotos kompensuojamosios MPP pavadinimą bei vienetų kiekį ir galutinę išduotos kompensuojamosios MPP pardavimo ūkio subjekte kainą (pritaikius jai visas galimas nuolaidas), nuo kurios skaičiuojamas pridėtinės vertės mokestis;
21. Jeigu receptų apskaita ūkio subjekte kompiuterizuota, Tvarkos aprašo 20.1–20.5 papunkčiuose nurodyti įrašai gali būti daromi spausdintuvu kitoje popierinio 3 formos (išimties atvejams) recepto blanko pusėje arba gali būti klijuojami lipdukai, lapeliai, kuriuose nurodyta Tvarkos aprašo 20.1–20.5 papunkčiuose nustatyta informacija ir dedamas ūkio subjekto spaudas, pažymint ir lipduką (lapelį), ir recepto blanką.
Vietoj įrašų ranka popierinio 3 formos (išimties atvejams) recepto blanko kitoje pusėje gali būti priklijuojami kasos čekiai, jei juose yra Tvarkos aprašo 20 punkte nurodyta informacija. Jei priklijuojamas kasos čekis, ūkio subjekto spaudas recepte ties 14 punktu „Vaisto išdavimo data“ nededamas.
22. Ūkio subjektai teritorinei ligonių kasai teikia dokumentus ir (ar) jų kopijas, nurodytus Kitų Europos Sąjungos valstybių narių apdraustųjų valstybiniu sveikatos draudimu sveikatos priežiūros organizavimo Lietuvos Respublikoje ir jos išlaidų apmokėjimo tvarkos apraše, patvirtintame Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2015 m. rugpjūčio 28 d. įsakymu Nr. V-1014 „Dėl Kitų Europos Sąjungos valstybių narių apdraustųjų valstybiniu sveikatos draudimu sveikatos priežiūros organizavimo Lietuvos Respublikoje ir jos išlaidų apmokėjimo tvarkos aprašo patvirtinimo“.
23. Darbuotojo popierinio recepto blanke ranka daromi įrašai gali būti taisomi taip: klaidingas tekstas ar skaičiai perbraukiami taip, kad juos būtų galima perskaityti, ir visuose egzemplioriuose (dalyse) įrašomas teisingas tekstas. Šalia ištaisyto teksto ar skaičiaus turi būti taisymą atlikusio darbuotojo parašas ir taisymo data.
24. Popieriniai receptai 3 formos ir 3 formos (išimties atvejams), pagal kuriuos išduotos kompensuojamosios MPP, ūkio subjekte saugomi 3 metus nuo kompensuojamųjų MPP išdavimo (pardavimo) dienos.
25. Pasibaigus saugojimo terminui, popieriniai receptai sunaikinami. Receptai naikinami tik pasibaigus jų saugojimo ūkio subjekte terminui, į kurį neįskaičiuojami einamieji metai. Receptai turi būti naikinami kartą per metus. Ūkio subjekto vadovo ar jo įgalioto asmens įsakymu paskiriamas atsakingas už receptų naikinimą darbuotojas. Atsakingas darbuotojas naikintinus receptus sudegina, susmulkina specialiu popieriaus smulkintuvu arba suplėšo ar sukarpo taip, kad nebūtų galima nustatyti recepte nurodytų asmens duomenų. Naikintini receptai negali būti atiduodami į antrinių žaliavų supirkimo punktus ar išmetami į šiukšlių konteinerius. Atsakingas darbuotojas, sunaikinęs receptus, surašo receptų sunaikinimo aktą (toliau – aktas), kurį pasirašo. Akte turi būti nurodoma sunaikintų receptų skaičius. Aktai turi būti numeruojami nuo metų pradžios ir saugomi ūkio subjekte 5 metus nuo jų surašymo dienos.
IV SKYRIUS
KOMPENSUOJAMŲJŲ MPP IŠDAVIMAS (PARDAVIMAS) PAGAL ELEKTRONINIUS RECEPTUS
26. Ūkio subjektai gali išduoti (parduoti) kompensuojamąsias MPP pagal elektroninius receptus tik pasirašę duomenų teikimo sutartis su pagrindiniu ESPBI IS tvarkytoju.
27. Darbuotojas elektroniniuose receptuose išrašytas kompensuojamąsias MPP gali išduoti (parduoti) tik apdraustajam, kuriam išrašytas elektroninis receptas, arba jo įgaliotam asmeniui.
28. Darbuotojas, išduodamas (parduodamas) kompensuojamąją MPP pagal elektroninį receptą, naudodamasis ESPBI IS pacientų ir sveikatinimo specialistų prieigos prie elektroninių paslaugų posistemės (toliau – e. sveikatos portalas) arba ūkio subjekto informacine sistema, turi parengti elektroninį vaistinio preparato, medicinos priemonės (medicinos prietaiso) ir kompensuojamosios medicinos pagalbos priemonės išdavimo (pardavimo) dokumentą (toliau – išdavimo (pardavimo) dokumentas), kuriame turi būti nurodyta Tvarkos aprašo 33 punkte nustatyta informacija.
29. Ūkio subjektas, naudojantis savo informacinę sistemą išdavimo (pardavimo) dokumentui parengti, užtikrina įvedamų Tvarkos aprašo 33 punktuose nurodytų duomenų autentiškumą ir galimybę nustatyti juos sukūrusį darbuotoją.
30. Apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo, atvykęs į ūkio subjektą įsigyti kompensuojamosios MPP pagal elektroninį receptą, privalo pateikti darbuotojui asmens tapatybę patvirtinantį dokumentą.
31. Apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo nurodo, pagal kurį išrašytą elektroninį receptą jis pageidauja įsigyti kompensuojamąją MPP.
32. Darbuotojas, gavęs prieigą prie apdraustojo elektroninio recepto, turi teisę:
32.1. išduoti (parduoti) kompensuojamąsias MPP pagal elektroninį receptą ir suformuoti išdavimo (pardavimo) dokumentą;
33. Išdavimo (pardavimo) dokumente turi būti nurodyta:
33.1. išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo data (užpildoma automatiškai). Jei kompensuojamosios MPP išduodamos (parduodamos) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo data turi sutapti su nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo data;
33.3. duomenys apie apdraustąjį (apdraustojo vardas (-ai), pavardė (-ės), apdraustojo elektroninės sveikatos istorijos (ESI) numeris, gimimo data, amžius, lytis; užsieniečio kodas ir kompetentingos institucijos numeris, jei apdraustasis neregistruotas Gyventojų ir užsieniečių registruose; gyvenamosios vietos adresas, telefono numeris, elektroninis pašto adresas, jei turi;
33.4. žyma „Padengiama priemoka“, kai apdraustajam išduota kompensuojamoji MPP, kurios priemoka padengiama Tvarkos aprašo Nr. 647 III skyriuje nustatyta tvarka;
33.5. žyma „Įsigijimas nuotoliniu būdu“, jei kompensuojamoji MPP išduodama (parduodama) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su ūkio subjektu;
33.6. duomenys apie ūkio subjektą, jei kompensuojamosios MPP išduodamos ūkio subjekto veiklos vietoje (pavadinimas, juridinio asmens kodas, įstaigos ID, adresas, telefono ir (ar) fakso numeriai, elektroninio pašto adresas);
33.9. kompensuojamosios MPP grupės pavadinimas, kaip nurodyta Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyne, ir (ar) kompensuojamosios MPP pavadinimas;
33.11. jei išduodami (parduodami) lęšiai, nurodoma:
33.13. kompensuojamosios MPP naudojimo trukmė. Jei C sąraše nustatyta kompensuojamosios MPP vartojimo trukmė nurodyta mėnesiais, recepte įrašomas dienų skaičius laikant, kad vidutiniškai vienas mėnuo trunka 30 dienų. Jei C sąraše nurodyta vartojimo trukmė metais, recepte įrašomas dienų skaičius laikant, kad vieni metai trunka 360 dienų;
33.14. „Išdavimo (gavimo) data“ – data, kai apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo gauna kompensuojamąją MPP, jei kompensuojamoji MPP išduota (parduota) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su ūkio subjektu;
33.15. „Pakanka iki data“ − data, iki kada faktiškai užteks išduoto kompensuojamosios MPP kiekio, kuri apskaičiuojama:
33.15.1. jei kompensuojamoji MPP išduodama (parduodama) pirmą kartą arba jei apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo jų įsigyti atvyko po ankstesniame išdavimo (pardavimo) dokumente įrašytos „Pakanka iki data“ datos, prie išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo datos, o jei kompensuojamoji MPP išduodama (parduodama) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su ūkio subjektu, prie „Išdavimo (gavimo) datos“ įrašytos datos pridedant kompensuojamosios MPP naudojimo (gydymo kurso) dienų skaičių (įskaitant išdavimo (gavimo) dieną);
33.16. galutinė išduoto MPP pardavimo ūkio subjekte mažmeninė kaina (pritaikius jai visas galimas nuolaidas), nuo kurios skaičiuojamas pridėtinės vertės mokestis Jei kompensuojamoji MPP išduodama (parduodama) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su įmone, nurodoma nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo dieną galiojanti galutinė išduotos kompensuojamosios MPP pardavimo ūkio subjekte mažmeninė kaina (pritaikius jai visas galimas nuolaidas), nuo kurios skaičiuojamas pridėtinės vertės mokestis;
33.17. apdraustojo ar jo įgalioto asmens sumokėta priemoka. Jei kompensuojamoji MPP išduodama (parduodama) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su ūkio subjektu, nurodoma nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo dieną galiojanti paciento priemoka;
33.19. kompensuojamoji suma. Jei kompensuojamoji MPP išduodama (parduodama) sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį su ūkio subjektu, nurodoma nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo dieną galiojanti kompensuojamoji suma;
34. Darbuotojas pagal elektroninį receptą su žyma „Gydymui tęsti“ ar žyma „Ilgalaikiam gydymui“ turi pagal recepte nurodytą išdavimų skaičių išduoti (parduoti) kompensuojamųjų MPP kiekį, kurį galima įsigyti vienu kartu, − jis apskaičiuojamas recepte nurodytą kompensuojamųjų MPP kiekį padalijus iš recepte nurodyto išdavimų skaičiaus.
35. Kompensuojamosios MPP pagal elektroninį receptą su žyma „Gydymui tęsti“ ar žyma „Ilgalaikiam gydymui“, skirtos atitinkamam periodui, neįsigyti iki to periodo pabaigos, neišduodamos (neparduodamos).
36. Darbuotojas turi teisę išduoti kompensuojamąsias MPP pagal tą patį elektroninį receptą su žyma „Gydymui tęsti“ / „Ilgalaikiam gydymui“ sveikatos priežiūros specialisto nurodytu periodiškumu, tačiau ne anksčiau nei likus 5 dienoms iki dienos (įskaitant „Vaisto pakanka iki“ nurodytą dieną), iki kurios apdraustajam turėtų pakakti anksčiau šio elektroninio recepto pagrindu išduotų (parduotų) kompensuojamųjų MPP ir ne vėliau kaip paskutinę dieną, kai pakanka anksčiau išduotų kompensuojamųjų MPP.
37. Išdavimo (pardavimo) dokumentai netaisomi. Pastebėjus neteisingus duomenis, jie panaikinami, nurodant panaikinimo priežastį ir, jei reikia, parengiamas naujas išdavimo (pardavimo) dokumentas.
38. Darbuotojas, nustatęs klaidą išrašytame elektroniniame recepte, turi teisę sustabdyti elektroninio recepto galiojimą, nurodydamas elektroninio recepto galiojimo sustabdymo priežastį. Elektroninio recepto galiojimo sustabdymą ir sustabdymo priežastį darbuotojas patvirtina ESPBI IS priemonėmis.
39. Darbuotojui sustabdžius elektroninio recepto galiojimą, ESPBI IS sukuria užduotį ir informuoja elektroninį receptą išrašiusį sveikatos priežiūros specialistą apie nustatytą klaidą. Sveikatos priežiūros specialistas turi teisę pakoreguoti kompensuojamosios MPP skyrimą ir (ar) elektroninio recepto duomenis ir patvirtinti naują elektroninį receptą arba atmesti užduotį ir nurodyti užduoties atmetimo priežastį. Elektroninis receptas nepradeda galioti, kol sveikatos priežiūros specialistas nepatvirtina naujo elektroninio recepto arba neatmeta užduoties, nurodydamas atmetimo priežastį. Jei sveikatos priežiūros specialistas atmeta elektroninio recepto sustabdymo užduotį, darbuotojas negali sustabdyti elektroninio recepto galiojimo antrą kartą ir turi išduoti (parduoti) kompensuojamąją MPP.
V SKYRIUS
PAPILDOMI KOMPENSUOJAMŲJŲ MPP IŠDAVIMO (PARDAVIMO) PAGAL ELEKTRONINIUS RECEPTUS SUDARANT NUOTOLINĘ PIRKIMO–PARDAVIMO SUTARTĮ REIKALAVIMAI
41. Jei ūkio subjektas ketina apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims siūlyti išduoti (parduoti) kompensuojamąsias MPP naudojantis informacinės visuomenės paslaugomis (toliau – nuotoliniu būdu), informaciją apie siūlomas išduoti (parduoti) nuotoliniu būdu kompensuojamąsias MPP, jų kainas ir (ar) priemokas, atsargas, ūkio subjektas turi pateikti per savo informacines sistemas į ESPBI IS naudodamas integracines sąsajas.
Išimtis taikoma individualiai gaminamiems lęšiams – jie negali būti išduodami (parduodami) nuotoliniu būdu.
42. Nuotoliniu būdu siūlomos išduoti (parduoti) kompensuojamosios MPP apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims gali būti išduodamos (parduodamos) pagal nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį ar pirkimo–pardavimo sutartį tik ūkio subjektui gavus Tvarkos aprašo 48 punkte nurodytą informaciją iš ESPBI IS.
43. Ūkio subjekto interneto svetainės puslapyje, kuriame apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo gali peržiūrėti ir (ar) patvirtinti formuojamą ar suformuotą prekių krepšelį, be Civiliniame kodekse ir Informacinės visuomenės paslaugų įstatyme nustatytos privalomos skelbti informacijos, papildomai gali būti pateikiamos tik nuorodos į kitą šios svetainės puslapį, kuriame nurodytos kitos šio ūkio subjekto nuotoliniu būdu siūlomos kompensuojamųjų MPP grupės ar konkrečios kompensuojamosios MPP, ir apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo gali tęsti pirkimą ar atlikti kitus veiksmus, reikalingus išdavimo (pirkimo) operacijai užbaigti.
44. Ūkio subjektas, kuris siūlo išduoti (parduoti) apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims nuotoliniu būdu kompensuojamąsias MPP, turi siūlyti parduoti apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims nuotoliniu būdu ir pigiausią kompensuojamąjį MPP, įrašytą į tą pačią Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyno medicinos pagalbos priemonių grupę, už kurią priemoka mažiausia.
45. Ūkio subjektas, su kuriuo apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo yra sudaręs nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, atsako, kad apdraustojo ar jo įgalioto asmens įsigytos kompensuojamosios MPP į jo pageidaujamą vietą ar ūkio subjektą būtų pristatomos ir pasirašytinai įteikiamos siuntos gavėjui:
45.3. išvengiant nepageidaujamo šilumos, šalčio, drėgmės ar kitų veiksnių žalingo poveikio, užteršimo, išsipylimo, išbyrėjimo, sudužimo ar kitokio sugadinimo bei vagysčių;
45.4. siuntimo pakuotėse, paženklintose etiketėmis, kuriose nurodoma informacija, leidžianti nustatyti gavėją, jei reikia, specialias laikymo (pvz., temperatūros) sąlygas, ir pateikti transportavimo simboliai;
45.5. kartu pateikiant šią informaciją: kompensuojamosios MPP gamintojas, pavadinimas, partijos / serijos numeris, kiekis, ūkio subjekto, su kuriuo sudaryta nuotolinė pirkimo–pardavimo sutartis, pavadinimas ir adresas; gavėjo vardas (-ai), pavardė (-ės), pristatymo adresas. Informacija turi būti pateikta apdraustojo ar jo įgalioto asmens pageidaujamu būdu – ryšio priemonėmis arba siuntimo pakuotėje esančiuose dokumentuose;
46. Ūkio subjektas, prieš pradėdamas teikti informaciją į ESPBI IS apie siūlomų išduoti (parduoti) kompensuojamųjų MPP kainas ir (ar) priemokas, atsargas, su pagrindiniu ESPBI IS tvarkytoju sudaro sutartį ar papildo jau sudarytą galiojančią sutartį, kurioje papildomai turi būti nurodoma informacija apie minėtų duomenų pateikimo periodiškumą. Ūkio subjekto, kuris siūlo išduoti (parduoti) kompensuojamąsias MPP apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims nuotoliniu būdu, ir pagrindinio ESPBI IS tvarkytojo sudarytoje ar papildytoje sutartyje turi būti aptarta:
46.1. ūkio subjekto atsakomybė už neteisingų duomenų apie įmonės siūlomų išduoti (parduoti) kompensuojamųjų MPP apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims nuotoliniu būdu kainų ir atsargų pateikimą ESPBI IS;
46.2. ūkio subjekto duomenų apie ūkio subjekto siūlomų išduoti (parduoti) kompensuojamųjų MPP apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims nuotoliniu būdu kainų ir atsargų pateikimo ESPBI IS pagrindiniam tvarkytojui terminai;
46.3. ESPBI IS pagrindinio tvarkytojo atsakomybė už teisingą duomenų pateikimą ir atvaizdavimą apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui;
46.5. kitos sąlygos, susijusios su ūkio subjekto, kuris siūlo išduoti (parduoti) kompensuojamąsias MPP apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims nuotoliniu būdu ir teikia ESPBI IS informaciją apie nuotoliniu būdu siūlomų kompensuojamųjų MPP kainas ar atitinkamai priemokas ir atsargas, ir ESPBI IS pagrindinio tvarkytojo teisėmis, pareigomis ir atsakomybe.
47. ESPBI IS e. sveikatos portale turi būti skelbiamas visų ūkio subjektų, kurie apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims nuotoliniu būdu siūlo išduoti (parduoti) kompensuojamąsias MPP ir teikia informaciją apie siūlomas išduoti (parduoti) kompensuojamųjų MPP kainas ir (ar) priemokas bei jų atsargas ESPBI IS, sąrašas.
48. Apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui prisijungus prie e. sveikatos portalo ir pasirinkus elektroninį receptą, pagal kurį jis pageidauja įsigyti kompensuojamąją MPP, atsižvelgiant į ūkio subjekto ESPBI IS pateiktus duomenis, pateikiama ši informacija:
48.1. kokias kompensuojamąsias MPP, atsižvelgiant į pavadinimą, ar Kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių kainyno medicinos pagalbos priemonių grupės pavadinimą pagal pasirinktą išrašytą elektroninį receptą jis gali įsigyti nuotoliniu būdu;
48.3. kompensuojamųjų MPP kainos ir priemokos yra preliminarios, galutinės išdavimo (pardavimo) kainos ir priemokos nustatomos tos, kurios galioja nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo metu;
48.4. ūkio subjektų, kurie pateikė informaciją apie apdraustojo ar jo įgalioto asmens norimos įsigyti kompensuojamosios MPP priemokas bei atsargas, sąrašas;
49. Apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui e. sveikatos portale pagal išrašytą elektroninį receptą pasirinkus pageidaujamą kompensuojamąją MPP ir inicijavus šios informacijos perdavimą pasirinktam ūkio subjektui, pastarajam yra automatiškai siunčiama informacija apie apdraustojo ar jo įgalioto asmens pasirinkimą, suteikianti teisę darbuotojui, atsižvelgiant į gautą informaciją, sudaryti nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį ir parengti išdavimo (pardavimo) dokumentą.
50. Ūkio subjekto informacinėje sistemoje patvirtinus ESPBI IS informacijos apie apdraustojo ar jo įgalioto asmens pasirinktas kompensuojamąsias MPP, kurias jis pageidauja įsigyti pagal elektroninius receptus (toliau – užsakymas), gavimą, elektroninis receptas turi būti rezervuojamas, kol bus suformuotas išdavimo (pardavimo) dokumentas arba kol bus atšauktas užsakymas.
51. Elektroninis receptas jo pateikimo į ūkio subjekto informacinę sistemą dieną turi būti galiojantis.
Jeigu kompensuojamosios MPP nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo data yra vėlesnė negu elektroninio recepto galiojimo pabaigos data, tačiau elektroninio recepto rezervavimo dieną jis galiojo, elektroninis receptas laikomas galiojančiu iki išdavimo (pardavimo) dokumento parengimo datos imtinai, bet ne ilgiau kaip atitinkamai 2 ar 4 darbo dienas nuo nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo dienos, atsižvelgiant į Tvarkos aprašo 55 punkte nustatytus kompensuojamųjų MPP pristatymo terminus.
52. Kompensuojamųjų MPP užsakymas gali būti atšaukiamas:
52.1. iki informacijos apie kompensuojamąsias MPP teikimo pradžios apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui pageidaujant ESPBI IS ar ūkio subjekto informacinės sistemos priemonėmis;
53. Atšaukus užsakymą, ūkio subjektas nedelsiant, bet ne vėliau kaip per vieną darbo dieną, turi panaikinti elektroninio (-ių) recepto (-ų), pagal kurį (-iuos) apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo pageidavo įsigyti užsakyme nurodytas kompensuojamąsias MPP, rezervaciją.
54. Darbuotojas turi pradėti rengti išdavimo (pardavimo) dokumentą, kai ūkio subjektas su apdraustuoju ar jo įgaliotu asmeniu sudaro nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį.
55. Ūkio subjektui su apdraustuoju ar jo įgaliotu asmeniu sudarius nuotolinę pirkimo–pardavimo sutartį, turi būti sudarytos galimybės apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui užsakytas kompensuojamąsias MPP mieste atsiimti per 2 darbo dienas, miesteliuose ir kaimuose – per 4 darbo dienas nuo nuotolinės pirkimo–pardavimo sutarties sudarymo dienos. Jei pristatymo termino pabaigos data yra poilsio ar švenčių diena, pristatymo termino pabaigos diena laikoma po jos einanti darbo diena.
56. Pasibaigus elektroninio recepto galiojimo laikui nuotoliniu būdu užsakytos kompensuojamosios MPP negali būti išduodamos (parduodamos), išskyrus atvejį, kai elektroninis receptas jo pateikimo į ūkio subjekto informacinę sistemą dieną buvo galiojantis. Šiuo atveju apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo nuotoliniu būdu užsakytas kompensuojamąsias MPP turi atsiimti ir išdavimo (pardavimo) dokumentas turi būti pabaigiamas rengti ne vėliau kaip atitinkamai per 2 ar 4 darbo dienas nuo nuotolinės sutarties sudarymo dienos, atsižvelgiant į Tvarkos aprašo 55 punkte nustatytus kompensuojamųjų MPP pristatymo terminus.
57. Išdavimo (pardavimo) dokumentas turi būti baigiamas rengti, kai kompensuojamosios MPP pristatomos apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui ir yra žinoma išdavimo (gavimo) diena.
VI SKYRIUS
BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS
59. Siūlomų išduoti (parduoti) kompensuojamųjų MPP apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims apskaita vykdoma taip, kad būtų galima nustatyti kompensuojamųjų MPP, kurias įsigijo apdraustasis ar jo įgaliotas asmuo, pavadinimą, kompensuojamosios MPP gamintoją, partijos / serijos, gavimo ūkio subjekte ir išsiuntimo apdraustajam ar jo įgaliotam asmeniui datas, išduotos (parduotos) kompensuojamosios MPP pakuočių kiekį ir kainą, apdraustąjį ar jo įgaliotą asmenį, taip pat atsekti, iš ko ūkio subjektas įsigijo kompensuojamąją MPP.
60. Išduoti (parduoti) kompensuojamąsias MPP apdraustiesiems ar jų įgaliotiems asmenims reikalingi asmens duomenys (toliau – duomenys) tvarkomi laikantis 2016 m. balandžio 27 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamente (ES) 2016/679 dėl fizinių asmenų apsaugos tvarkant asmens duomenis ir dėl laisvo tokių duomenų judėjimo ir kuriuo panaikinama Direktyva 95/46/EB (Bendrasis duomenų apsaugos reglamentas) ir kituose teisės aktuose, reglamentuojančiuose asmens duomenų apsaugą, nustatytų reikalavimų įgyvendinimą.