LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJA

Į S A K Y M A S

DĖL SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS 1997 08 19 ĮSAKYMO NR. 444 DALINIO PAKEITIMO

1997 m. gruodžio 30 d. Nr. 713

Vilnius

Siekdamas patikslinti leidimų parduoti vaistus, kurie neįrašyti į Lietuvos Respublikos valstybinį vaistų ir vaistinių medžiagų registrą, išdavimo tvarką,

ĮSAKAU:

1. Iš dalies pakeisti Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 08 19 įsakymu Nr. 444 „Dėl vaistų, neįrašytų į Lietuvos Respublikos valstybinį vaistų ir vaistinių medžiagų registrą, pardavimo“ (Žin., 1997, Nr. 79-2020, Nr. 96-2439) patvirtintus 1 ir 2 priedus taip:

1.1. Į Lietuvos Respublikos valstybinį vaistų ir vaistinių medžiagų registrą neįrašytų vaistų ir vaistinių medžiagų analogų pardavimo tvarkos (1 priedas):

– 1 punkte po žodžių „CIP Lietuva kaina“įrašyti:

„(jei pagaminta Lietuvoje – gamyklos kaina)“;

– 2 punkto trečią eilutę papildyti:

„(jei pagaminta Lietuvoje – gamyklos kaina)“;

– 2 punkto 6 eilutę papildyti:

„(išskyrus Lietuvoje pagamintus vaistus)“;

– 2 punkto 7 eilutę papildyti:

„(išskyrus Lietuvoje pagamintus vaistus)“.

1.2. Į Lietuvos Respublikos valstybinį vaistų ir vaistinių medžiagų registrą neįrašytų vaistų ir vaistinių medžiagų analogų pardavimo tvarką (1 priedas) papildyti 5 punktu:

„– naujų įsisavintų vaistų (įskaitant anksčiau gaminamų vaistų naujas dozes ir formas), kuriuos Lietuvos farmacijos pramonė pradės gaminti nuo 1998 m., leidimai gali būti išduoti parduoti tik tuos vaistus, kurie pateikti registracijai Lietuvos Respublikoje ir atlikta pirminė jų dokumentų ekspertizė.“

1.3. Vaistų, gyvybiškai būtinų pavieniams ligoniams gydyti, išrašymo ir pardavimo tvarkos (2 priedas) 1 punkte vietoje žodžių „1997 07 01 įsakymu Nr. 364“ įrašyti tokius žodžius:

„1997 06 19 įsakymu Nr. 348“.

2. Įsakymo vykdymo kontrolę pavedu Sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos departamento direktoriui A. Aniuliui.

SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS                                                       JUOZAS GALDIKAS