LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2002 m. KOVO 8 d. ĮSAKYMO Nr. 112 „DĖL VAISTŲ RECEPTŲ RAŠYMO IR VAISTŲ IŠDAVIMO (PARDAVIMO)“ PAKEITIMO
2011 m. balandžio 15 d. Nr. V-370
Vilnius
Pakeičiu Vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo) gyventojams taisykles, patvirtintas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. kovo 8 d. įsakymu Nr. 112 „Dėl vaistų receptų rašymo ir vaistų išdavimo (pardavimo)“ (Žin., 2002, Nr. 28-1013; 2010, Nr. 12-592, Nr. 157-8003):
1. Išdėstau 13.2.1.2 punktą taip:
„13.2.1.2. vardinius vaistus ir registracijos sąlygų neatitinkančius vaistus, skiriamus pagal Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo taisykles, patvirtintas Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005 m. gegužės 9 d. įsakymu Nr. V-374 (Žin., 2005, Nr. 61-2189; 2007, Nr. 42-1598) (toliau – vardiniai vaistiniai preparatai), biologinius vaistus, pvz., žmogaus insuliną, filgrastimą, epoetiną, somatropiną, – jie nurodomi bendriniais pavadinimais, šalia skliaustuose nurodant prekinius pavadinimus;“.
2. Išdėstau 20 punktą taip: