lietuvos RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO
ĮSAKYMAS
DĖL 2009 M. VASARIO 3 D. EUROPOS KOMISIJOS SPRENDIMO 2009/108/EB, KURIUO KEIČIAMAS KOMISIJOS SPRENDIMAS 2002/364/EB DĖL BENDRŲJŲ TECHNINIŲ SPECIFIKACIJŲ, TAIKOMŲ IN VITRO DIAGNOSTIKOS MEDICINOS PRIETAISAMS, ĮGYVENDINIMO
2009 m. rugpjūčio 28 d. Nr. V-707
Vilnius
Įgyvendindamas 2009 m. vasario 3 d. Europos Komisijos sprendimo 2009/108/EB, kuriuo keičiamas Komisijos sprendimas 2002/364/EB dėl bendrųjų techninių specifikacijų, taikomų in vitro diagnostikos medicinos prietaisams (OL 2009 L39, p. 34) (toliau – sprendimas), 2 straipsnio 3 dalį:
1. Nustatau, kad in vitro diagnostikos medicinos prietaisų gamintojai taiko sprendimo priede nustatytus reikalavimus nuo jo įsigaliojimo datos arba nuo sprendimo 2 straipsnio 1 ir 2 dalyse nurodytų terminų.
2. Pripažįstu netekusiu galios Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2003 m. liepos 1 d. įsakymą Nr. V-394 „Dėl Lietuvos medicinos normos MN 103:2003 „In vitro diagnostikos medicinos prietaisų bendrųjų techninių specifikacijų reglamentas“ patvirtinimo“ (Žin., 2003, Nr. 69-3144).