LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS
ĮSAKYMAS
DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2011 M. SPALIO 17 D. ĮSAKYMO NR. V-910 „DĖL LAIVŲ VAISTINĖLIŲ IŠDAVIMO IR KONTROLĖS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO
2020 m. gruodžio 1 d. Nr. V-2775
Vilnius
P a k e i č i u Laivų vaistinėlių išdavimo ir kontrolės tvarkos aprašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2011 m. spalio 17 d. įsakymu Nr. V-910 „Dėl Laivų vaistinėlių išdavimo ir kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“, ir jį papildau 101 punktu:
„101. Jei vaistiniai preparatai, kurių bendriniai pavadinimai įrašyti į vaistinėlės sudėtį, nurodytą šio Tvarkos aprašo 1, 2 ir 3 prieduose, yra neregistruoti Lietuvos Respublikoje arba šie vaistiniai preparatai yra registruoti, bet jų nėra Lietuvos rinkoje, jie vaistinėlei sukomplektuoti ar papildyti gali būti įsigyjami vadovaujantis Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo taisyklėmis, patvirtintomis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2005 m. gegužės 9 d. įsakymu Nr. V-374 „Dėl Vardinių vaistinių preparatų įsigijimo taisyklių patvirtinimo“.“