LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2020 M. BIRŽELIO 16 D. ĮSAKYMO NR. V-1478 „DĖL 2020 M. KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ KAINYNO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2020 m. birželio 29 d. Nr. V-1564

Vilnius

 

 

Vadovaudamasis Kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių įrašymo į kainynus tvarkos aprašu, patvirtintu Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2010 m. balandžio 6 d. įsakymu Nr. V-267 „Dėl Kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir medicinos pagalbos priemonių įrašymo į kainynus tvarkos aprašo, Kompensuojamųjų vaistinių preparatų rinkos stebėsenos tvarkos aprašo ir Kompensuojamųjų vaistinių preparatų ir kompensuojamųjų medicinos pagalbos priemonių prekybos antkainių sąrašo ir jų taikymo reikalavimų patvirtinimo“:

1. P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. birželio 16 d. įsakymą Nr. V-1478 „Dėl 2020 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno patvirtinimo“:

1.1. Pakeičiu 4.1 papunktį ir jį išdėstau taip:

4.1. 2020 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 162–164, 219, 383, 430, 436–438, 444, 445, 459, 464, 520, 563, 564, 618, 712, 728, 739–741, 747, 748, 763, 788, 802, 803, 812, 823, 878 ir 935 grupėms priskiriami vaistiniai preparatai, 345 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Bydureon 2 mg milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai užpildytame švirkštiklyje N4x1 ir injekcinė adata“ (AstraZeneca AB, Švedija) bei 786 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Foradil Aerolizer 12 µg įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) N60“ (SIA Novartis Baltics, Latvija) negali būti išrašomi, bet gali būti išduodami pagal receptus, išrašytus iki šio įsakymo įsigaliojimo;“.

1.2. Pakeičiu 4.2 papunktį ir jį išdėstau taip:

4.2. 2020 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyno 345 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Victoza 6 mg/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje 3.0 ml N2“, 398 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Enbrel 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui N4 (+ 4 užpildyti švirkštai + 4 adatos + 4 adapteriai + 8 tamponai, suvilgyti spiritu)“ (Pfizer Europe MA EEIG, Belgija), vaistinis preparatas „Enbrel 50 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje N4 (MYCLIC) (+ 4 alkoholiu suvilgyti tamponai“ (Pfizer Europe MA EEIG, Belgija) ir vaistinis preparatas „Enbrel 25 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte N4 (+ 4 alkoholiu suvilgyti tamponai)“ (Pfizer Europe MA EEIG, Belgija), 619 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Zibor 25000 anti-Xa TV/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0,3 ml N2“ (Menarini International Operations Luxembourg S.A., Liuksemburgas) ir vaistinis preparatas „Zibor 25000 anti-Xa TV/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte 0,4 ml N2“ (Menarini International Operations Luxembourg S.A., Liuksemburgas) bei 846 grupei priskiriamas vaistinis preparatas „Forsteo 20 µg/80 µl injekcinis tirpalas 2,4 ml N1“ (Eli Lilly Nederland B.V., Nyderlandai) skiriami ir išrašomi tik gydymui, pradėtam iki šio įsakymo įsigaliojimo, tęsti;“.

1.3. Pakeičiu nurodytuoju įsakymu patvirtintą 2020 m. kompensuojamųjų vaistinių preparatų kainyną:

2. N u s t a t a u, kad šis įsakymas įsigalioja 2020 m. liepos 1 d.

 

 

Sveikatos apsaugos ministras                                                                                  Aurelijus Veryga