LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

2020 M. KOVO 26 D. ĮSAKYMO NR. V-546 „DĖL PRIVALOMOJO SVEIKATOS DRAUDIMO FONDO BIUDŽETO LĖŠOMIS ĮSIGYJAMŲ IMUNINIŲ VAISTINIŲ PREPARATŲ UŽSAKYMO IR JŲ PANAUDOJIMO ASMENS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS ĮSTAIGOSE, ATLIEKANČIOSE SKIEPIJIMO PROCEDŪRAS, KONTROLĖS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2020 m. gruodžio 11  d. Nr. V-2908 

Vilnius

 

P a k e i č i u Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis įsigyjamų imuninių vaistinių preparatų užsakymo ir jų panaudojimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose, atliekančiose skiepijimo procedūras, kontrolės tvarkos aprašą (toliau – Aprašas), patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2020 m. kovo 26 d. įsakymu Nr. V-546 „Dėl Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis įsigyjamų imuninių vaistinių preparatų užsakymo ir jų panaudojimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose, atliekančiose skiepijimo procedūras, kontrolės tvarkos aprašo patvirtinimo“:

1.  Pakeičiu 1 punktą ir jį išdėstau taip:

1. Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis įsigyjamų imuninių vaistinių preparatų užsakymo ir jų panaudojimo asmens sveikatos priežiūros įstaigose, atliekančiose skiepijimo procedūras, kontrolės tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) nustato imuninių vaistinių preparatų, Valstybinės ligonių kasos prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – VLK) perkamų Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis pagal sveikatos apsaugos ministro tvirtinamą Nacionalinę imunoprofilaktikos programą, užsakymo asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, atliekančioms skiepijimo procedūras, ir asmens sveikatos priežiūros įstaigoms, galinčioms skiepyti sezonine gripo vakcina (toliau kartu – ASPĮ), bei imuninių vaistinių preparatų panaudojimo kontrolės tvarką.“

2.   Pakeičiu 2 punktą ir jį išdėstau taip:

2. Apraše vartojamos sąvokos:

2.1. Asmens sveikatos priežiūros įstaiga, atliekanti skiepijimo procedūras – asmens sveikatos priežiūros įstaiga, teikianti šeimos medicinos arba ambulatorines vaikų ligų gydytojo, arba vaikų infekcinių ligų gydytojo, arba vaikų alergologijos, arba vaikų pulmonologijos, arba vaikų kardiologijos, arba vaikų gastroenterologijos, arba hemodializės paslaugas, arba stacionarines akušerijos paslaugas, arba stacionarines neonatologijos, vaikų kardiologijos ir (ar) vaikų pulmonologijos paslaugas, arba stacionarines vaikų ligų gydytojo, arba stacionarines vaikų infekcinių ligų gydytojo, arba stacionarines vaikų alergologijos, arba stacionarines vaikų gastroenterologijos paslaugas, arba skubiosios medicinos pagalbos paslaugas ir sudariusi su teritorine ligonių kasa sutartį dėl šių paslaugų teikimo ir apmokėjimo Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis.

2.2. Asmens sveikatos priežiūros įstaiga, galinti skiepyti sezonine gripo vakcina – asmens sveikatos priežiūros įstaiga, sudariusi su teritorine ligonių kasa sutartį dėl asmens sveikatos priežiūros paslaugų teikimo ir apmokėjimo Privalomojo sveikatos draudimo fondo biudžeto lėšomis.

2.3. Imuninius vaistinius preparatus pristatantis tiekėjas (toliau – tiekėjas) – tiekėjas, su kuriuo VLK yra sudariusi imuninių vaistinių preparatų pirkimo sutartį.

2.4. Sveikatos apsaugos ministro įgaliota institucija (toliau – įgaliota institucija) – institucija, išskyrus VLK, kuri sveikatos apsaugos ministro pavedimu teikia imuninių vaistinių preparatų užsakymus imuninius vaistinius preparatus pristatantiems tiekėjams.“

3. Pakeičiu 5 punktą ir jį išdėstau taip:

5. Asmens sveikatos priežiūros įstaigos, atliekančios skiepijimo procedūras, vadovo ar jo įgalioto asmens pasirašytas nustatytos formos prašymas skirti imuninius vaistinius preparatus (toliau – prašymas) (Aprašo 2 priedas) pateikiamas įgaliotajai institucijai iki einamojo mėnesio 10 dienos. Prašymą pateikus po einamojo mėnesio 10 dienos, imuninių vaistinių preparatų užsakymas pateikiamas tiekėjui iki kito kalendorinio mėnesio 20 dienos. Prašyme nurodomi duomenys apie ne ilgesnio kaip 3 mėnesių laikotarpio imuninių vaistinių preparatų poreikį. Prireikus argumentuoti asmens sveikatos priežiūros įstaigų, atliekančių skiepijimo procedūras, prašymai gali būti teikiami skubos tvarka. Šeimos medicinos, vaikų ligų gydytojo, vaikų infekcinių ligų gydytojo, vaikų alergologijos, vaikų pulmonologijos, vaikų gastroenterologijos, vaikų kardiologijos paslaugas arba stacionarines vaikų ligų gydytojo, stacionarines vaikų infekcinių ligų gydytojo, stacionarines vaikų alergologijos, stacionarines vaikų pulmonologijos, stacionarines vaikų kardiologijos bei stacionarines vaikų gastroenterologijos paslaugas teikianti asmens sveikatos priežiūros įstaiga, atliekanti skiepijimo procedūras, gali prašyti visų Nacionalinėje imunoprofilaktikos programoje, patvirtintoje sveikatos apsaugos ministro įsakymu, nurodytų imuninių vaistinių preparatų. Stacionarines akušerijos paslaugas teikianti asmens sveikatos priežiūros įstaiga, atliekanti skiepijimo procedūras, gali prašyti imuninių vaistinių preparatų, reikalingų naujagimių vakcinacijai. Stacionarines neonatologijos paslaugas teikianti asmens sveikatos priežiūros įstaiga, atliekanti skiepijimo procedūras, gali prašyti imuninių vaistinių preparatų, skirtų neišnešiotų naujagimių vakcinacijai, o skubiosios medicinos pagalbos paslaugas teikianti asmens sveikatos priežiūros įstaiga, atliekanti skiepijimo procedūras, gali prašyti imuninių vaistinių preparatų, reikalingų stabligės, pasiutligės, tymų poekspozicinei profilaktikai.“

4. Pakeičiu 7 punktą ir jį išdėstau taip:

7. Imuniniai vaistiniai preparatai, išskyrus einamųjų metų sezoninę gripo vakciną ir pirmą kartą perkamus imuninius vaistinius preparatus, užsakomi atsižvelgiant į asmens sveikatos priežiūros įstaigos, atliekančios skiepijimo procedūras, teikiamuose prašymuose nurodytą reikiamą imuninio vaistinio preparato kiekį. Prašomas imuninio vaistinio preparato kiekis negali viršyti asmens sveikatos priežiūros įstaigos, atliekančios skiepijimo procedūras, 3 mėnesių imuninio vaistinio preparato poreikio, apskaičiuojamo pagal formulę:

K = (SN/4) ‒ Kl,

čia:

K – užsakomas atitinkamų imuninių vaistinių preparatų kiekis;

SN – asmens sveikatos priežiūros įstaigos, atliekančios skiepijimo procedūras, per praėjusius paskutinius keturis metų ketvirčius sunaudotas atitinkamų imuninių vaistinių preparatų kiekis;

Kl ‒ asmens sveikatos priežiūros įstaigos, atliekančios skiepijimo procedūras, atitinkamų imuninių vaistinių preparatų likutis prašymo pateikimo dieną.“

5. Pakeičiu 8 punktą ir jį išdėstau taip:

8. Jei prašomas atitinkamų imuninių vaistinių preparatų kiekis viršija jų poreikį, apskaičiuojamą pagal Aprašo 7 punkte nurodytą formulę, įgaliota institucija šį kiekį užsako tik gavusi asmens sveikatos priežiūros įstaigos, atliekančios skiepijimo procedūras, pagrindimą (nurodžius didesnio poreikio priežastis).“

6. Pakeičiu 9 punktą ir jį išdėstau taip:

9. Įgaliota institucija, gavusi asmens sveikatos priežiūros įstaigos, atliekančios skiepijimo procedūras, prašymą ir išsiaiškinusi atitinkamų imuninių vaistinių preparatų poreikį, iki einamojo mėnesio 20 dienos pateikia tiekėjui nustatytos formos užsakymą (Aprašo 1 priedas), o VLK – šio užsakymo kopiją. Užsakyme nurodomas asmens sveikatos priežiūros įstaigos, atliekančios skiepijimo procedūras, kuriai turi būti pristatyti imuniniai vaistiniai preparatai, pavadinimas, adresas ir kontaktinis asmuo bei jo kontaktiniai duomenys, kiekvienai asmens sveikatos priežiūros įstaigai, atliekančiai skiepijimo procedūras, skirtas imuninių vaistinių preparatų kiekis, vieneto kaina, įskaitant pridėtinės vertės mokestį (toliau – PVM), ir bendra užsakymo suma eurais (įskaitant PVM).“

7. Pakeičiu 10 punktą ir jį išdėstau taip:

10. Jei asmens sveikatos priežiūros įstaiga, atliekanti skiepijimo procedūras, pateikia argumentuotą prašymą skubos tvarka, įgaliota institucija ne vėliau kaip per 3 darbo dienas nuo šio prašymo gavimo dienos parengia ir tiekėjui pateikia užsakymą, o VLK – šio užsakymo kopiją. Imuniniai vaistiniai preparatai pristatomi asmens sveikatos priežiūros įstaigai, atliekančiai skiepijimo procedūras, pagal sutartyje nurodytus terminus.“

8. Pakeičiu 16 punktą ir jį išdėstau taip:

16. Asmens sveikatos priežiūros įstaiga, atliekanti skiepijimo procedūras, privalo raštu informuoti įgaliotą instituciją apie imuninių vaistinių preparatų, kurių tinkamumo vartoti terminas baigiasi, kiekį ne vėliau kaip prieš 1 mėnesį iki jų tinkamumo vartoti termino pabaigos.“

9. Pakeičiu 18 punktą ir jį išdėstau taip:

18. Pasibaigus kiekvienam kalendorinių metų mėnesiui, asmens sveikatos priežiūros įstaiga, atliekanti skiepijimo procedūras, per 20 dienų privalo pateikti per Eilių ir atsargų valdymo informacinę sistemą praėjusio mėnesio imuninių vaistinių preparatų panaudojimo ataskaitą.“

 

 

 

Laikinai einantis sveikatos apsaugos ministro pareigas                                               Aurelijus Veryga