LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

ĮSAKYMAS

DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2009 m. lapkričio 16 d. ĮSAKYMO Nr. V-938 „dėl DUOMENŲ APIE IIA, IIB, III KLASĖS IR pagal užsakymą gaminamus aktyviuosius implantuojamuosius MEDICINOS PRIETAISUS PATEIKIMO TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO

 

2016 m. kovo 30 d. Nr. V-422

Vilnius

 

 

1. P a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. lapkričio 16 d. įsakymą Nr. V-938 „Dėl Duomenų apie IIA, IIB, III klasės ir pagal užsakymą gaminamus aktyviuosius implantuojamuosius medicinos prietaisus pateikimo tvarkos aprašo patvirtinimo“ ir jį išdėstau nauja redakcija:

 

„LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS

 

ĮSAKYMAS

DĖL DUOMENŲ APIE IIA, IIB, III KLASĖS IR PAGAL UŽSAKYMĄ GAMINAMAS AKTYVIĄSIAS IMPLANTUOJAMĄSIAS MEDICINOS PRIEMONES (PRIETAISUS) PATEIKIMO TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO

 

Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatymo 591 straipsnio 11 dalimi:

1. T v i r t i n u Duomenų apie IIA, IIB, III klasės ir pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones (prietaisus) pateikimo tvarkos aprašą (pridedama).

2. P a v e d u įsakymo vykdymą viceministrui pagal veiklos sritį.“

2. Nustatau, kad šis įsakymas įsigalioja 2016 m. gegužės 1 d.

 

 

 

Sveikatos apsaugos ministras                                                                                                        Juras Požela

 

 

PATVIRTINTA

Lietuvos Respublikos sveikatos

apsaugos ministro 2009 m. lapkričio

16 d. įsakymu Nr. V-938

(Lietuvos Respublikos

sveikatos apsaugos ministro 2016 m.

kovo 30 d. įsakymo Nr. V- 422

redakcija)

 

 

DUOMENŲ APIE IIA, IIB, III KLASĖS IR pagal užsakymą gaminamAs aktyviĄSIAS implantuojamĄSIAS MEDICINOS PRIEMONES (PRIETAISUS) PATEIKIMO TVARKOS APRAŠAS

 

I SKYRIUS

BENDROSIOS NUOSTATOS

 

1. Duomenų apie IIA, IIB, III klasės ir pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones (prietaisus) pateikimo tvarkos aprašas (toliau – aprašas) nustato duomenų apie teikiamas į Lietuvos rinką IIA, IIB, III klasės ir pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones (prietaisus) (toliau – medicinos priemonė) pateikimo formą, tvarką, terminus ir pateiktų duomenų registravimą.

2. Duomenis apie IIA, IIB, III klasės ir pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones pagal šį aprašą Valstybinei akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybai prie Sveikatos apsaugos ministerijos (toliau – Akreditavimo tarnyba) turi pateikti medicinos priemonių gamintojai, medicinos priemonių gamintojų įgaliotieji atstovai, medicinos priemonių importuotojai ir medicinos priemonių platintojai, teikiantys Lietuvos Respublikos rinkai IIA, IIB, III klasės ir pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones (toliau – asmenys).

3. Šiame apraše vartojamos sąvokos atitinka Lietuvos Respublikos sveikatos sistemos įstatyme vartojamas sąvokas.

4. Šio aprašo nuostatos netaikomos asmenims, kurie Akreditavimo tarnybai teikia duomenis apie pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones pagal Akreditavimo tarnybos direktoriaus įsakymu patvirtinto Teikiamų rinkai medicinos priemonių (prietaisų) registravimo tvarkos aprašo reikalavimus.

 

II skyrius

DUOMENŲ PATEIKIMAS

 

5. Asmenys Akreditavimo tarnybai turi pateikti duomenis apie savo buveinės adresą ir duomenis apie Lietuvos Respublikos rinkai pateiktas IIA, IIB, III klasės ir pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones (toliau – duomenys) ne vėliau kaip per 14 darbo dienų nuo šių medicinos priemonių pateikimo Lietuvos Respublikos rinkai datos.

6. Asmenys pateikia duomenis užpildydami Duomenų apie IIA, IIB, III klasės ir pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones (prietaisus) pateikimo formą (toliau – Duomenų forma) (priedas).

7. Už teikiamų duomenų teisingumą atsako duomenis pateikęs asmuo.

8. Užpildytos Duomenų formos Akreditavimo tarnybai teikiamos per atstumą, elektroninėmis priemonėmis per Lietuvos Respublikos paslaugų įstatyme nurodytą kontaktinį centrą arba kreipiantis tiesiogiai – pateikiant faksu, tiesiogiai pristatant į Akreditavimo tarnybą, siunčiant paštu arba per kurjerį.

 

III skyrius

pateiktų duomenų vertinimas ir registravimas

 

9. Akreditavimo tarnyba gavusi asmenų duomenis ir nustačiusi, kad pateikti visi Duomenų formoje nurodyti duomenys, per 10 darbo dienų nuo Duomenų formos gavimo dienos raštu informuoja duomenis pateikusį asmenį, nurodydama Duomenų formos registracijos numerį ir datą.

10. Akreditavimo tarnyba gavusi asmenų duomenis ir nustačiusi, kad Duomenų formoje pateikti ne visi arba klaidingi duomenys, per 10 darbo dienų nuo Duomenų formos gavimo dienos raštu informuoja duomenis pateikusį asmenį, kuris per 14 darbo dienų nuo Akreditavimo tarnybos rašytinio pranešimo gavimo dienos turi pateikti Akreditavimo tarnybos rašte nurodytą informaciją.

11. Pasikeitus pateiktoje Akreditavimo tarnybai Duomenų formoje bet kokiems duomenims, asmenys, pateikę duomenis, apie pasikeitimus turi pranešti Akreditavimo tarnybai per 14 darbo dienų nuo duomenų pasikeitimo, užpildydami naują Duomenų formą ir joje nurodydami pirminės Duomenų formos registracijos numerį ir datą.

 

IV SKYRIUS

BAIGIAMOSIOS NUOSTATOS

 

12. Asmenys, teikiantys į Lietuvos rinką IIA, IIB, III klasės ir pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones, Akreditavimo tarnybos prašymu privalo pateikti teikiamų medicinos priemonių etiketes, naudojimo instrukcijas ir atitikties dokumentų kopijas pagal taikomo sveikatos apsaugos ministro patvirtinto medicinos priemonių saugos techninio reglamento reikalavimus.

13. Asmenys, pažeidę šio aprašo reikalavimus, atsako įstatymų nustatyta tvarka.

__________________

 

 

Duomenų apie IIA, IIB, III klasės ir

pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias

implantuojamąsias medicinos priemones

(prietaisus) pateikimo tvarkos aprašo

priedas

 

(Duomenų apie IIA, II B, III klasės ir pagal užsakymą gaminamas aktyviąsias implantuojamąsias medicinos priemones (prietaisus) pateikimo forma)

__________________________________________________________________

(pranešimą teikiančio asmens pavadinimas) (name of person the applicant )

_____________________________________________________________________

(asmens duomenys: šalis, adresas, telefonas, faksas, el. paštas) (conatct details  country, address, phone, fax number)

 

Valstybinei akreditavimo sveikatos                             

priežiūros veiklai tarnybai prie                                     

Sveikatos apsaugos ministerijos                                   

 

For State Health Care Accreditation Agency

under the Ministry Of Health

of the Republic of Lithuania

 

DUOMENYS APIE IIA, IIB, III KLASĖS IR PAGAL UŽSAKYMĄ GAMINAMAS AKTYVIĄSIAS IMPLANTUOJAMĄSIAS  MEDICINOS PRIEMONES (PRIETAISUS)

INFORMATION ABOUT IIA, IIB, III CLASS AND CUSTOM MADE ACTIVE IMPLANTABLE MEDICAL DEVICE

 

 

 

m.

 

 

 

d.

 

(data)(date)

 

 

(sudarymo vieta)(place)

 

1.   Duomenis teikia / Notification presented by: (žymėti / mark „X“)

Pranešimas apie duomenų pasikeitimą / Notification about changes of information Keičiamos Duomenų formos registracijos numeris ir data / Date and number of first notification ______________________________ Gamintojas / Manufacturer                                                                    

Įgaliotasis atstovas EEE / Authorized representative EEA      

Importuotojas / Importer                                                                            

Platintojas / Distributor                                                                                

 

 

 

 

2.   Duomenys apie gamintoją (pavadinimas, adresas, šalis):

Manufacturer’s information (name, address, country):

__________________________________________________________________

 

3.   Duomenys apie įgaliotąjį atstovą (pavadinimas, adresas, šalis) – jei taikoma:

Authorized representative’s information (name, address, country) – if relative:

__________________________________________________________________

 

4.   Duomenys apie medicinos priemonę (prietaisą) / Information about medical device:

4.1. bendrinis pavadinimas / generic name __________________________

4.2. modelis /model ____________________________________________

4.3. klasė / class (žymėti / mark „X“):                    IIA             IIB          III     

4.4. pagal užsakymą gaminama aktyvioji implantuojamoji medicinos priemonė (prietaisas) / custom made active implantable medical device    

4.5. paskelbtosios  įstaigos numeris / Notified body‘s number: ____________

 

Patvirtinu, kad pateikti duomenys yra teisingi. Duomenims pasikeitus, apie tai bus pranešta per 14 kalendorinių dienų.

I confirm that presented information is correct. In case this information is changed, you will be notified in 14 days.

 

 

______________________ ________________ ______________________

(pareigų pavadinimas / position)                       (parašas / signature)                          (vardas ir pavardė / name)

 

_______________________________