CloseDėl Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. balandžio 23 d. įsakymo Nr. V-268 „Dėl Vaistinių preparatų ir tiriamųjų vaistinių preparatų geros gamybos praktikos nuostatų patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2018-03-26Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: 2018-03-27 Nr. 2018-04615 Įstaigos suteiktas Nr.:V-344Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
Galioja
Chronologija
2022-01-31Įsigalioja (po sąlygų įvykdymo)Įsakymas įsigalioja po 6 mėnesių nuo 2014 m. balandžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/20/EB (OL 2014 L 158, p. 1), 82 straipsnio 3 dalyje nurodyto pranešimo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje dienos.
2018-03-27Paskelbta TAR
2018-03-26Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2022-01-31 (Įsakymas įsigalioja po 6 mėnesių nuo 2014 m. balandžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 536/2014 dėl žmonėms skirtų vaistų klinikinių tyrimų, kuriuo panaikinama Direktyva 2001/20/EB (OL 2014 L 158, p. 1), 82 straipsnio 3 dalyje nurodyto pranešimo paskelbimo Europos Sąjungos oficialiajame leidinyje dienos.)
Priėmė:Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerija
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:TAR, 2018-03-27, Nr. 4615
Eurovoc terminai:
sveikatos apsauga
vaistų pramonė
farmacinės veiklos įstatymai
sveikatos politika
gamyba
vaistų pramonės gaminys
vaistas
kokybės kontrolės grandinė
6406 gamyba
4021 valdymas
2841 sveikata
Ryšys su ES teisės aktais:
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti