CloseDėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2015 m. liepos 3 d. įsakymo Nr. (1.72E)1A-755 „Dėl paraiškų registruoti vaistinį preparatą, perregistruoti vaistinį preparatą, pakeisti registracijos pažymėjimo sąlygas, teisės į vaistinio preparato registraciją perleidimo, nereglamentiniam pakuotės ir (ar) pakuotės lapelio keitimui, vaistinio preparato klasifikacijos keitimui ir registracijos pažymėjimo priedų formų bei standartinius teiginius, MedDRA terminus ir laikymo sąlygų apibūdinimus, kurie turi būti vartojami vaistinio preparato charakteristikų santraukoje, patvirtinimo“ pakeitimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2021-09-06Galiojanti suvestinė redakcija:Nėra
Registravimo duomenys: 2021-09-06 Nr. 2021-18824 Įstaigos suteiktas Nr.:(1.72E)1A-1135Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:Nėra
Galioja
Chronologija
2021-09-07Įsigalioja
2021-09-06Paskelbta TAR
2021-09-06Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2021-09-07
Priėmė:Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Pakeitimų projektai:Nėra
Ex post vertinimas:NėraPaskelbta:TAR, 2021-09-06, Nr. 18824
Eurovoc terminai:
vaistas
klasifikacija
sveikatos apsauga
registras
farmacinės veiklos įstatymai
visuomenės sveikata
vaistų sąrašas
sveikatos priežiūra
vaistų kontrolė ir priežiūra
sveikatos politika
duomenų bazė
2841 sveikata
3236 informacijos technologija ir duomenų apdorojimas
3221 dokumentacija
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
Dokumento struktūraClose
CloseSusijusi informacija
Oficialus teisės akto tekstas
Spausdinti