CloseDėl Dokumentų, kuriuos turi pateikti klinikinio vaistinio preparato tyrimo ar kito biomedicininio tyrimo užsakovas, jo įgaliotas atstovas ar pagrindinis tyrėjas, norėdami gauti pritarimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą liudijimą arba leidimą atlikti biomedicininį tyrimą, pateikimo Lietuvos bioetikos komitetui tvarkos aprašo patvirtinimo
Rūšis:ĮsakymasPriėmimo data:2014-12-31Galiojanti suvestinė redakcija:2016-01-20 -
Identifikacinis kodas:2015-00006Įstaigos suteiktas nr.:V-24Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Užregistravimo TAR data:2015-01-02Priėmė:Lietuvos bioetikos komitetas
Pakeitimų projektai:Nėra
Galioja
Chronologija
2016-01-15PakeistaV-3
2015-01-03Įsigalioja
2015-01-02Paskelbta TAR
2014-12-31Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2015-01-03
Paskelbta:TAR, 2015-01-02, Nr. 6
Eurovoc terminai:
blankas
forma
darbo leidimas
medicinos mokslo tiriamieji darbai
dokumentas
medicininiai duomenys
informacijos perdavimas
sveikatos apsauga
sveikatos politika
vaistų pramonės gaminys
vaistas
administraciniai formalumai
žmogaus teisės
bandymai
1236 teisės ir laisvės
3231 informacija ir informacijos apdorojimas
2841 sveikata
Ryšys su ES teisės aktais:Nėra
CloseSusijusi informacija
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą