Pradžia
Naujausi teisės aktai
Teisės aktų paieška
Prenumerata
Informacija
Kontaktai
TAR teisinė informacija
Sutartys
Naudotojo vadovas
DUK
Lietuvos teisėkūros sistema
Mobili versija
Neįgaliesiems
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Deutsch
English
Français
Lietuvių
Русский
Dėl Leidimo atlikti klinikinį vaistinio preparato tyrimą formos patvirtinimo
Rūšis:
Įsakymas
Priėmimo data:
2007-05-30
Galiojanti suvestinė redakcija:
2020-05-01 -
Registravimo duomenys:
Nr. 107225BISAK001A-717
Įstaigos suteiktas Nr.:
1A-717
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą:
Galioja
Chronologija
2020-04-30
Pakeista
(1.72E)1A-552
2010-02-10
Pakeista
1A-104
2009-05-28
Pakeista
1A-527
2007-06-10
Įsigalioja
2007-05-30
Priimtas teisės aktas
Įsigalioja 2007-06-10
Priėmė:
Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos
Pakeitimų projektai:
Nėra
Ex post vertinimas:
Nėra
Paskelbta:
Valstybės žinios, 2007-06-09, Nr. 64-2491
Eurovoc terminai:
blankas
vaistų kontrolė
farmacinės veiklos įstatymai
vaistų pramonės gaminys
moksliniai tyrimai
medicinos mokslo tiriamieji darbai
vaistas
dokumentas
6416 moksliniai tyrimai ir intelektinė nuosavybė
2841 sveikata
Ryšys su ES teisės aktais:
Nėra
Susijusi informacija
Teisės akto pakeitimai (
)
Pakeistas dokumentas (
)
Negalioja de jure (
)
Netaikoma (sustabdoma) teismo nutarimu (
)
Laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Atstatyto laikinai sustabdyto galiojimo TA (
)
Susiję dokumentai (
)
Suvestinių redakcijų sąrašas pagal datą
Data nuo
Data iki
Pakeitimai
Suvestinė nuo 2020-05-01
2020-04-30 įsakymas Nr. (1.72E)1A-552
Suvestinė nuo 2010-02-14
2020-04-30
2010-02-10 įsakymas Nr. 1A-104
Suvestinė nuo 2009-06-05
2010-02-13
2009-05-28 įsakymas Nr. 1A-527